4,4′-Бис(2-Бромоацетил)бифенил CAS 4072-67-7 Даклатасвир дигидрохлорид аралык тазалык >98,0% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd 4,4'-Bis (2-Bromoacetyl) biphenyl (CAS: 4072-67-7) жогорку сапаттагы алдыңкы өндүрүүчүсү болуп саналат.Ruifu Chemical дүйнө жүзү боюнча жеткирүү, атаандаштыкка жөндөмдүү бааны, мыкты тейлөөнү, кичинекей жана жапырт көлөмдө камсыз кыла алат.4,4'-Бис (2-Бромоацетил)бифенил сатып алуу,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Химиялык аты | 4,4'-Бис(2-бромоацетил)бифенил |
| Синонимдер | 4,4'-Бис(бромоацетил)бифенил;1,1'-[1,1'-Бифенил]-4,4'-дийлбис[2-Бромэтан-1-бир];Даклатасвир таза эмес 7 |
| Запастын абалы | Стокто, Коммерциялык өндүрүш |
| CAS номери | 4072-67-7 |
| Молекулярдык формула | C16H12Br2O2 |
| Молекулярдык Салмак | 396,07 г/моль |
| Эрүү чекити | 226,0~227,0℃ |
| тыгыздыгы | 1,622±0,06 г/см3 |
| COA & MSDS | жеткиликтүү |
| Origin | Шанхай, Кытай |
| Категория | Даклатасвир дигидрохлоридинин аралыгы (CAS: 1009119-65-6) |
| Бренд | Ruifu Chemical |
| Items | Техникалык шарттар | Жыйынтыктар |
| Көрүнүш | Катуу | Катуу |
| Тазалык / Анализ ыкмасы | >98,0% (HPLC) | 98,5% |
| Инфракызыл спектр | Структурага ылайыктуу | ылайык келет |
| 1H ЯМР спектри | Структурага ылайыктуу | ылайык келет |
| Корутунду | Продукт сыналган жана берилген спецификацияларга туура келет | |
| Колдонмо | Даклатасвир дигидрохлоридинин аралыгы (CAS: 1009119-65-6) | |
Пакет:Fluorinated бөтөлкө, алюминий фольга баштык, 25kg / картон барабан, же кардардын талабы боюнча.
Сактоо шарты:Контейнерди бекем жаап, салкын, кургак жана жакшы желдетилген кампада бири-бирине туура келбеген заттардан алыс сактаңыз.Жарыктан жана нымдан сактаңыз.
Жеткирүү:FedEx / DHL Express аркылуу дүйнө жүзү боюнча аба аркылуу жеткирүү.Тез жана ишенимдүү жеткирүү менен камсыз кылуу.
Кантип сатып алуу керек?БайланышыңызDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 жылдык тажрыйба?Бизде 15 жылдан ашык жогорку сапаттагы фармацевтикалык орто азыктарды же жакшы химиялык заттарды өндүрүү жана экспорттоо боюнча тажрыйбабыз бар.
Негизги базарлар?Ички рынокко сатуу, Түндүк Америка, Европа, Индия, Корея, Япония, Австралия, ж.б.
Артыкчылыктары?Жогорку сапат, жеткиликтүү баа, кесипкөй кызматтар жана техникалык колдоо, тез жеткирүү.
СапатКепилдик?Катуу сапатты көзөмөлдөө системасы.Анализ үчүн кесиптик жабдууларга NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, ЖЕ, KF, ROI, LOD, MP, Clarity, Solubility, Microbial limit test, ж.
Үлгүлөр?Көпчүлүк буюмдар сапатты баалоо үчүн акысыз үлгүлөрдү берет, жеткирүү баасы кардарлар тарабынан төлөнүшү керек.
Заводдун аудити?Заводдун аудиториясы.Алдын ала жолугушууга жазылыңыз.
MOQ?MOQ жок.Чакан заказ кабыл алынат.
Жеткирүү убактысы? кампа ичинде болсо, үч күн жеткирүү кепилдик.
Транспорт?Экспресс (FedEx, DHL), аба, деңиз аркылуу.
Документтер?сатуу кызматы кийин: COA, MOA, ROS, MSDS, ж.б. берилиши мүмкүн.
Ыңгайлаштырылган синтез?Изилдөө керектөөлөрүңүзгө эң туура ылайыкташтырылган синтез кызматтарын көрсөтө алат.
Төлөм шарттары?Проформа эсеп-дүмүрчөк биздин банктык маалымат тиркелген буйрутма тастыкталгандан кийин жөнөтүлөт.T / T (Telex Transfer), PayPal, Western Union, ж.б.
4,4'-Bis(2-Bromoacetyl)biphenyl (CAS: 4072-67-7) Daclatasvir дигидрохлоридинин (CAS: 1009119-65-6) ортоңку бөлүгү болуп саналат.
Daclatasvir Dihydrochloride (Daklinza) гепатит С вирусунун (HCV) NS5A ингибитору болуп саналат, ал генотип 3 өнөкөт гепатит С инфекциясын дарылоодо пайдалуу.
2015-жылдын 24-июлунда FDA өнөкөт С гепатитинин (Bristol-Myers Squibb) дарысын маркетинг үчүн бекиткен.
Daklinza (Bristol-Myers Squibb) FDA бекитүү процесси бурулуп, бурулуштарга дуушар болду.Ал бир жолу FDA тарабынан четке кагылган, бирок акыры 2015-жылдын ортосунда бекитилген.FDA гепатит С генинин 3-типтеги бейтаптарды дарылоо үчүн Daklinza жана Sofosbuvir айкалышын жактырды.
Чынында эле, FDA бекиткенге чейин эле Daklinza Японияда, Европа Биримдигинде жана Түштүк Кореяда жана башка өлкөлөрдө маркетинг үчүн бекитилген.2014-жылы Япониянын саламаттыкты сактоо тармагы Daklinza жана Asunaprevir (Sunvepra) генотип 1 инфекциясын дарылоо үчүн колдонууну жактырган.Европа Биримдиги ошондой эле Даклатасвирди 2014-жылы HCV генотиптеринин 1, 2, 3 жана 4-терин дарылоодо башка дарылар менен айкалыштырып колдонууга уруксат берген. Даклатасвир Европа Биримдиги (ЕБ) тарабынан бекитилген биринчи NS5A комплексинин ингибитору.Башка дары-дармектер менен бирге колдонулганда, интерферон менен рибавириндин 48 жумага созулган дарылоо айкалышы менен салыштырганда, дарылоонун узактыгы кыскараак (12 жума же 24 жума).
Даклатхавир монотерапиясы сунушталбайт, азыркы негизги протокол Дакаставир+ Софосбувирдин айкалыштырылган терапиясы болуп саналат, ал башка варианттарга караганда жакшы эффективдүүлүгү, жогорку SVR, кичинекей терс таасирлери жана андан ары кыскартылган дарылоо цикли менен мүнөздөлөт.
