Кандесартан CAS 139481-59-7 Тазалык >99,0% (HPLC) Фабрикадагы өзгөчөлөнгөн сүрөт

Кандесартан CAS 139481-59-7 Тазалык >99,0% (HPLC) Factory

Кыска сүрөттөмө:

Химиялык аты: Кандесартан

CAS: 139481-59-7

Тазалык: >99,0% (HPLC)

Көрүнүш: Ак порошок

Тандалма ангиотензин II рецептор антагонист

Жогорку сапаттагы, соода өндүрүшү

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Бизге электрондук кат жөнөтүү

Продукт чоо-жайы

Продукт тегдери

Description:

Ruifu химиялык камсыздоо Candesartan Cilexetil орто тазалыгы менен
Candesartan Cilexetil CAS 145040-37-5
Кандесартан CAS 139481-59-7
1-Хлорэтил циклогексил карбонат CAS 99464-83-2
Кандесартан Цилексетил Аралык Этил Эстер C6 CAS 139481-41-7
Candesartan Cilexetil Intermediate CAS 139481-44-0
Trityl Candesartan Cilexetil CAS 170791-09-0

Химиялык касиеттери:

Химиялык аты	Кандесартан
Синонимдер	CV-11974;2-Ethoxy-1-[[2'-(1H-tetrazol-5-yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]метил]-1H-Benzimidazole-7-Carboxylic Acid;3-[[2'-(1Н-Тетразол-5-ил)бифенил-4-ил]метил]-2-этокси-3Н-Бензимидазол-4-Карбон кислотасы;Кандесартан M1;Candesartan Cilexetil EP Impurity G
CAS номери	139481-59-7
CAT номери	RF-PI1889
Запастын абалы	Стокто, өндүрүштүн масштабы тоннага чейин
Молекулярдык формула	C24H20N6O3
Молекулярдык Салмак	440.45
Бренд	Ruifu Chemical

Техникалык шарттар:

пункт	Техникалык шарттар
Көрүнүш	Ак порошок
Идентификация - HPLC	Сактоо убактысы Стандартка окшош
Идентификация-IR	Стандартка окшош
Тазалык / Анализ ыкмасы	>99,0% (HPLC)
Эрүү чекити	183,0~185,0℃
Кургатуудагы жоготуу	<0,50%
Нымдуулук (KF)	<0,50%
От алдыруудагы калдык	<0,50%
Heavy Metals	<20ppm
Жеке тазалык	<1,00% (HPLC)
Жалпы аралашмалар	<1,00% (HPLC)
Сынуу көрсөткүчү	n20/D 1,745~1,747
Сыноо стандарты	Enterprise Standard
Колдонуу	API;Гипертонияны дарылоо үчүн

Пакет жана сактоо:

Пакет: Бөтөлкө, алюминий фольга баштык, 25 кг / картон барабан, же кардардын талабы боюнча

Сактоо шарты:салкын жана кургак жерде жабык идиштерде сактоо;Жарыктан жана нымдан сактаңыз

Артыкчылыктары:

Көп берилүүчү суроолор:

Колдонмо:

Кандесартан (CAS: 139481-59-7) 0,26 нМ IC50 менен ангиотензин II рецептор антагонист болуп саналат.Максаты: Ангиотензин II рецептор кандесартан гипертонияны дарылоо үчүн көрсөтүлгөн.Кандесартан Цилексетил алгач ГБда 1997-жылдын 29-апрелинде бекитилген, андан кийин 1998-жылдын 4-июнунда АКШнын Азык-түлүк жана дары-дармек башкармалыгы (FDA) тарабынан жактырылган жана Япониянын Фармацевтика жана медициналык аппараттар агенттиги (PMDA) тарабынан 1999-жылдын 12-мартында бекитилген. Ал AstraZeneca тарабынан иштелип чыккан, андан кийин GB жана АКШда AstraZeneca тарабынан Атаканд катары сатылган жана JPде Takeda тарабынан Blopress катары сатылган.Кандесартан Цилексетил - бул ангиотензин II рецепторлорунун блокатору (ARB), ал кан тамырлардын жылмакай булчуңдары жана бөйрөк үстүндөгү бездер сыяктуу көптөгөн кыртыштарда ангиотензин IIнин AT1 рецепторуна байланышын тандап бөгөт коюу менен ангиотензин IIнин вазоконстриктордук жана альдостерон бөлүп чыгаруучу таасирин бөгөттөйт.Атаканд чоңдордо жана 1 жаштан 17 жашка чейинки балдарда гипертонияны, жүрөк жетишсиздигин (NYHA класс II-IV) дарылоо үчүн көрсөтүлгөн жана жүрөк-кан тамыр өлүмүн жана жүрөк жетишсиздигинин ооруканага жаткырылышын азайтуу үчүн колдонулат.