Gefitinib CAS 184475-35-2 Тазалык >99,5% (HPLC)

Кыска сүрөттөмө:

Химиялык аты: Gefitinib

Синонимдер: Gefitinib Free Base;Iressa;ЗД-1839

CAS: 184475-35-2

Тазалык: >99,5% (HPLC)

Сырткы көрүнүшү: Ак-ак түстөгү порошок

EGFR-тирозин киназа ингибиттору

Байланыш: Dr. Alvin Huang

Мобилдик/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Продукт чоо-жайы

Related Products

Продукт тегдери

Description:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd жогорку сапаттагы Gefitinib (CAS: 184475-35-2) алдыңкы өндүрүүчүсү болуп саналат.Ruifu Chemical дүйнө жүзү боюнча жеткирүү, атаандаштыкка жөндөмдүү бааны, мыкты тейлөөнү, кичинекей жана жапырт көлөмдө камсыз кыла алат.Gefitinib жана ортомчу заттарды сатып алуу,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Gefitinib Intermediates:

Химиялык касиеттери:

Химиялык аты Gefitinib
Синонимдер Gefitinib бекер базасы;Iressa;ZD1839;ЗД-1839;N-(3-Chloro-4-Fluorofenyl)-7-Methoxy-6-(3-Morfolinopropoxy)quinazolin-4-Amine;N-(3-Хлоро-4-Фторфенил)-7-Метокси-6-[3-(4-Морфолинил)пропокси]-4-Хиназолинамин
Запастын абалы Стокто, Коммерциялык өндүрүш
CAS номери 184475-35-2
Молекулярдык формула C22H24ClFN4O3
Молекулярдык Салмак 446,91 г/моль
Эрүү чекити 194,0 ден 198,0 ℃ чейин
тыгыздыгы 1,322±0,06 г/см3
Сууда эригичтиги Сууда эрибейт
Эригичтик DMSOда эрийт
Сактоо температурасы. Бөлмө температурасы
Жеткирүү Ambient
COA & MSDS жеткиликтүү
Origin Шанхай, Кытай
Бренд Ruifu Chemical

Техникалык шарттар:

Items Текшерүү стандарттары Жыйынтыктар
Көрүнүш Актан акка чейин порошок ылайык келет
Кургатуудагы жоготуу <0,50% 0,13%
От алдыруудагы калдык <0,20% 0,06%
Жалгыз таза эмес <0,10% 0,09%
Жалпы аралашмалар <0,50% 0,20%
Оор металлдар (Pb) ≤10ppm <10ppm
Тазалык / Анализ ыкмасы >99,5% (HPLC) 99,80%
Инфракызыл спектр Структурага ылайыктуу ылайык келет
1H ЯМР спектри Структурага ылайыктуу ылайык келет
Корутунду Продукт сыналган жана берилген спецификацияларга туура келет

Пакет/Сактоо/Жеткирүү:

Пакет:Fluorinated бөтөлкө, алюминий фольга баштык, 25kg / картон барабан, же кардардын талабы боюнча.
Сактоо шарты:Контейнерди бекем жаап, салкын, кургак жана жакшы желдетилген кампада бири-бирине туура келбеген заттардан алыс сактаңыз.Жарыктан жана нымдан сактаңыз.
Жеткирүү:FedEx / DHL Express аркылуу дүйнө жүзү боюнча аба аркылуу жеткирүү.Тез жана ишенимдүү жеткирүү менен камсыз кылуу.

Эскертүү:

Адамдарда колдонуу үчүн эмес.Диагностикада же терапияда колдонуу үчүн эмес.In vitro изилдөө үчүн гана.
Өнүмдөрдүн бири да бар болгон патенттерге карама-каршы келиши мүмкүн болгон өлкөлөргө берилбейт.Бирок акыркы жоопкерчилик Сатып алуучуга жүктөлөт.

Артыкчылыктары:

Жетиштүү кубаттуулук: Жетиштүү объектилер жана техникалык кызматкерлер

Кесиптик кызмат: Бир терезе сатып алуу кызматы

OEM пакети: Ыңгайлаштырылган пакет жана энбелгиси бар

Тез жеткирүү: кампада болсо, үч күндүк жеткирүү кепилдик берилет

Туруктуу камсыз кылуу: акылга сыярлык запасын сактоо

Техникалык колдоо: Технологиялык чечим жеткиликтүү

Ыңгайлаштырылган синтез кызматы: граммдан килограммга чейин

Жогорку сапат: сапатты камсыздоонун толук системасы түзүлгөн

Көп берилүүчү суроолор:

Кантип сатып алуу керек?БайланышыңызDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com 
15 жылдык тажрыйба?Бизде 15 жылдан ашык жогорку сапаттагы фармацевтикалык орто азыктарды же жакшы химиялык заттарды өндүрүү жана экспорттоо боюнча тажрыйбабыз бар.
Негизги базарлар?Ички рынокко сатуу, Түндүк Америка, Европа, Индия, Корея, Япония, Австралия, ж.б.
Артыкчылыктары?Жогорку сапат, жеткиликтүү баа, кесипкөй кызматтар жана техникалык колдоо, тез жеткирүү.
СапатКепилдик?Катуу сапатты көзөмөлдөө системасы.Анализ үчүн кесиптик жабдууларга NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, ЖЕ, KF, ROI, LOD, MP, Clarity, Solubility, Microbial limit test, ж.
Үлгүлөр?Көпчүлүк буюмдар сапатты баалоо үчүн акысыз үлгүлөрдү берет, жеткирүү баасы кардарлар тарабынан төлөнүшү керек.
Заводдун аудити?Заводдун аудиториясы.Алдын ала жолугушууга жазылыңыз.
MOQ?MOQ жок.Чакан заказ кабыл алынат.
Жеткирүү убактысы? кампа ичинде болсо, үч күн жеткирүү кепилдик.
Транспорт?Экспресс (FedEx, DHL), аба, деңиз аркылуу.
Документтер?сатуу кызматы кийин: COA, MOA, ROS, MSDS, ж.б. берилиши мүмкүн.
Ыңгайлаштырылган синтез?Изилдөө керектөөлөрүңүзгө эң туура ылайыкташтырылган синтез кызматтарын көрсөтө алат.
Төлөө шарттары?Проформа эсеп-дүмүрчөк биздин банктык маалымат тиркелген буйрутма тастыкталгандан кийин жөнөтүлөт.T / T (Telex Transfer), PayPal, Western Union, ж.б.

63-91-2-Коопсуздук маалыматы:

Коопсуздук Description 24/25 - териге жана көзгө тийбеңиз.
HS Code 2934999099

184475-35-2 - Тиркеме:

Gefitinib (CAS: 184475-35-2) - AstraZeneca, Улуу Британия тарабынан иштелип чыккан шишикке каршы максаттуу дарылоочу дары.Бул кичинекей эмес клетка өпкө рагын дарылоо үчүн биринчи молекулярдык максаттуу дары болуп саналат.Бул эпидермалдык өсүү факторунун рецепторунун тирозин киназынын (EGFR-TK) сигналды өткөрүү жолун тандап бөгөт коюу менен иштейт.Эпидермиялык өсүү фактору (EGF) – 6,45 × 103 салыштырмалуу молекулярдык массасы бар полипептид, ал максаттуу клетка мембранасындагы эпидермалдык өсүү фактору рецептору (EGFR) менен биригип, биологиялык эффекттерди жаратат.EGFR бир тирозинкиназа (TK) түрү кабылдагыч болуп саналат.Ал EGF менен байланышканда, ал реципиенттин организминде TK активдештирүүсүнө өбөлгө түзө алат, натыйжада рецепторлордун тирозин калдыктарынын autophosphorylation, клеткаларга үзгүлтүксүз бөлүнүү сигналдарын берип, клетканын көбөйүшүн жана дифференциациясын пайда кылат.EGFR адамдын ткандарында көп жана залалдуу шишиктерде көп байкалат.Клетка бетиндеги EGFR сигналдык жолун бөгөттөө менен, гефитиниб шишиктин өсүшүнө, метастазга жана ангиогенезге тоскоол болот жана шишик клеткаларынын апоптозуна себеп болот.2002-жылы август айында гефитиниб биринчи жолу Японияда Iressa соода аты менен чакан эмес клеткалуу өпкө рагын дарылоонун биринчи катардагы дары катары сатылган.2003-жылы май айында АКШнын Азык-түлүк жана дары-дармек башкармалыгы гефитинибди платина негизиндеги ракка каршы дары-дармектер жана доцетаксел химиотерапиясы менен натыйжасыз өпкөнүн майда эмес клеткалык рагы менен ооруган бейтаптар үчүн үчүнчү катардагы монотерапия катары бекиткен.Учурда ал Австралия, Япония, Аргентина, Сингапур жана Түштүк Корея тарабынан өнүккөн майда эмес клеткалык өпкө рагын дарылоо үчүн бекитилген.2005-жылдын 28-февралында Кытайдын Азык-түлүк жана дары-дармек башкармалыгы гефитинибди мурда химиотерапия алган жергиликтүү өнүккөн же метастаздуу майда клеткалык эмес өпкө рагын (NSCLC) дарылоо үчүн бекиткен.Ал азыркы учурда өнүккөн NSCLC үчүн биринчи катардагы терапия катары колдонууга бекитилген эмес.2009-жылдын 1-июлунда Европанын Дары-дармек агенттиги гефитинибди чоңдордогу EGFR ген мутациялары менен жергиликтүү өркүндөтүлгөн же метастаздуу майда клеткалык эмес өпкө рагын биринчи, экинчи жана үчүнчү линиядагы дарылоо үчүн расмий түрдө бекитти.

Бул жерге билдирүүңүздү жазып, бизге жөнөтүңүз