Даптомицин CAS 103060-53-3 Тазалык ≥95.0% API Factory Жогорку тазалык
Жогорку тазалык жана туруктуу сапаты менен өндүрүүчүсү
Химиялык аты: Даптомицин
CAS: 103060-53-3
API Жогорку сапаты, соода өндүрүшү
Химиялык аты | Даптомицин |
Синонимдер | LY146032 |
CAS номери | 103060-53-3 |
CAT номери | RF-API10 |
Запастын абалы | Стокто, өндүрүштүн масштабы тоннага чейин |
Молекулярдык формула | C72H101N17O26 |
Молекулярдык Салмак | 1620.69 |
Эрүү чекити | 202,0~204,0℃ |
Эригичтик | Метанолдо эригич |
Бренд | Ruifu Chemical |
пункт | Техникалык шарттар |
Көрүнүш | Сары же ачык сары порошок |
Идентификация HPLC | Үлгү эритменинин негизги чокусун кармоо убактысы эталондук стандартка туура келиши керек. |
Идентификация IR | Сыноо үлгүсүнүн IR спектри эталондук стандарттын IR спектрине шайкеш келиши керек. |
Чечимдин көрүнүшү | Айкындык Эритме II эталондук суспензияга караганда ачык-айкын болушу керек же айкыныраак болбошу керек. |
Өзгөчө оптикалык айлануу | +17,0°тан +25,0°ка чейин |
pH | 4,0 - 5,0 |
От алдыруудагы калдык | ≤1,0% |
Ангидро-даптомицин | ≤2,5% |
β-изомер | ≤0,50% |
Гидролиз аралашмасы | ≤0,50% |
Нажас 1 | ≤0,75% |
Тазасыздык 2 | ≤0,75% |
Тазасыздык 3 | ≤0,75% |
Башка ыпластыктар | ≤0,15% |
Жалпы аралашмалар | ≤5,0% |
Heavy Metals | ≤30ppm |
Суу | ≤5,0% |
Тазалык | ≥95,0% (кургатылган негизде эсептелген) |
Бактериялык эндотоксиндер | <0,3EU/мг |
Калдык эриткичтер n-Butanol | ≤5000ppm |
Изопропанол калдыктары | ≤5000ppm |
Этанол калдыктары | ≤5000ppm |
Микробдук чектөө TAMC | ≤100cfu/г |
Микробдук чектөө TYMC | ≤10cfu/г |
E.Coil | Табылган жок |
Сыноо стандарты | Enterprise Standard |
Сактоо шарттары | Бекем идиштерге салып, -25~-10℃ температурада сактаңыз. |
Колдонуу | Активдүү фармацевтикалык ингредиент (API) |
Пакет: Бөтөлкө, алюминий фольга баштык, картон барабан, 25 кг / барабан, же кардардын талабы боюнча.
Сактоо шарты:салкын жана кургак жерде жабык идиштерде сактоо;Жарыктан, нымдуулуктан жана зыянкечтерден сактаңыз.
Daptomycin (CAS: 103060-53-3) жаңы түзүлүшкө ээ циклдик липопептиддик антибиотиктердин бир түрү.Ал Streptomyces ачытуу сорпосунан алынат.Ал 1980-жылдары Эли Лилли компаниясы тарабынан ачылган жана 1997-жылы Cubist Pharmaceuticals тарабынан ийгиликтүү иштелип чыккан.Ал жаңы химиялык түзүлүшкө гана ээ болбостон, ошондой эле мурда бекитилген антибиотиктерден айырмаланган аракет режимине ээ: аминокислоталардын клетка мембранасы аркылуу ташылышын бузуп, клетканы ингибирлейт, ошону менен клетка дубалынын пептидогликан биосинтезине бөгөт коёт жана анын табиятын өзгөртөт. клетка мембранасы.Ал көп жагынан бактериялык клетка мембранасынын функциясын жок кыла алат жана грам-оң бактерияларды тез өлтүрөт.Клиникалык жактан актуалдуу грам-оң бактериялардын көбүнө таасирин тийгизүү ролунан тышкары, андан да маанилүүсү, Даптомицин метициллинге, ванкомицинге жана линезолидге туруктуулуктун белгилерин көрсөткөн обочолонгон штаммдарды дарылоодо күчтүү эффективдүүлүккө ээ.Бул касиет катуу инфекциядан жапа чеккен бейтаптар үчүн чоң клиникалык мааниге ээ.2003-жылдын сентябрында АКШнын Азык-түлүк жана дары-дармек башкармалыгы Даптомицинди (CAS: 103060-53-3) катуу тери инфекцияларын дарылоо үчүн колдонууга биринчи жолу уруксат берген.2006-жылы март айында жугуштуу ооруларды дарылоо үчүн бекитилген.2006-жылдын январында грам-позитивдүү бактериялар менен шартталган кээ бир татаал теринин жана жумшак ткандардын инфекцияларын дарылоо үчүн Европа Комиссиясы тарабынан бекитилген.2007-жылдын 6-сентябрында Cubist Pharmaceuticals Европа Биримдиги алтын стафилококк инфекциясы менен шартталган оң жүрөк эндокардитин жана Staphylococcus aureus менен шартталган тери менен жумшак ткандардын татаал инфекциясын дарылоо үчүн өзүнүн бактерияга каршы препараты Cubicinди жактырганын жарыялады.