Carvedilol CAS 72956-09-03 Тазалык >99,0% (HPLC)

Кыска сүрөттөмө:

Химиялык аты: Carvedilol

CAS: 72956-09-03

Тазалык: >99,0% (HPLC)

Көрүнүш: Ак кристаллдык порошок

Байланыш: Dr. Alvin Huang

Мобилдик/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Бизге электрондук кат жөнөтүңүз

Продукт чоо-жайы

Продукт тегдери

Description:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd жогорку сапаттагы Carvedilol (CAS: 72956-09-03) алдыңкы өндүрүүчүсү болуп саналат.Ruifu Chemical дүйнө жүзү боюнча жеткирүү, атаандаштыкка жөндөмдүү бааны, мыкты тейлөөнү, кичинекей жана жапырт көлөмдө камсыз кыла алат.Carvedilol сатып алуу,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Related Intermediate:

Карведилолдун байланыштуу ортомчулары

N-(2-(2-метоксифенокси)этил)бензиламин гидрохлориди	CAS: 3246-03-5
2-(2-метоксифенокси) этиламин гидрохлорид гидрат	CAS 64464-07-9
2-(2-метоксифенокси)этиламин	CAS 1836-62-0
4-(2,3-Эпоксипропокси)карбазол	CAS 51997-51-4
4-гидроксикарбазол	CAS 52602-39-8
1,3-циклогександион	CAS 504-02-9
Carvedilol	CAS 72956-09-03
Карведилол фосфат гемигидраты	CAS 610309-89-2

Химиялык касиеттери:

Химиялык аты	Carvedilol
Синонимдер	1-(9Н-Карбазол-4-илокси)-3-[[2-(2-метоксифенокси)этил]амин]-2-Пропанол;Artist;Кадилан;Карка;Кардивалар;Карлок;Carvas;Carvedilol;Carvediol;Coreg;DQ 2466;Dilatrend;Димитон;эвкардиялык;Корвасан;Kredex;Querto;Таллитон;BM-14190
Запастын абалы	Стокто, GMP Commercial
CAS номери	72956-09-3
Молекулярдык формула	C24H26N2O4
Молекулярдык Салмак	406,48 г/моль
Эрүү чекити	115,0 - 119,0 ℃
тыгыздыгы	1,250±0,06 г/см3
Сууда эригичтиги	Сууда эрибейт
Эригичтик	Метанолдо эрийт.Этанолдо, эфирде бир аз эрийт
Сактоо температурасы.	Салкын жана кургак жер (2~8℃)
COA & MSDS	жеткиликтүү
Бренд	Ruifu Chemical

Техникалык шарттар:

Items	Текшерүү стандарттары	Жыйынтыктар
Көрүнүш	Ак кристаллдык порошок	ылайык келет
Кургатуудагы жоготуу	≤0,50% (3 саат үчүн 105℃)	0,25%
От алдыруудагы калдык	≤0,10%	0,07%
Байланыштуу заттар
Жалпы аралашмалар	≤0,50%	ылайык келет
Таза эмес А	≤0,20%	ылайык келет
Таза эмес C	≤0,02%	ылайык келет
Ар кандай башка жеке ыпластыктар	≤0,10%	ылайык келет
Оор металлдар (Pb)	≤10ppm	<10ppm
Тазалык / Анализ ыкмасы	>99,0% (HPLC)	99,72%
Инфракызыл спектр	Структурага ылайык келет	ылайык келет
Корутунду	Продукт сыналган жана спецификацияларга туура келет

Пакет/Сактоо/Жеткирүү:

Пакет:Бөтөлкө, алюминий фольга баштык, 25 кг / картон барабан, же кардардын талабы боюнча.
Сактоо шарты:Бекем жабылган идиште сактаңыз.Салкын, кургак (2~8℃) жана жакшы желдетилген кампада бири-бирине дал келбеген заттардан алыс сактаңыз.Жарыктан жана нымдан сактаңыз.
Жеткирүү:FedEx / DHL Express аркылуу дүйнө жүзү боюнча аба аркылуу жеткирүү.Тез жана ишенимдүү жеткирүү менен камсыз кылуу.

Артыкчылыктары:

Жетиштүү кубаттуулук: Жетиштүү объектилер жана техникалык кызматкерлер

Кесиптик кызмат: Бир терезе сатып алуу кызматы

OEM пакети: Ыңгайлаштырылган пакет жана энбелгиси бар

Тез жеткирүү: кампада болсо, үч күндүк жеткирүү кепилдик берилет

Туруктуу камсыз кылуу: акылга сыярлык запасын сактоо

Техникалык колдоо: Технологиялык чечим жеткиликтүү

Ыңгайлаштырылган синтез кызматы: граммдан килограммга чейин

Жогорку сапат: сапатты камсыздоонун толук системасы түзүлгөн

Көп берилүүчү суроолор:

Кантип сатып алуу керек?БайланышыңызDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com

15 жылдык тажрыйба?Бизде 15 жылдан ашык жогорку сапаттагы фармацевтикалык орто азыктарды же жакшы химиялык заттарды өндүрүү жана экспорттоо боюнча тажрыйбабыз бар.

Негизги базарлар?Ички рынокко сатуу, Түндүк Америка, Европа, Индия, Корея, Япония, Австралия, ж.б.

Артыкчылыктары?Жогорку сапат, жеткиликтүү баа, кесипкөй кызматтар жана техникалык колдоо, тез жеткирүү.

СапатКепилдик?Катуу сапатты көзөмөлдөө системасы.Анализ үчүн кесиптик жабдууларга NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, ЖЕ, KF, ROI, LOD, MP, Clarity, Solubility, Microbial limit test, ж.

Үлгүлөр?Көпчүлүк буюмдар сапатты баалоо үчүн акысыз үлгүлөрдү берет, жеткирүү баасы кардарлар тарабынан төлөнүшү керек.

Заводдун аудити?Заводдун аудиториясы.Алдын ала жолугушууга жазылыңыз.

MOQ?MOQ жок.Чакан заказ кабыл алынат.

Жеткирүү убактысы? кампа ичинде болсо, үч күн жеткирүү кепилдик.

Транспорт?Экспресс (FedEx, DHL), аба, деңиз аркылуу.

Документтер?сатуу кызматы кийин: COA, MOA, ROS, MSDS, ж.б. берилиши мүмкүн.

Ыңгайлаштырылган синтез?Изилдөө керектөөлөрүңүзгө эң туура ылайыкташтырылган синтез кызматтарын көрсөтө алат.

Төлөө шарттары?Проформа эсеп-дүмүрчөк биздин банктык маалымат тиркелген буйрутма тастыкталгандан кийин жөнөтүлөт.T / T (Telex Transfer), PayPal, Western Union, ж.б.

72956-09-3 - Коопсуздук маалыматы:

Коркунучтун коддору N,Xn
Тобокелдиктер тууралуу билдирүүлөр 51/53-36/37/38-20/21/22
Коопсуздук билдируулеру 61-36-26
РИДАДР UN 3077 9/PG 3
WGK Германия 3
RTECS UA8670000
HazardClass КЫЖЫРТКАН
PackingGroup III
Коркунучтуу заттар боюнча маалыматтар 72956-09-3 (Кооптуу заттар боюнча маалыматтар)
Уулуулугу LD50 итке оозеки: > 1гм/кг

72956-09-3 -Колдонмо:

Carvedilol (CAS: 72956-09-03) гипертонияны жана стенокардияны дарылоодо пайдалуу кан тамырды кеңейтүүчү бета-блокатор.Кан басымын төмөндөтүүдөн тышкары, carvedilol, адатта, вазодилаторлор менен пайда болгон рефлектордук тахикардиясыз жалпы тамыр каршылыгын төмөндөтөт.Бул бөйрөк сактагыч таасири менен жакшы чыдамдуулук менен билдирди.

Carvedilol биринчи жолу 1985-жылы Бельгияда ишке киргизилген. Бул продукт кальций антагонизми менен мода жогорку концентрациясында, альфа жана бета рецепторлорду, эч кандай ички активдүүлүгүн бөгөттөй алат.Бул кан тамырларын кеңейтүү, перифериялык каршылыкты азайтуу жана кан басымын төмөндөтүү мүмкүн болгон бета-рецепторлорду бөгөттөөчү күчтүү таасирге ээ жана жүрөктүн иштешине жана жүрөктүн кагышына анча таасир этпейт.Клиникалык негизги гипертония жана стенокардия үчүн колдонулушу мүмкүн.

72956-09-3 - USP 35 стандарты:

АНЫКТОО

Carvedilol кургатылган негизде эсептелген C24H26N2O4 NLT 98,0% жана NMT 102,0% камтыйт.

ИДЕНТИФИКАЦИЯ

• A. Инфракызыл абсорбция <197К>

• B. Үлгү эритмесинин негизги чокусун кармоо убактысы Анализде алынган Стандарттык эритменин убактысына туура келет.

АССА

• Процедура

Буфер: 2,72 г/л бир негиздүү калий фосфаты.Суюлтулган фосфор кислотасы менен рН 2,0ге чейин тууралаңыз.

Мобилдик фаза: Ацетонитрил жана буфер (31:69)

Системанын ылайыктуулугу боюнча чечим: 0,05 мг/мл USP Carvedilol RS жана USP Carvedilol Related A RS кошулмасы мобилдик фазада

Стандарттык чечим: Mobile фазасында USP Carvedilol RS 0,04 мг/мл

Үлгү эритмеси: Мобилдик фазадагы 0,04 мг/мл Карведилол

Хроматографиялык система

(Караңыз: Хроматография <621>, Системанын ылайыктуулугу.)

Режим: LC

Детектор: UV 240 нм

Мамыча: 4,6-мм × 15-см;5 мкм таңгак L7

Колонна температурасы: 55℃

Агым ылдамдыгы: 1 мл/мин

Иштөө убактысы: 60 мин

Инъекциянын көлөмү: 10 мкл

Системасы жарактуулугу

Үлгү: Системанын ылайыктуулугу боюнча чечим

Жарактуулугу боюнча талаптар

Чечим: NLT 4.0 carvedilol жана carvedilol байланыштуу кошулма А ортосундагы

Калдык фактору: карведилол чокусу үчүн NMT 1,5

Салыштырмалуу стандарттык четтөө: NMT 2%

Анализ

Үлгүлөр: Стандарттык эритме жана Үлгү чечим

Алынган үлгүнүн бөлүгүндөгү карведилолдун (C24H26N2O4) пайызын эсептеңиз:

Натыйжа = (rU/rS) × (CS/CU) × 100

rU=	Үлгү эритмесинен карведилолдун эң жогорку реакциясы
rS=	Стандарттык эритмеден карведилолдун эң жогорку реакциясы
CS =	Стандарттык эритмедеги карведилолдун концентрациясы (мг/мл)
CU=	Карведилолдун үлгү эритмесиндеги концентрациясы (мг/мл)

Кабыл алуу критерийлери: кургатылган негизде 98,0%-102,0%

КАПТАЛАР

• От алдыруудагы калдык <281>: NMT 0,1% 1 г

• Оор металлдар, II метод <231>: NMT 10 промилле

• Органикалык аралашмалар, 1-процедуралар: [Эскертүү-Учурдагы аралашмалардын негизинде, Органикалык аралашмаларды, 1-процедураны же Органикалык аралашмаларды, 2-процедураны аткарыңыз. Органикалык аралашмалар, 2-процедураны карведилол менен байланышкан F кошулмасы потенциалдуу аралашма болгондо аткаруу сунушталат.]

Буфердик жана мобилдик фаза: Анализде көрсөтүлгөндөй даярдаңыз.

Системанын ылайыктуулугу боюнча чечим: 0,05 мг/мл USP Carvedilol RS жана USP Carvedilol Related C RS кошулмасы мобилдик фазада

Стандарттык эритме: USP Carvedilol RS, USP Carvedilol Related Compound A RS, USP Carvedilol Related Compound B RS, USP Carvedilol Related Compound D RS жана USP Carvedilol Related Compound E RS жана 0,2 мкг/мл USP Carvedilol Related Compound E RS стандарттык эритмеси. Мобилдик фазада байланышкан C RS кошулмасы

Үлгү эритмеси: Мобилдик фазадагы 1 мг/мл Карведилол

Хроматографиялык система

(Караңыз: Хроматография <621>, Системанын ылайыктуулугу.)

Режим: LC

Детектор: Кош толкун узундугу, UV 220 жана 240 нм.Карведилол менен байланышкан Е кошулмасынын санын аныктоо үчүн 220 нм колдонуңуз, ал эми карведилол жана башка бардык тиешелүү кошулмалар үчүн 240 нм колдонуңуз.

Мамыча: 4,6-мм × 15-см;5 мкм таңгак L7

Колонна температурасы: 55℃

Агым ылдамдыгы: 1 мл/мин

Инъекциянын көлөмү: 20 мкл

Системасы жарактуулугу

Үлгү: Системанын ылайыктуулугу боюнча чечим

Жарактуулугу боюнча талаптар

Чечим: NLT 17 carvedilol жана carvedilol байланышкан C кошулмасынын ортосундагы

Анализ

Үлгүлөр: Стандарттык эритме жана Үлгү чечим

Карведилол менен байланышкан А кошулмасынын, карведилол менен байланышкан В кошулмасынын, карведилол менен байланышкан C кошулмасынын, карведилол менен байланышкан D кошулмасынын, карведилол менен байланышкан Е кошулмасынын жана Карведилолдун алынган бөлүгүндөгү ар кандай башка жеке ыпластыктын пайызын эсептеңиз:

Натыйжа = (rU/rS) × (CS/CU) × 100

rU	=	Тиешелүү кошулма же үлгү эритмесиндеги башка аралашмалардын эң жогорку реакциясы
rS	=	Стандарттык эритмеден тиешелүү кошулмалардын эң жогорку жообу.Карведилолдун эң жогорку реакциясын колдонуңуз.
CS	=	Стандарттык эритмедеги тиешелүү кошулма концентрациясы (мг/мл).CS үчүн башка аралашмалардын пайызын эсептөө үчүн USP Carvedilol RS концентрациясын колдонуңуз.
CU	=	Карведилолдун үлгү эритмесиндеги концентрациясы (мг/мл)

Кабыл алуу критерийлери: 1-таблицаны караңыз.

1-таблица

аты	Салыштырмалуу кармоо убактысы	Кабыл алуу критерийлери, NMT (%)
Карведилол менен байланышкан Ea	0.35	0.1
Карведилол менен байланышкан Ab	0,52	0.1
Carvedilol bisalkylpyrocatechol туунду (эгерде бар болсо)c	0,70	0.15
Carvedilol	1.0	—
Карведилол менен байланышкан Cd	3.6	0,02
Карведилол менен байланышкан De	5.0	0.1
Карведилол менен байланышкан Вf	8.5	0.1
Ар кандай башка жеке ыпластыктар	-	0.10
Жалпы аралашмалар	-	0.5g
2-(2-метоксифенокси)этил амин. b 1-(4-(2-Гидрокси-3-(2-(2-метоксифенокси)этиламин)пропокси)-9Н-карбазол-9-ил)-3-(2-(2-метоксифенокси)этиламин) пропан-2 -ол. c 3,3¢-{2,2¢-[1,2-Фениленбис(окси)]бис(этан-2,1-диил)}бис(азанедиил)бис(1-(9H-карбазол-4-илокси) пропан-2-ол). d 1-(9H-Карбазол-4-илокси)-3-(бензил(2-(2-метоксифенокси)этил)амин)пропан-2-ол. е 4-(Оксиран-2-илметокси)-9Н-карбазол. f 3,3¢-(2-(2-метоксифенокси)этилазанедил)бис(1-(9Н-карбазол-4-илокси)пропан-2-ол). g 0,01% дан кем эмес ыпластыктарды эске албаңыз.

• Органикалык аралашмалар, 2-процедур

А чечими: Ацетонитрил жана трифторассус кислотасы (100:0,1)

Б чечими: Трифторассус кислотасы жана суу (0,1:100)

Эритүүчү: ацетонитрил, trifloroacetic кислотасы жана суу (22:0,1:78)

Мобилдик фаза: 2-таблицаны караңыз

2-таблица

Убакыт (мүн.)	Чечим А (%)	Чечим В (%)
0	22	78
20	22	78
33	38	62
45	38	62
55	55	45
65	55	45
68	22	78
80	22	78

Системанын ылайыктуулугу боюнча чечим: 1,0 мг/мл USP Carvedilol тутумуна ылайыктуу аралашма RS эриткичтеги

Үлгү эритмеси: эриткичтеги 1 мг/мл карведилол

Хроматографиялык система

(Караңыз: Хроматография <621>, Системанын ылайыктуулугу.)

Режим: LC

Детектор: UV 240 нм

Мамыча: 4,6-мм х 15-см;5 мкм таңгак L68

Колонна температурасы: 30℃

Агым ылдамдыгы: 1,4 мл/мин

Инъекциянын көлөмү: 20 мкл

Системасы жарактуулугу

Үлгү: Системанын ылайыктуулугу боюнча чечим

Жарактуулугу боюнча талаптар

Резолюция: NLT 1.8 carvedilol жана carvedilol байланыштуу кошулма F ортосундагы

Анализ

Үлгү: Чечимдин үлгүсү

Кабыл алынган Carvedilol бөлүгүндөгү ар бир ыпластыктын пайызын эсептеңиз:

Натыйжа = (rU/rT) × 100

rU	=	Үлгү эритмесиндеги ар бир аралашма үчүн эң жогорку жооп
rT	=	Үлгү чечиминдеги эң жогорку жооптордун суммасы

Кабыл алуу критерийлери: 3-таблицаны караңыз.

3-таблица

аты	тууган Сактоо Убакыт	Кабыл алуу критерийлер, NMT (%)
Карведилол менен байланышкан Aa	0.7	0.1
Carvedilol	1.0	—
Карведилол менен байланышкан Fb	1.2	0.1c
N-Изопропилкарведилолd	1.6	0.1
Карведилол менен байланышкан Ce	1.8	0,02
Карведилол менен байланышкан Вf	2.1	0.1
Бискарбазолg	3	0.1
Ар кандай башка жеке ыпластыктар	—	0.1
Жалпы аралашмалар	—	0.5
а 1-(4-(2-Гидрокси-3-(2-(2-метоксифенокси)этиламин)пропокси)-9Нкарбазол-9-ил)-3-(2-(2-метоксифенокси)этиламин) пропан-2-ол . б 1-(2-(2-метоксифенокси)этиламин)-3-(6,7,8,9-тетрагидро-5Н-карбазол-4-илокси)пропан-2-ол. c Бул аралашманын саны Органикалык аралашмалар, 3-процедура: Carvedilol Related Compound F. d 1-(Н-Карбазол-4-илокси)-3-[[2-(2-метоксифенокси)этил]N-изопропиламино]-2-пропанол. д 1-(9Н-Карбазол-4-илокси)-3-(бензил(2-(2-метоксифенокси)этил)амин)пропан-2-ол. f 3,3'-(2-(2-метоксифенокси)этилазанедиил)бис(1-(9Н-карбазол-4-илокси)пропан-2-ол). g 1,3-Бис-(9Н-карбазол-4-илокси)-2-пропанол.

• Органикалык аралашмалар, 3-процедура: Карведилол менен байланышкан F кошулмасы (эгерде бар болсо)

Чечим А: Трифторассус кислотасы жана суу (0,5:100)

Б чечими: Метанол жана трифторассус кислотасы (100:0,5)

Эритүүчү: Суу жана ацетонитрил (1:1)

Мобилдик фаза: А чечими жана В чечими (65:35)

Системанын ылайыктуулугу боюнча чечим: эриткичтеги 1,5 мг/мл USP Carvedilol системасынын жарактуу аралашмасы RS

Үлгү эритмеси: эриткичтеги 1,5 мг/мл карведилол төмөндөгүдөй даярдалган.Карведилолдун бир мг 1,9 мл эритүүчүнү колдонуңуз жана эритүү үчүн кыска убакытка sonicate колдонуңуз.

Хроматографиялык система

(Караңыз: Хроматография <621>, Системанын ылайыктуулугу.)

Режим: LC

Детектор: UV 226 нм

Мамыча: 4,6-мм × 30-мм;3-мкм таңгак L7

Колонна температурасы: 40℃

Агым ылдамдыгы: 2 мл/мин

Инъекциянын көлөмү: 10 мкл

Системасы жарактуулугу

Үлгү: Системанын ылайыктуулугу боюнча чечим

Жарактуулугу боюнча талаптар

Резолюция: NLT 2.0 carvedilol жана carvedilol байланыштуу кошулма F ортосундагы

Анализ

Үлгү: Чечимдин үлгүсү

Алынган үлгүдөгү карведилол менен байланышкан F кошулмасынын пайызын эсептегиле:

Натыйжа = (rU/rT) × (1/F) × 100

rU	=	Үлгү эритмесинен карведилол менен байланышкан F кошулмасынын эң жогорку реакциясы
rT	=	Үлгү эритмесинен карведилол менен карведилол менен байланышкан F кошулмасынын эң жогорку жоопторунун суммасы
F	=	салыштырмалуу жооп коэффициенти, 1.1

Кабыл алуу критерийлери: NMT 0,1%

СПЕКТИК ТЕСТТЕР

• Кургатуудагы жоготуу <731>: үлгүнү 105℃ температурада 3 саат кургатыңыз: ал NMT 0,5% салмагын жоготот.

КОШУМЧА ТАЛАПТАР

• Таңгактоо жана сактоо: бекем идиштерде сактаңыз жана көзөмөлдөнүүчү бөлмө температурасында сактаңыз.

• этикеткалоо: Эгерде 1-процедурада эмес HPLC тарабынан органикалык аралашмалар үчүн тест колдонулса, анда этикеткалоо макала дал келген сыноону көрсөтөт.

• USP маалымдама стандарттары <11>

USP Carvedilol RS

USP Carvedilol Related Compound A RS
1-(4-(2-Гидрокси-3-(2-(2-метоксифенокси)этиламин)пропокси)-9Н-карбазол-9-ил)-3-(2-(2-метоксифенокси)этиламин) пропан-2- ол.
C36H43N3O7 629,74

USP Carvedilol Related Compound B RS
3,3'-(2-(2-метоксифенокси)этилазанедил)бис(1-(9Н-карбазол-4-илокси)пропан-2-ол).
C39H39N3O6 645,74

USP Carvedilol Related Compound C RS
1-(9Н-Карбазол-4-илокси)-3-(бензил (2-(2-метоксифенокси)этил)амин)пропан-2-ол.
C31H32N2O4 496,60

USP Carvedilol Related Compound D RS
4-(Оксиран-2-илметокси)-9Н-карбазол.
C15H13NO2 239.27

USP Carvedilol Related Compound E RS
2-(2-метоксифенокси)этиламин.
C9H13NO2 167.21

USP Carvedilol системасы ылайыктуу аралашма RS
Болжол менен 0,1% карведилол менен байланышкан F кошулмасынын аралашмасы (1-(2-(2-метоксифенокси)этиламин)-3-(2,3,4,9-тетрагидро-1Н-карбазол-5-илокси)пропан-2-ол) карведилол дары затынын матрицасында.