Darifenacin Hydrobromide Darifenacin HBr CAS 133099-07-7 Assay ≥99.0% API Factory Жогорку сапаты
Өндүрүүчүсү жогорку тазалык жана туруктуу сапат менен камсыз кылат
Химиялык аты: Дарифенацин гидробромиди
CAS: 133099-07-7
Дарифенацин гидробромиди - бул заара чыгарууну кармай албаган жана ашыкча активдүү табарсык синдромун дарылоо үчүн колдонулган M3 мускариндик рецепторлордун тандалма антагонисти.
API Жогорку сапаты, соода өндүрүшү
Химиялык аты | Дарифенацин гидробромиди |
Синонимдер | Дарифенацин HBr;UK-88525;Enablex |
CAS номери | 133099-07-7 |
CAT номери | RF-API94 |
Запастын абалы | Запаста, өндүрүш масштабы жүздөгөн килограммга чейин |
Молекулярдык формула | C28H30N2O2.HBr |
Молекулярдык Салмак | 507.46 |
Эрүү чекити | 228,0~230,0℃ |
Эригичтик | DMSO: эрүүчү 20мг/мл, ачык |
Сактоо температурасы | Узак мөөнөттүү сактоо -20 ℃ |
Бренд | Ruifu Chemical |
пункт | Техникалык шарттар |
Көрүнүш | Ак кристаллдык порошок |
Эригичтик | Метанолдо аз эрийт, сууда бир аз эрийт жана хлороформдо дээрлик эрибейт. |
Идентификация IR | Үлгүнүн спектри эталондук стандарттын спектрине туура келет |
Идентификация HPLC | Үлгү эритменинин негизги чокусун кармоо убактысы стандарттуу эритмениндикине туура келет |
Байланыштуу заттар | |
Макс.Жалгыз таза эмес | ≤0,50% |
Жалпы аралашмалар | ≤1,0% |
Оптикалык изомер | ≤0,50% |
Калдык эриткичтер | |
Этил ацетат | ≤0,50% |
Этанол | ≤0,50% |
Метанол | ≤0,30% |
Ацетон | ≤0,50% |
1-бутанол | ≤0,50% |
Кургатуудагы жоготуу | ≤1,0% (105℃ температурада электрдик абаны кургаткычта туруктуу салмакка чейин кургатуу) |
От алдыруудагы калдык | ≤0,10% |
Heavy Metals | ≤20ppm |
Талдоо | ≥99,0% (кургатылган негизде) |
Жарактуулук мөөнөтү | 24 ай |
Сыноо стандарты | Enterprise Standard |
Колдонуу | API, Ашыкча активдүү табарсык |
Пакет: Бөтөлкө, алюминий фольга баштык, картон барабан, 25 кг / барабан, же кардардын талабы боюнча.
Сактоо шарты:салкын жана кургак жерде жабык идиштерде сактоо;Жарыктан, нымдуулуктан жана зыянкечтерден сактаңыз.
Darifenacin Hydrobromide, Darifenacin HBr (CAS 133099-07-7), оозеки активдүү, күнүнө бир жолу тандалып алынган M3 рецептордук антагонист, заара чыгарууну кармай албаган, шашылыш жана жыштык симптомдору бар пациенттерде ашыкча активдүү табарсыкты дарылоо үчүн ишке киргизилген.Дары детрузор булчуңундагы М3 рецепторлорун тандап бөгөттөп, борбордук нерв системасына жана жүрөк-кан тамыр системасына катышат деп эсептелген M1 жана M2 рецепторлорун сактайт.Бул кошулма алгач Pfizer тарабынан иштелип чыккан жана Novartis жана Bayer лицензиясына ээ болгон.