Chenodeoxycholic Acid (CDCA) CAS 474-25-9 Assay ≥98% (Кургак Негизги)

Chenodeoxycholic кислотасы
C24H40O4: 392.57
3a,7a-Dihydroxy-5b-cholan-24-oic acid [474-25-9]
Ченодезоксихолий кислотасы кургатылганда С24Н40О4 98,0з кем эмес жана 101,0% ашпайт.
Description Chenodeoxycholic кислотасы ак, кристаллдар, кристаллдык порошок же порошок түрүндө пайда болот.
Метанолдо жана этанолдо эркин эрийт (99,5), ацетондо эрийт, сууда иш жүзүндө эрибейт.
Идентификация Инфракызыл спектрофотометрия <2.25> астында калий бромиди дискинин методунда көрсөтүлгөндөй, мурда кургатылган Chenodeoxycholic кислотасынын инфракызыл сиңирүү спектрин аныктаңыз жана спектрди Reference Spectrum менен салыштырыңыз: эки спектр тең жутулуунун бирдей интенсивдүүлүгүн көрсөтөт.
Оптикалык айлануу <2,49> [a]20D : +11,0 °~ +13,0° (кургаткандан кийин, 0,4 г, этанол (99,5), 20 мл, 100 мм).
Эрүү температурасы <2,60> 164~169℃
Тазалык (1) Хлорид <1,03>-30 мл метанолдо 0,36 г Chenodeoxycholic кислотасын эритип, 10 мл суюлтулган азот кислотасын жана сууну кошуп, 50 мл кылып, сыноону ушул эритме менен жүргүзүңүз.Башкаруучу эритмени төмөнкүдөй даярдаңыз: 1,0 мл 0,01 моль/л туз кислотасына VS 30 мл метанолду, 10 мл суюлтулган азот кислотасын жана 50 мл (0,1% дан көп эмес) алуу үчүн сууну кошуңуз.
(2) Оор металлдар <1,07> - 4-методго ылайык 1,0 г Chenodeoxycholic кислотасы менен улантып, сыноону жүргүзүңүз.Контролдук эритмени 2,0 мл стандарттык коргошун эритмеси менен даярдаңыз (20 промилледен ашык эмес).
(3) Барий - 2,0 г Chenodeoxycholic кислотасына 100 мл суу кошуп, 2 мүнөт кайнатыңыз.Бул эритмеге 2 мл туз кислотасын кошуп, 2 мүнөт кайнатып, муздагандан кийин чыпкалап, фильтрди 100 мл фильтрат алганга чейин суу менен жууйт.10 мл фильтратка 1 мл суюлтулган күкүрт кислотасын кошуңуз: лайлануу пайда болбойт.
(4) Тиешелүү заттар - 0,20 г Chenodeoxycholic кислотасын ацетон менен суунун аралашмасында (9:1) эритип, так 10 мл кылып, бул эритмени үлгү эритмеси катары колдонуңуз.Өзүнчө, ичке катмар хроматографиясы үчүн 10 мг литохол кислотасын ацетон менен суунун (9:1) аралашмасында эритип, так 10 мл түзүңүз.Бул эритмеден 2 мл тамчылап, ацетон менен суу аралашмасын (9:1) кошуп, так 100 мл кылып, бул эритмени стандарттуу эритме катары колдонуңуз (1).Өзүнчө 10 мг урсодезоксихолий кислотасын ацетон менен суунун аралашмасында (9:1) эритип, так 100 мл кылып, бул эритмени стандарттуу эритме (2) катары колдонуңуз.Өзүнчө ичке катмар хроматографиясы үчүн 10 мг холий кислотасын ацетон менен суунун аралашмасында (9:1) эритип, так 100 мл кылып, бул эритмени стандарттуу эритме (3) катары колдонуңуз.Үлгү эритмесинен 1 мл тамызып, ацетон менен суу аралашмасын (9:1) кошуп, так 20 мл түзүңүз.Бул эритмеден 0,5 мл, 1 мл, 2 мл, 3 мл жана 5 мл пипет кылып, алардын ар бирине ацетон менен суунун (1) аралашмасын кошуп, так 50 мл кылып, бул эритмелерди стандарттык А эритмеси, стандарттуу эритмеси катары белгилеңиз. B, стандарттуу чечим C, стандарттуу чечим D жана стандарттуу чечим E, тиешелүүлүгүнө жараша.Бул эритмелер менен тестти Жука катмар хроматографиясында көрсөтүлгөндөй аткарыңыз<2.03>.Жука катмар хроматографиясы үчүн үлгү эритмесинен, стандарттык эритмелерден (1), (2), (3) жана A, B, C, D жана E стандарттуу эритмелеринен 5 млден силикагель табакчасына түшүрүңүз.Пластинканы 4-метил-2-пентанон, толуол жана кумурска кислотасынын (16:6:1) аралашмасы менен болжол менен 15 см аралыкка чейин иштеп чыгып, пластинаны абада кургатып, андан ары 1209С температурада 30 мүнөт кургатат.Дароо табакка этанолдогу (95) (1/5) фосфомолибди кислотасынын n-гидратынын эритмесин тегиз чачып, 120℃ температурада 2-3 мүнөт ысытыңыз: стандарттуу эритме (1) менен такка туура келген так стандарттуу эритмеси бар такка караганда интенсивдүү эмес (1), стандарттуу эритмеси бар такка (2) туура келген так стандарттуу эритме (2) менен такка караганда интенсивдүү эмес жана такка туура келген так стандарттуу эритмеси менен (3) стандарттуу эритмеси бар такка караганда интенсивдүү эмес
(3).Стандарттык A, B, C, D жана E эритмелери бар тактарга салыштырмалуу, негизги тактардан жана жогоруда айтылган тактардан башка тактар ​​стандарттык Е эритмеси бар тактарга караганда күчтүүрөөк эмес жана жалпы суммасы алардын ичинен 1,5%дан ашпайт.
Кургатуудагы жоготуу <2,41> 1,5%дан көп эмес (1 г, 105℃,3 саат).
От алдыруудагы калдык <2,44> 0,1% (1 г) ашык эмес.
Анализ Мурда кургатылган 0,5 г ченодезоксихол кислотасын так таразалап, 40 мл этанолдо (95) жана 20 мл сууда эритип, <2,50> 0,1 моль/л натрий гидроксиди VS менен титрлөө (потенциометриялык титрлөө).Ушул эле жол менен бош аныктоону аткарып, керектүү оңдоолорду киргизиңиз.
Ар бир мл 0,1 моль/л натрий гидроксиди VS ＝ 39,26 мг C24H40O4
Контейнерлер жана сактоо Контейнерлер-Tight контейнерлер.