Crizotinib CAS 877399-52-5 Assay ≥99.0% API Factory Жогорку сапаты
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd жогорку сапаттагы Crizotinib (CAS: 877399-52-5) өндүрүүчүсү болуп саналат.Ruifu Chemical дүйнө жүзү боюнча жеткирүү, атаандаштыкка жөндөмдүү бааны, мыкты тейлөөнү, кичинекей жана жапырт көлөмдө камсыз кыла алат.Crizotinib сатып алуу,Please contact: alvin@ruifuchem.com
Химиялык аты | Crizotinib |
Синонимдер | Xalkori;PF-02341066;Crozotinib;Crizotinib Xalkori;3-[1-(2,6-Дихлоро-3-Фтор-фенил)-этокси]-5-(1-Пиперидин-4-ил-1Н-пиразол-4-ил)-пиридин-2-иламин;(R) -3-[1-(2,6-Дихлоро-3-Фторфенил)этокси]-5-(1-Пиперидин-4-ил-1Н- пиразол-4-ил) пиридин-2-иламин |
CAS номери | 877399-52-5 |
Запастын абалы | Запаста, өндүрүш масштабы жүздөгөн килограммга чейин |
Молекулярдык формула | C21H22Cl2FN5O |
Молекулярдык Салмак | 450.34 |
Эрүү чекити | 192℃ |
тыгыздыгы | 1,47±0,10 г/см3 |
Сактоо температурасы | Бөлмө температурасы |
Origin | Шанхай, Кытай |
Бренд | Ruifu Chemical |
пункт | Техникалык шарттар |
Көрүнүш | Актан акка чейин порошок |
Идентификация | IR, HPLC тарабынан |
Чечимдин ачыктыгы | Стандартка ылайыктуу |
Кургатуудагы жоготуу | ≤1,00% |
От алдыруудагы калдык | ≤0,50% |
Байланышкан аралашмалар | (HPLC тарабынан) |
Жалгыз таза эмес | ≤0,50% |
Жалпы аралашмалар | ≤1,00% |
Heavy Metals | ≤20ppm |
Талдоо | ≥99,0% |
Калдык эриткичтер | Спецификацияга жооп бериңиз |
Жарактуулук мөөнөтү | 24 ай |
Сыноо стандарты | Enterprise Standard |
Пакет:Бөтөлкө, алюминий фольга баштык, 25 кг / картон барабан, же кардардын талабы боюнча.
Сактоо шарты:Контейнерди бекем жаап, салкын, кургак (2~8℃) жана жакшы желдетилген кампада бири-бирине туура келбеген заттардан алыс сактаңыз.Жарыктан жана нымдан сактаңыз.
Жеткирүү:FedEx / DHL Express аркылуу дүйнө жүзү боюнча аба аркылуу жеткирүү.Тез жана ишенимдүү жеткирүү менен камсыз кылуу.
Коопсуздук Сүрөттөмөсү 24/25 - Териге жана көзгө тийбеңиз.
UN IDs UN 3077 9 / PGIII
WGK Германия 3
HS коду 2933990099
Коркунуч классы КЫЖЫРТКАН
Crizotinib (CAS 877399-52-5), (Crizotinib, Xalkori R), ALK жана c-Met күчтүү жана тандалма ATP атаандаштыкка жөндөмдүү чакан молекула ингибитору болуп саналат.2011-жылдын август айында Америка Кошмо Штаттары FDA Crizotinibди анапластикалык лимфома киназды (ALK) кайра түзүлгөн майда клеткалык эмес өпкө рагын (NSCLC) дарылоо үчүн бекитти.Crizotinib рак химиотерапиясы үчүн маанилүү максаттары болуп саналат тирозин киназ c-MET (Мезенхималдык-Эпителий өтүү Factor) киназа (клеткалык IC50 = 8 нМ) жана ALK (клеткалык IC50 = 20 нМ) кош ATP атаандаш ингибитору болуп саналат.Кризотиниб башка киназаларга салыштырмалуу селективдүүлүгү боюнча сыналганда анын IC50 ферменти сыналган 120 киназдын 13ү үчүн c-METге 100 эселенген эселенгенде бар экени аныкталган.Уюлдук анализдерде crizotinib RON (recepteur d'origine nantais) киназасын с-MET үстүнөн 10 эселенген тандоо терезеси менен тоскоол кылганы аныкталган.
Crizotinib (PF-02341066) Crizotinib күчтүү c-Met жана ALK ингибитору, клетка анализиндеги IC50 маанилери тиешелүүлүгүнө жараша 11 нМ жана 24 нМ болгон.Ал ошондой эле 0,025 нМ кем Ki мааниси менен ROS1 күчтүү ингибитору болуп саналат.Crizotinib STAT3 жолун бөгөт коюу менен өпкө рагы клеткаларынын ар кандай линияларында аутофагияны жаратышы мүмкүн.
Crizotinib - мезенхималдык-эпителиалдык өтүү факторунун (c-MET) киназынын жана анапластикалык лимфома киназынын (ALK) күчтүү жана тандалма кош ингибитору.Crizotinib мүмкүн болуучу шишикке каршы агент болуп саналат.2011-жылдын августунда, Америка Кошмо Штаттары FDA анапластикалык лимфома киназаны (ALK) кайра түзүлгөн майда клеткалуу эмес өпкө рагын (КСКЛК) дарылоо үчүн кризотинибди жактырды.
2011-жылы бекитилген Crizotinib (Xalkori (R), Pfizer), анапластикалык лимфома киназасын (ALK) бутага алган биринчи бекитилген ингибитор болгон.ROS protooncogene 1-коддолгон киназа (ROS1) тирозинкиназа инсулин кабылдагыч классынын жана MET прото-онкоген-коддолгон киназа гепатоциттердин өсүү фактору кабылдагыч (HGFR) классы crizotinib багытталган башка киназа болуп саналат.When 2011-жылы бекитилген биринчи crizotinib болгон дары өзгөчө NSCLC бейтаптарга багытталган.Бирок, кризотинибге каршылык адатта алгачкы колдонуудан кийин болжол менен 8 айдын ичинде байкалган жана кризотиниб менен дарыланган бейтаптардын жарымынан көбү ашказан-ичеги-карын ооруларына терс таасирин тийгизген.2016-жылы crizotinib FDA тарабынан ROS1-позитивдүү NSCLC үчүн кошумча бекитилген.
Crizotinib (Xalkori) өнүккөн же метастаздуу эмес майда клеткалуу өпкө рагы (NSCLC) менен ооруган бейтаптарды дарылоо үчүн көрсөтүлгөн оозеки кабылдагыч тирозин киназа ингибитору болуп саналат.Xalkori колдонуу менен таралган терс таасирлери жогорку дем алуу жолдорунун инфекциясы, жүрөк айлануу, кусуу, ашказандын оорушу, аппетиттин төмөндөшү, уйкусуздук, баш айлануу, чарчоо сезими, диарея, ич катуу, исиркектер же кычышуу, сууктун белгилери (мурундун бүтүшү, чүчкүрүү, тамактын оорушу), уйкусуздук же колуңуздагы же бутуңуздагы кычышуу же шишик.