β-Циклодекстрин (β-CD) CAS 7585-39-9 Талдоо 98,0%~102,0% Фабрика
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd β-Cyclodextrin (β-CD) (CAS: 7585-39-9) жогорку сапаттагы алдыңкы өндүрүүчүсү болуп саналат.Ruifu Chemical дүйнө жүзү боюнча жеткирүү, атаандаштыкка жөндөмдүү бааны, мыкты тейлөөнү, кичинекей жана жапырт көлөмдө камсыз кыла алат.β-циклодекстрин сатып алуу,Please contact: alvin@ruifuchem.com
Химиялык аты | β-циклодекстрин |
Синонимдер | β-CD;BCD;бета-циклодекстрин;циклогептаамилоза;Шардингер β-декстрин;каравай;цикломальтохептаоза;Betadex |
Запастын абалы | Стокто, Коммерциялык өндүрүш |
CAS номери | 7585-39-9 |
Молекулярдык формула | C42H70O35 |
Молекулярдык Салмак | 1,134,99 |
Эрүү чекити | 290,0~300,0℃(дек.) (лит.) |
тыгыздыгы | 20℃ температурада 1,44 г/см3 |
Сууда эригичтиги | Сууда эрийт |
Ысык сууда эригичтиги | Дээрлик айкындуулук |
Туруктуулук | Туруктуу.Күчтүү кычкылдандыруучу агенттер менен шайкеш келбейт. |
COA & MSDS | жеткиликтүү |
Акысыз үлгү | жеткиликтүү |
Бренд | Ruifu Chemical |
Items | Техникалык шарттар | Жыйынтыктар |
Көрүнүш | Ак кристаллдык порошок, жытсыз, бир аз таттуу даамы | ылайык келет |
Идентификация | Йод тести: Сары-Күрөң чөкмө | ылайык келет |
Талдоо | 98,0%~102,0% | 99,9% |
Эритменин ачыктыгы жана түсү | Тунук жана түссүз чечим | ылайык келет |
рН 1% Суу эритмеси | 5,0~8,0 | 6.1 |
Шекерди азайтуу | ≤0,20% | <0,20% |
Жарыкты сиңирип алуучу аралашмалар | ≤0,10 (230нм-350нм)≤0,05 (230нм-350нм) | ылайык келет |
Өзгөчө айлануу [a]20/D | +159,0°тан +164,0°ка чейин | +161,5° |
Кургатуудагы жоготуу | ≤14,0% | 11,5% |
От алдыруудагы калдык | ≤0,10% | ≤0,05% |
Heavy Metals | ≤10ppm | <5ppm |
Хлорид | ≤0,018% | <0,018% |
Аэробдук микробдордун жалпы саны | ≤1000cfu/г | ылайык келет |
Көктүн жана ачыткылардын жалпы саны | ≤100cfu/г | ылайык келет |
Сальмонелла | Жок/10 г | ылайык келет |
E. Coli | Жок/1 г | ылайык келет |
Alpha Cyclodextrin | ≤0,25% | Жок |
Гамма циклодекстрин | ≤0,25% | Жок |
Башка байланыштуу заттар | ≤0,50% | Жок |
Инфракызыл спектр | Структурага ылайык келет | ылайык келет |
Корутунду | продукт сыналган жана Standard USP35 ылайык келет |
Пакет:Fluorinated бөтөлкө, алюминий фольга баштык, 25kg / картон барабан, же кардардын талабы боюнча.
Сактоо шарты:Контейнерди бекем жаап, салкын, кургак жана жакшы желдетилген кампада бири-бирине туура келбеген заттардан алыс сактаңыз.Жарыктан жана нымдан сактаңыз.кычкылдандыргыч заттар менен шайкеш келбейт.
Жеткирүү:FedEx / DHL Express аркылуу дүйнө жүзү боюнча аба аркылуу жеткирүү.Тез жана ишенимдүү жеткирүү менен камсыз кылуу.
Өзгөчө айлануу
Бул продуктуну алып, аны так таразалап, эритүү үчүн сууну кошуп, 1 млге 10 мг жөнүндө камтыган эритмеге сандык жактан суюлтуңуз жана аны мыйзам боюнча аныктаңыз (Жалпы эреже 0621), өзгөчө айлануу 159°тан 164°ка чейин болгон.
Дифференциалдык диагностика
Бул продуктунун болжол менен 0,2 г алып, 2 мл йоддун сыноо эритмесин кошуп, аны эритүү үчүн суу мончосунда ысытыңыз жана сары-күрөң чөкмө пайда болуу үчүн муздатыңыз.
Мазмуну аныктоо пунктунун астында жазылган хроматограммада сыналуучу эритменин негизги чокусун кармоо убактысы контролдук эритменин негизги чокусун кармоо убактысына шайкеш келиши керек.6
Бул продуктунун инфракызыл сиңирүү спектри эталондук продуктунун спектри менен дал келиши керек (Жалпы эреже 0402).
кирлерди сиңирүү
Бул продуктуну болжол менен 1 г алып, так таразалап, 100 мл суу кошуп, УК-көрүнүүчү спектрофотометриянын (Жалпы эреже 0401) аныктоосуна ылайык, 230 ~ 350 нм толкун узундугу диапазонунда абсорбенс 0,10дон ашпашы керек, толкун узундугу диапазонунда абсорбент. 350~750нм 0,05 ашпоого тийиш.
pH
бул продуктунун 0,20 г алып, эритүү үчүн 20 мл суу кошуп, 0,2 мл каныккан калий хлоридинин эритмесин кошуп, мыйзамга ылайык аныктаңыз (Жалпы эреже 0631), рН мааниси 5,0 ~ 8,0 болушу керек.
Эритменин тунуктугу жана түсү
Бул продуктуну 0. 50г алып, эритүү үчүн 50мл суу кошуп, мыйзам боюнча текшериңиз (Негизги эреже 0901 жана жалпы эреже 0902), эритме тунук жана түссүз болушу керек;Булганган учурда №2 Булуттуулуктун стандарттуу эритмеси менен салыштырыңыз (Жалпы эреже 0902, биринчи ыкма), көбүрөөк концентрациялуу эмес.
Хлорид
Мыйзамга ылайык текшерилген бул продуктуну 0,39G алыңыз (Жалпы эреже 0801) жана 7,0 мл натрий хлоридинин стандарттуу эритмеси контролдук эритмеден (0,018%) көбүрөөк концентрацияланбашы керек.
Кантты азайтуу
Бул продуктуну 1.0 г алып, так таразалап, 25мл суу кошуп, эритүү үчүн, щелочтуу жез тартраттын тесттик эритмесин 40тнл кошуп, 3 мүнөт жай кайнатып, түнү бөлмө температурасында коюп, 4# вертикалдуу эритүү воронкасы менен чыпкалап, чөкмө жылуу суу менен жуулган. жуугуч эритмеси нейтралдуу болгонго чейин.Фильтрат жана жуугуч эритме, калий перманганатынын титрлөө эритмеси (0 .0Мол/л) менен ысык болгон учурда ташталды.Кургак продуктуга ылайык, калий перманганаты титрантынын (0,02 Моль/л) л г үчүн керектелиши 3,2 мл (1,0%) ашпоого тийиш.
Циклогексан
Бул продуктунун болжол менен 0,2 г, так таразага алып, жогорку бош бөтөлкөгө ички стандарттуу эритмени салыңыз (дихлорэтилендин туура көлөмүн алыңыз, ар бир лм литрде болжол менен 0,04 камтыган эритмени даярдоо үчүн 20% диметил сульфоксид эритмесин кошуңуз, (Даяр) ) 10,0 мл, сыноо эритмеси катары; Циклогександы таразалаган дагы бир тактык, плюс 1 л/л циклогександы камтыган 0,078 мг эритмени даярдоо үчүн ички стандарттуу эритме, контролдук эритме катары үстүнкү бош бөтөлкөдөгү 10,0 мл өлчөө. калдык эриткичти аныктоо (Жалпы эреже 0861), хроматографиялык колонна катары стационардык суюктук катары 100% диметилполисилоксаны бар капиллярдык колонка колдонулат; Колонна температурасы 90 ℃; Кирүүчү температура 200 ℃; Детектордун температурасы 250 ℃; баштык боштук тең салмактуулук температурасы 70℃ жана тең салмактуулук убактысы 20 мүнөттү түздү. Эталондук эритмени баш мейкиндигине киргизиңиз, ар бир компоненттин чокуларынын ортосундагы бөлүнүү даражасы жоболорго ылайык болушу керек.Сыноочу эритме жана эталондук эритме тиешелүүлүгүнө жараша баш мейкиндигине инъекцияланат, хроматограмма жазылат жана чокусунун аянты ички стандарттык методго ылайык эсептелет.
Кургатуудагы жоготуу
Бул продуктуну алып, 105 ℃ туруктуу салмакка чейин кургак, салмак жоготуу 14,0% ашпоого тийиш (Жалпы эреже 0831).
от алдыруу калдыктары
Бул продуктунун 1,0 г мыйзамга ылайык текшерүү үчүн алынышы керек (Жалпы эреже 0841), ал эми калган калдыктары ашпоого тийиш.
Оор металлдар
Тутануунун калдыктарын алуу пунктунун астында калган калдык мыйзам тарабынан каралып чыкканда оор металлдын 10 бөлүктөн ашпоого тийиш (Жалпы принциптер 0821, Мыйзам II).
Микробдук чектөө
Бул продукт мыйзамга ылайык алынып, текшерилет (Жалпы принциптер 1105 жана 1106).Аэробдук бактериялардын жалпы саны 1 lg сыноо продуктусунда 100cfu ашпоого тийиш, көктүн жана ачыткылардын жалпы саны 100cfu ашпоого тийиш, E. Coli аныкталбашы керек.
Мазмунду аныктоо
Жогорку натыйжалуу суюк хроматография менен өлчөнөт (Жалпы 0512).
Хроматографиялык шарттар жана системанын ылайыктуулугун текшерүү он сегиз алкил силан менен байланышкан силикагель толтургуч катары колдонулган;Суу-метанол (85 : 15) кыймылдуу фаза катары колдонулган;Жана өлчөө дифференциалдык сынуу көрсөткүчүнүн детектору менен жүргүзүлгөн.Теориялык пластинка саны 1500дөн кем эмес бетал циклодекстрин чокусу катары эсептелген.
аныктоо ыкмасы: бул продуктунун болжол менен 50 мг алып, аны так таразалап, 10 мл өлчөөчү колбага салып, таразага эритүү жана суюлтуу үчүн тиешелүү көлөмдөгү сууну кошуп, жакшылап чайкап, аны сыноо эритмеси катары колдонуңуз, 10/xl суюк хроматографка так киргизилди жана хроматограмма жазылды.Беталок циклодекстриндин дагы 50 мг эталондук заты так өлчөнгөн жана аныктоо үчүн ушул эле ыкма колдонулган.чокусу аянтын эсептөө үчүн тышкы стандарттык ыкма боюнча, башкача айтканда.
Кантип сатып алуу керек?БайланышыңызDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 жылдык тажрыйба?Бизде 15 жылдан ашык жогорку сапаттагы фармацевтикалык орто азыктарды же жакшы химиялык заттарды өндүрүү жана экспорттоо боюнча тажрыйбабыз бар.
Негизги базарлар?Ички рынокко сатуу, Түндүк Америка, Европа, Индия, Корея, Япония, Австралия, ж.б.
Артыкчылыктары?Жогорку сапат, жеткиликтүү баа, кесипкөй кызматтар жана техникалык колдоо, тез жеткирүү.
СапатКепилдик?Катуу сапатты көзөмөлдөө системасы.Анализ үчүн кесиптик жабдууларга NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, ЖЕ, KF, ROI, LOD, MP, Clarity, Solubility, Microbial limit test, ж.
Үлгүлөр?Көпчүлүк буюмдар сапатты баалоо үчүн акысыз үлгүлөрдү берет, жеткирүү баасы кардарлар тарабынан төлөнүшү керек.
Заводдун аудити?Заводдун аудиториясы.Алдын ала жолугушууга жазылыңыз.
MOQ?MOQ жок.Чакан заказ кабыл алынат.
Жеткирүү убактысы? кампа ичинде болсо, үч күн жеткирүү кепилдик.
Транспорт?Экспресс (FedEx, DHL), аба, деңиз аркылуу.
Документтер?сатуу кызматы кийин: COA, MOA, ROS, MSDS, ж.б. берилиши мүмкүн.
Ыңгайлаштырылган синтез?Изилдөө керектөөлөрүңүзгө эң туура ылайыкташтырылган синтез кызматтарын көрсөтө алат.
Төлөм шарттары?Проформа эсеп-дүмүрчөк биздин банктык маалымат тиркелген буйрутма тастыкталгандан кийин жөнөтүлөт.T / T (Telex Transfer), PayPal, Western Union, ж.б.
Коркунучтун символдору Xi - дүүлүктүрүүчү
Risk Codes
R36/37/38 - Көздү, дем алуу системасын жана терини дүүлүктүрүүчү.
R20 - Ингаляция аркылуу зыяндуу
Коопсуздук Description
S26 - Көзгө тийген учурда дароо көп суу менен жууп, дарыгерге кайрылыңыз.
S36 - Ылайыктуу коргоочу кийимди кийиңиз.
S24/25 - териге жана көзгө тийбеңиз.
WGK Германия 2
RTECS GU2293000
TSCA Ооба
HS коду 3505100000
β-Циклодекстрин (β-CD) (CAS: 7585-39-9), Циклодекстриндер шакекче (циклдик олигосахариддер) менен байланышкан кант молекулаларынан турган кошулмалардын үй-бүлөсүн билдирет.Ал крахмалдан ферменттик конверсия аркылуу өндүрүлөт.Бета-циклодекстрин - циклодекстриндин 7 мүчөлүү кант шакекчесинин молекулярдык формасы.Cyclodextrin ар кандай колдонмолорго ээ.Фармацевтика тармагында аны начар эрүүчү препараттын эригичтигин жогорулатуу, ошондой эле алардын биожеткиликтүүлүгүн жана туруктуулугун жогорулатуу үчүн комплекс түзүүчү агенттер катары колдонсо болот.Ал ошондой эле ичеги-карындын дары кыжырдануусун жеңилдетип, дары-дармек жана дары-кошумча заттардын өз ара аракеттенүүсүн алдын алат.Ал ошондой эле тамак-аш, фармацевтика, дары жеткирүү жана химиялык өнөр жай, ошондой эле айыл чарба жана экологиялык инженерияда колдонулушу мүмкүн.
β-Циклодекстрин дарыларды жеткирүүдө комплекс түзүүчү агент катары колдонулат, анткени ал дары молекуласы менен кошулуу комплексин түзөт.Циклодекстрин комплекси сууда эригичтигин, эрүү ылдамдыгын жана сууда начар эрүүчү дарылардын биожеткиликтүүлүгүн жогорулатат, бул медициналык агентти биологиялык системага жеткирүү үчүн пайдалуу.
Циклодекстриндер ак, дээрлик жытсыз, майда кристаллдык порошок түрүндө кездешет, бир аз таттуу даамы бар.Кээ бир циклодекстрин туундулары аморфтук порошок түрүндө кездешет.Бета-циклодекстрин бир нече дары молекулалары менен кошулуу комплекстерин түзүүчү эң көп жана арзан циклдик олигосахарид.Анын негизги колдонулушу таблетка жана капсула формасында.
Циклодекстриндер "чака сымал" же "конус сымал" тороид молекулалары, катуу түзүлүшү жана борбордук көңдөйү бар, алардын өлчөмү циклодекстрин түрүнө жараша өзгөрөт.көңдөйдүн ички бети гидрофоб, ал эми торустун сырты гидрофильдүү;бул молекуланын ичиндеги гидроксил топторунун тизилишине байланыштуу.Бул түзүлүш циклодекстринге конок молекуласын көңдөйдүн ичинде жайгаштырууга мүмкүндүк берип, инклюзия комплексин түзөт.
Циклодекстриндер ар кандай дары-дармектердин молекулалары менен кошулуу комплекстерин түзүү үчүн колдонулушу мүмкүн, бул биринчи кезекте жакшыртылган эригичтиктин жана жакшыртылган химиялык жана физикалык туруктуулуктун аркасында эрүү жана биожеткиликтүүлүгүн жакшыртат.
Активдүү материалдардын жагымсыз даамын жабуу жана суюк затты катуу материалга айландыруу үчүн циклодекстрин кошуу комплекстери да колдонулган.
β-Циклодекстрин эң көп колдонулган циклодекстрин, бирок ал эң аз эрүүчү.Бул эң арзан циклодекстрин;бир катар булактардан коммерциялык жактан жеткиликтүү;жана фармацевтикалык кызыкчылык туудурган бир катар молекулалар менен инклюзия комплекстерин түзө алат.Бирок, β-Циклодекстрин нефротоксик жана парентералдык формада колдонулбашы керек.β-Циклодекстрин негизинен таблетка жана капсула формасында колдонулат.
Оозеки таблетка формасында β-Циклодекстрин нымдуу грануляцияда да, түз кысуу процессинде да колдонулушу мүмкүн.β-Циклодекстриндин физикалык касиеттери өндүрүүчүгө жараша өзгөрөт.Бирок, β-Циклодекстрин начар агымдык касиеттерге ээ болот жана ал түздөн-түз кысылганда, мисалы, 0,1% w/w магний стеараты сыяктуу майлоочу каражатты талап кылат.
Парентералдык формада циклодекстриндер дары-дармектердин туруктуу жана эрүүчү препараттарын өндүрүү үчүн колдонулган, алар башка учурда суусуз эриткичти колдонуу менен түзүлө турган.
Көз тамчыларынын курамында циклодекстриндер кортикостероиддер сыяктуу липофилдик дарылар менен сууда эрүүчү комплекстерди түзөт.Алар дары сууда эригичтигин жогорулатуу үчүн көрсөтүлдү;көзгө дары сиңирүүнү күчөтүү;суу туруктуулугун жакшыртуу үчүн;жана жергиликтүү кыжырданууну азайтуу үчүн.
Циклодекстриндер эритмелерди, суппозиторийлерди жана косметикаларды жасоодо да колдонулган.
Циклодекстриндер крахмалдын туундулары жана негизинен пероралдык жана парентералдык фармацевтикалык формаларда колдонулат.Алар ошондой эле актуалдуу жана офтальмикалык формаларда колдонулат.
Циклодекстриндер косметикада жана тамак-аш азыктарында да колдонулат, алар негизинен уулуу эмес жана дүүлүктүрүүчү эмес материалдар катары каралат.Бирок, парентералдык жол менен берилгенде, β-циклодекстрин метаболизденбейт, бирок бөйрөктө эрибеген холестерол комплекстери катары чогулат, натыйжада катуу нефротоксиктик пайда болот.
Оозеки кабыл алынган циклодекстрин жоон ичегидеги микрофлора тарабынан метаболизмге айланып, мальтодекстрин, мальтоза жана глюкоза метаболиттерин түзөт;Булар акыры көмүр кычкыл газы жана суу катары сыртка чыгарылганга чейин андан ары метаболизмге өтөт.1957-жылы жарыяланган изилдөө оозеки кабыл алынган циклодекстриндер өтө уулуу экенин көрсөтсө да, келемиштер менен иттерге жасалган жаныбарлардын уулуулугун изилдөөлөр андай эмес экенин көрсөттү жана циклодекстриндер азыр тамак-аш азыктарында жана оозеки кабыл алынган фармацевтикада колдонууга уруксат берилген. өлкөлөрдүн.
Циклодекстриндер терини жана көздү дүүлүктүрбөйт, же дем алганда.Ошондой эле cyclodextrins мутагендик же тератогендик деп айтууга эч кандай далилдер жок.
β-циклодекстрин
LD50 (чычкан, IP): 0,33 г/кг(16)
LD50 (чычкан, СК): 0,41 г/кг
LD50 (келемиш, IP): 0,36 г/кг
LD50 (келемиш, IV): 1,0 г/кг
LD50 (келемиш, оозеки): 18,8 г/кг
LD50 (келемиш, СК): 3,7 г/кг
FDA активдүү эмес ингредиенттер базасына киргизилген: α-Циклодекстрин (инъекциялык препараттар);β-Циклодекстрин (оозеки таблеткалар, жергиликтүү гелдер);γ-Циклодекстрин (IV инъекциялар).Кабыл алынуучу дарылык эмес ингредиенттердин канадалык тизмесине киргизилген (стабилдештирүүчү агент; эритүүчү агент);жана Европада, Японияда жана АКШда лицензияланган оозеки жана ректалды фармацевтикалык формаларда.
Функция
1. Медицинанын эригичтигин жана биологиялык жеткиликтүүлүгүн жогорулатуу
2. Дары каражаттарынын биожеткиликтүүлүгүн жогорулатуу.
3. Баңгизаттарды чыгарууну жөнгө салуу же контролдоо.
4. Дары-дармектердин уулуулугун азайтуу.
5. Дары каражаттарынын туруктуулугун жогорулатуу.
Колдонмо
Косметикалык:
1. Учуучу кошулмаларды капсулдаштыруу үчүн.
2. Кымбат даамдардын сактоо мөөнөтүн узартуу.
Тамак-аш:
1. Учуучу заттардын бууланышына жол бербөө.
2. коркунучтуу жыттан кутулуу.
3. Эмульсификациянын таасирин олуттуу жогорулатуу.
4. Тамак-аш чыгаруу үчүн консервант жасоо.
1. β-Циклодекстрин тамак-аш өнөр жайында тамак-аш консерванттарын жана консерванттарды жай бошотуп, консервант таасирин жакшыртуу, тамак-аштын жарактуулук мөөнөтүн узартуу жана тамак-аштын даамын жакшыртуу, emulsifying жөндөмүн жана нымдуулукка туруктуулукту жогорулатуу үчүн колдонулат.
2. β-Cyclodextrin дары туруктуулугун жогорулатуу, дары кычкылдануу жана ажыроону алдын алуу, дары эритүү жана биожеткиликтүүлүгүн жакшыртуу, дары уулуу жана терс таасирлерин азайтуу үчүн фармацевтикалык көмөкчү өнөр жайында көп колдонулат, жана дарынын жана сасык жытын маска.
3. Косметика тармагында, β-Циклодекстрин косметикалык агартуучу агенттердин кан кислотасынын кычкылдануусун жана кызарышын алдын алат, агартуучу таасирин жакшыртат жана кыжырданууну азайтат.