Ibrutinib CAS 936563-96-1 Purity >99,5% (HPLC) API
Химиялык аты | Ibrutinib |
Синонимдер | 1-[(3R)-3-[4-Амин-3-(4-феноксифенил)-1Н-пиразоло[3,4-д]пиримидин-1-ил]-1-пиперидинил]-2-пропен-1- бир;PCI-32765 |
CAS номери | 936563-96-1 |
Запастын абалы | Стокто, өндүрүштүн масштабы тоннага чейин |
Молекулярдык формула | C25H24N6O2 |
Молекулярдык Салмак | 440.50 |
Бренд | Ruifu Chemical |
пункт | Техникалык шарттар |
Көрүнүш | Актан аппак кристалл порошок |
Идентификация | IR;HPLC |
Кургатуудагы жоготуу | <0,50% |
От алдыруудагы калдык | ≤0,10% |
Оор металлдар (Pb катары) | ≤20ppm |
Кандайдыр бир таза эмес | ≤0,20% |
Жалпы аралашмалар | <0,50% |
Тазалык / Анализ ыкмасы | >99,5% (HPLC) |
Сыноо стандарты | Enterprise Standard |
Колдонуу | API |
Пакет: Бөтөлкө, алюминий фольга баштык, 25 кг / картон барабан, же кардардын талабы боюнча.
Сактоо шарты:салкын жана кургак жерде жабык идиштерде сактоо;Жарыктан жана нымдан сактаңыз.
Ibrutinib (CAS: 936563-96-1) өнөкөт lymphocytic лейкоз (CLL) жана мантия клетка lymphoma (MCL) дарылоо үчүн Брутон тирозинкиназа (BTK) бир ингибитору болуп саналат.MCL да, CLL да В-клеткалык эмес Ходжкиндин лимфомасына таандык, ал отко чыдамдуу жана рецидивге жакын.Көбүнчө колдонулган химоиммунотерапия максаттуу эмес жана 3 же 4 даражадагы терс реакциялар көп кездешет.Ибрутиниб В лимфоциттеринин пайда болушу, дифференциацияланышы, байланышы жана жашоосу үчүн зарыл болгон БТК менен биригип, БТКнын активдүүлүгүн кайтарымсыз түрдө бөгөттөп, шишик клеткаларынын көбөйүшүнө жана жашоосуна эффективдүү бөгөт коё алат.Мындан тышкары, оозеки кабыл алынгандан кийин тез сиңет, плазмадагы максималдуу концентрация 1~2 саатка жетет жана терс реакциялар 1 же 2-даража болуп саналат, бул CLL жана MCL дарылоонун жаңы варианты болуп калат.2013-жылдын 13-ноябрында АКШнын FDA тарабынан бекитилген Johnson & Johnson компаниясы жана Америка Кошмо Штаттарынын Imbruvica (жалпы аты: Ibrutinib) мантия клеткасынын лимфомасын (MCL) дарылоону тездетүү.Ibrutinib, FDA тарабынан 2013-жылдын февралында прогрессивдүү терапия статусуна ээ болгон жана тиешелүүлүгүнө жараша 2013-жылдын 13-ноябрында MCL жана 2014-жылдын 12-февралында CLL үчүн бекитилген.