Celecoxib CAS 169590-42-5 Анализ 98,0~102,0%
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd жогорку сапаттагы Celecoxib (CAS: 169590-42-5) өндүрүүчүсү болуп саналат.Ruifu Chemical дүйнө жүзү боюнча жеткирүү, атаандаштыкка жөндөмдүү бааны, мыкты тейлөөнү, кичинекей жана жапырт көлөмдө камсыз кыла алат.Celecoxib сатып алуу,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Химиялык аты | Celecoxib |
| Синонимдер | Celebrex;майрам;Celecox;Onsenal;Solexa;SC-58635;SC 58635;YM-177;4-[5-(4-Метилфенил)-3-(Трифлуорометил)-1Н-Пиразол-1-ил]бензолсульфонамид;5-(4-Метилфенил)-1-(4-Сульфамоилфенил)-3-(Трифлуорометил)пиразол |
| Запастын абалы | Стокто, Коммерциялык өндүрүш |
| CAS номери | 169590-42-5 |
| Молекулярдык формула | C17H14F3N3O2S |
| Молекулярдык Салмак | 381,37 г/моль |
| Эрүү чекити | 160,0 - 165,0 ℃ |
| тыгыздыгы | 1,43±0,10 г/см3 |
| Сууда эригичтиги | Сууда эрибейт |
| Эригичтик | Метанолдо абдан эрийт;Этанолдо эрийт |
| COA & MSDS | жеткиликтүү |
| Үлгү | жеткиликтүү |
| Origin | Шанхай, Кытай |
| Бренд | Ruifu Chemical |
| Items | Текшерүү стандарттары | Жыйынтыктар |
| Көрүнүш | Ак же дээрлик ак кристаллдык порошок | ылайык келет |
| Талдоо | 98,0~102,0% | 99,8% |
| Эрүү чекити | 160,0 - 165,0 ℃ | 162,2℃ |
| Карл Фишердин суусу | <0,50% | 0,11% |
| От алдыруудагы калдык | <0,20% | 0,05% |
| Оор металлдар (Pb) | ≤20ppm | <10ppm |
| Celecoxib менен байланышкан А | <0,40% | <0,20% |
| Celecoxib менен байланышкан Б | <0,10% | <0,10% |
| Жекече аныкталбаган ыпластык | <0,10% | <0,10% |
| Жалпы аралашмалар | <0,50% | 0,20% |
| Инфракызыл спектр | Структурага ылайыктуу | ылайык келет |
| 1H ЯМР спектри | Структурага ылайыктуу | ылайык келет |
| Корутунду | Продукт сыналган жана берилген спецификацияларга туура келет | |
Пакет:Fluorinated бөтөлкө, алюминий фольга баштык, 25kg / картон барабан, же кардардын талабы боюнча.
Сактоо шарты:Контейнерди бекем жаап, салкын, кургак (2~8℃) жана жакшы желдетилген кампада бири-бирине туура келбеген заттардан алыс сактаңыз.Жарыктан жана нымдан сактаңыз.
Жеткирүү:FedEx / DHL Express аркылуу дүйнө жүзү боюнча аба аркылуу жеткирүү.Тез жана ишенимдүү жеткирүү менен камсыз кылуу.
Celecoxib
C17H14F3N3O2S 381.4
4-[5-(4-Метилфенил)-3-(трифторметил)-1Н-пиразол-1-ил]бензолсульфонамид;
p-[5-p-Tolyl-3-(trifluoromethyl) пиразол-1-ил] бензолсульфонамид [169590-42-5]
АНЫКТОО
Celecoxib суусуз негизде эсептелген C17H14F3N3O2S NLT 98,0% жана NMT 102,0% камтыйт
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
• A. ИНФРАКЫЗЫЛ сиңирүү <197>: [ЭСКЕРТҮҮ-Методдор <197A>, <197K> же <197M> инфракызыл абсорбцияда колдонулушу мүмкүн.]
[ЭСКЕРТҮҮ - Эгерде алынган спектрлер айырмачылыктарды көрсөтсө, изилденүүчү затты жана Эталондук стандартты изопропил спиртинде өзүнчө эритип, кургакчылыкка чейин буулантыңыз жана жаңы спектрлерди жазыңыз.]
• B. Үлгү эритмесинин негизги чокусун кармоо убактысы Анализде алынган Стандарттык эритменин убактысына туура келет.
АССА
• ПРОЦЕДУРА
Буфер: 3,0 ± 0,2 рНга чейин фосфор кислотасы менен жөнгө салынган 2,7 г/л бир негиздүү калий фосфаты
Мобилдик фаза: метанол, ацетонитрил жана буфер (3:1:6)
Эритүүчү: метанол жана суу (3:1)
Системанын ылайыктуулугу боюнча чечим: 0,5 мг/мл USP
Celecoxib RS жана 2,4 мкг/мл ар бири USP Celecoxib Related Compound A RS жана USP Celecoxib Related Compound B RS эриткичте
Стандарттык эритме: эриткичтеги USP Celecoxib RS 0,5 мг/мл
Үлгү эритмеси: эриткичтеги 0,5 мг/мл Celecoxib
Хроматографиялык система
(Караңыз: Хроматография <621>, Системанын ылайыктуулугу.)
Режим: LC
Детектор: UV 215 нм
Мамыча: 4,6-мм × 25-см;5 мкм таңгак L11
Мамычанын температурасы: 60°
Агым ылдамдыгы: 1,5 мл/мин
Инъекциянын көлөмү: 25 мкл
Иштөө убактысы: Селекоксиб чокусунан 1,5 эсе көп
Системасы жарактуулугу
Үлгүлөр: Системанын ылайыктуулугу боюнча чечим жана Стандарттык чечим
Жарактуулугу боюнча талаптар
Чечим: NLT 1.8 celecoxib менен байланышкан A жана Celecoxib жана NLT 1.8 Celecoxib менен Celecoxib менен байланышкан В кошулмасы, Системанын ылайыктуулугу чечими
Салыштырмалуу стандарттык четтөө: NMT 0,73%, Стандарттык чечим
Анализ
Үлгүлөр: Стандарттык эритме жана Үлгү чечим
Кабыл алынган Celecoxib бөлүгүндөгү C17H14F3N3O2S пайызын эсептеңиз:
Натыйжа = (rU/rS) × (CS/CU) × 100
rU = Үлгү эритмесинен эң жогорку жооп
rS = Стандарттык чечимден эң жогорку жооп
CS = Стандарттык эритменин концентрациясы (мг/мл)
CU = Үлгү эритмесинин концентрациясы (мг/мл)
Кабыл алуу критерийлери: суусуз негизде 98,0% ~ 102,0%
КАПТАЛАР
Органикалык эмес аралашмалар
• ООР МЕТАЛДАР: NMT 20 промилле
Эритүүчү: ацетон жана суу (17:3)
Стандарттык эритме: Оор металлдар <231>, Атайын реагенттер астында көрсөтүлгөндөй даярдалган 1,0 мл стандарттык коргошун эритмесин эриткич менен 20 мл чейин эритиңиз.
Үлгү эритмеси: 0,50 г Селекоксибди 20 мл эритүүчүдө эритиңиз.
Бош эритме: 20 мл эритүүчү
Анализ
Үлгүлөр: Стандарттык чечим, Бош чечим жана Үлгү чечим
Ар бир эритмеге 2 мл pH 3,5 ацетатты буферди Оор металлдар <231>, I методу боюнча даярдалган кошуңуз. Аралаштырыңыз жана ар бир эритмеге 1,2 мл тиоацетамид-глицерин негизин кошуңуз.Дароо аралаштырып, 2 мүнөт тыныктырып коюңуз.Эритмелерди 0,45 мкм тешикче өлчөмүндөгү чыпкадан өткөрүңүз.Эритмелердин ар биринен алынган чыпкалардагы тактарды салыштырыңыз.
Кабыл алуу критерийлери: Үлгү эритмесинен пайда болгон тактын күрөң-кара түсү Стандарттык эритменин натыйжасында пайда болгон тактын интенсивдүү эмес.Эгерде Стандарттык эритме Бланк эритмеси менен салыштырганда күрөң-кара түстү көрсөтпөсө, сыноо жараксыз болуп саналат.
• ОТТУУДАГЫ КАЛДЫК <281>: NMT 0,2%, платина тигелин колдонуу
Органикалык аралашмалар
• ПРОЦЕДУРА
Буфер, Мобилдик фаза, Эритүүчү, Системанын ылайыктуулугу үчүн чечим, Үлгү эритмеси жана Хроматографиялык система: Анализде көрсөтүлгөндөй улантыңыз.
Стандарттык эритме: эриткичтеги USP Celecoxib RS 0,5 мкг/мл
Системасы жарактуулугу
Үлгүлөр: Системанын ылайыктуулугу боюнча чечим жана Стандарттык чечим
Жарактуулугу боюнча талаптар
Чечим: NLT 1.8 Celecoxib менен байланышкан A жана Celecoxib жана NLT 1.8 Celecoxib менен Celecoxib менен байланышкан В кошулмасы, Системанын ылайыктуулугу чечими
Сигнал-ызы-чуу катышы: NLT 20, Стандарттык чечим
Анализ
Үлгүлөр: Стандарттык эритме жана Үлгү чечим
Кабыл алынган Celecoxib бөлүгүндөгү ар бир ыпластыктын пайызын эсептеңиз:
Натыйжа = (rU/rS) × (CS/CU) × 100
rU = Үлгү эритмесиндеги ар бир аралашма үчүн эң жогорку жооп
rS = Стандарттык эритмедеги целекоксибдин эң жогорку реакциясы
CS = Стандарттык эритмедеги целекоксибдин концентрациясы (мг/мл)
CU = Үлгү эритмесиндеги Celecoxib концентрациясы (мг/мл)
Кабыл алуу критерийлери
Жекече аралашмалар: 1-таблицаны караңыз.
[ЭСКЕРТҮҮ - 0,05% дан кем эмес ыпластыктын чокусуна көңүл бурбаңыз.]
1-таблица
| аты | Салыштырмалуу кармоо убактысы | Кабыл алуу критерийлери NMT (%) |
| Celecoxib менен байланышкан Aa кошулмасы | 0.9 | 0.4 |
| Celecoxib | 1.0 | — |
| Celecoxib менен байланышкан кошулма Bb | 1.1 | 0.10 |
| Жеке аныкталбаган ыпластык | — | 0.10 |
| Жалпы аралашмалар | — | 0.5 |
а 4-[5-(3-Methylphenyl)-3-(trifloromethyl)-1H-пиразол-1-ил]бензолсульфонамид.
b 4-[3-(4-Methylphenyl)-5-(trifloromethyl)-1H-пиразол-1-ил]бензолсульфонамид.
СПЕКТИК ТЕСТТЕР
• СУУ АНЫКТОО, Метод I <921>: NMT 0,5%, 400 мг үлгүнү колдонуу
КОШУМЧА ТАЛАПТАР
• ПАКТАМА ЖАНА САКТОО: Жарыктан жана нымдуулуктан корголгон бекем идиштерде сактаңыз.бөлмө температурасында сактоо
• USP МААЛЫМАТ СТАНДАРТЫ <11>
USP Celecoxib RS
p-[5-p-Tolyl-3-(trifloromethyl)пиразол-1-ил]бензолсульфонамид
C17H14F3N3O2S 381.4
USP Celecoxib Related Compound A RS
4-[5-(3-Methylphenyl)-3-(trifloromethyl)-1H-пиразол-1-ил]бензолсульфонамид.
C17H14F3N3O2S 381.4
USP Celecoxib Related Compound B RS
4-[3-(4-Methylphenyl)-5-(trifloromethyl)-1H-пиразол-1-ил]бензолсульфонамид.
C17H14F3N3O2S 381.4
Кантип сатып алуу керек?БайланышыңызDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 жылдык тажрыйба?Бизде 15 жылдан ашык жогорку сапаттагы фармацевтикалык орто азыктарды же жакшы химиялык заттарды өндүрүү жана экспорттоо боюнча тажрыйбабыз бар.
Негизги базарлар?Ички рынокко сатуу, Түндүк Америка, Европа, Индия, Корея, Япония, Австралия, ж.б.
Артыкчылыктары?Жогорку сапат, жеткиликтүү баа, кесипкөй кызматтар жана техникалык колдоо, тез жеткирүү.
СапатКепилдик?Катуу сапатты көзөмөлдөө системасы.Анализ үчүн кесиптик жабдууларга NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, ЖЕ, KF, ROI, LOD, MP, Clarity, Solubility, Microbial limit test, ж.
Үлгүлөр?Көпчүлүк буюмдар сапатты баалоо үчүн акысыз үлгүлөрдү берет, жеткирүү баасы кардарлар тарабынан төлөнүшү керек.
Заводдун аудити?Заводдун аудиториясы.Алдын ала жолугушууга жазылыңыз.
MOQ?MOQ жок.Чакан заказ кабыл алынат.
Жеткирүү убактысы? кампа ичинде болсо, үч күн жеткирүү кепилдик.
Транспорт?Экспресс (FedEx, DHL), аба, деңиз аркылуу.
Документтер?сатуу кызматы кийин: COA, MOA, ROS, MSDS, ж.б. берилиши мүмкүн.
Ыңгайлаштырылган синтез?Изилдөө керектөөлөрүңүзгө эң туура ылайыкташтырылган синтез кызматтарын көрсөтө алат.
Төлөө шарттары?Проформа эсеп-дүмүрчөк биздин банктык маалымат тиркелген буйрутма тастыкталгандан кийин жөнөтүлөт.T / T (Telex Transfer), PayPal, Western Union, ж.б.
| Коркунучтун символдору | Xn - зыяндуу |
| Risk Codes | R20/21/22 - Ингаляцияда, териге тийгенде жана жутууда зыяндуу. |
| R52 - Суудагы организмдер үчүн зыяндуу | |
| R61 - төрөлө элек балага зыян келтириши мүмкүн | |
| R60 - төрөттү начарлатышы мүмкүн | |
| Коопсуздук Description | S22 - Чаң менен дем албаңыз. |
| S24/25 - териге жана көзгө тийбеңиз. | |
| S28 - Териге тийгенден кийин дароо көп самын-көктөр менен жууп алыңыз. | |
| S37/39 - Ылайыктуу кол каптарды жана көздү/бетти коргоочу каражатты кийиңиз | |
| БУУнун идентификаторлору | UN 3077 9 / PGIII |
| WGK Германия | 3 |
| RTECS | DB2944937 |
| HS Code | 2935900090 |
| Коркунуч классы | КЫЖЫРТУУЧУ |
Celecoxib жана Rofecoxib эки учурда COX-2 ингибиторлору колдонулат.1999-жылы чыгарылган GD Searle & Pfizer Co. (АКШ,) тарабынан ийгиликтүү иштелип чыккан, соода аты: Celebrex.Celecoxib - стероиддик эмес, сезгенүүгө каршы агент, олуттуу ооруну басуучу жана сезгенүүгө каршы таасири бар, ашказан-ичеги-карын жолдорунун жогорку жараларынын жана башка кыйынчылыктардын эң аз учурун шарттайт.Клиникалык түрдө курч жана өнөкөт остеоартрит менен ревматоиддик артритти дарылоодо колдонулат, сезгенүүгө каршы анальгетик ролу менен, остеоартриттин жана ревматоиддик артриттин белгилерин жана симптомдорун басаңдатат.
Celecoxib (CAS: 169590-42-5), остеоартрит (OA), ревматоиддик артрит (РА), жашы жете элек ревматоиддик артрит (JRA), анкилоздоочу спондилит, курч оору, баштапкы дисменорея жана бейтаптар үчүн оозеки жардам берүү үчүн үй-бүлөлүк аденоматоздук полипоз менен.
Celecoxib (CAS: 169590-42-5) NSAIDдердин сезгенүүгө каршы жана ооруну басуучу таасири бар.Химиялык түзүлүшүнөн улам, ал COX-2 менен айкалышып, COX-2ди тандап тоскоол болот.Анын фенил тобу COX-2нин гидрофобдук каналы менен байланышат жана анын гидрофильдүү сульфаниламиди COX-2 "каптал чөнтөгү" 513 аргинин жана 90 гистидин менен суутек чынжырын түзөт.Ал ошондой эле COX-2120 позициясында аргинин менен тыгыз байланышта болот жана COX-2ди арахидон кислотасын адам организмине зыяндуу простагландиндерге айлантууга бөгөт коюуда роль ойнойт. -2, Celecoxib COX-1 молекуласына кире албайт жана арахидон кислотасынын простагландиндерге айланышын токтото албайт.Ошентип, жакшы сезгенүүгө каршы жана ооруну басуучу таасирге ээ, ашказандын былжырлуу катмарын коргойт, бөйрөктүн кан агымын коргойт, тромбоциттердин агрегациясын жөнгө салат жана көп колдонулган NSAIDs ашказан кыжырдануу көйгөйлөрү.
Celecoxib (CAS: 169590-42-5) остеоартрит жана ревматоиддик артрит дарылоо үчүн көрсөтүлгөн.Аны колдонуу сульфаниламиддерге же башка NSAIDтерге сезгичтиги бар адамдарга каршы көрсөтүлөт.Боор оорусу бар адамдарга этияттык менен колдонуу керек.CYP2C9 (мисалы, рифампин рифампин) индукциялоочу же бул фермент менен метаболизм үчүн атаандашкан (мисалы, флуконазол, лефлуномид) башка дарылар менен өз ара аракеттенишүү.Селекоксибге эң кеңири таралган терс реакциялар диспепсия, диарея жана ичтин оорушу сыяктуу жеңил жана орточо GI таасирлери.Оор GI жана бөйрөк таасирлери сейрек кездешет.
