L-Aspartic Acid CAS 56-84-8 (H-Asp-OH) Assay 98,5~101,0% Factory Жогорку сапаты

L-Aspartic Acid, кургатылганда, L-Aspartic Acid (C4H7NO4) 98,5% кем эмес жана 101,0% ашык эмес камтыйт.
Сүрөттөмө кайра англисче (Америка Кошмо Штаттары) тилине которулсун Которуу L-Aspartic Acid ак, кристалл же кристаллдык порошок түрүндө болот.Ал сууда аз эрийт, ал эми этанолдо дээрлик эрибейт (99,5).Суюлтулган туз кислотасында жана 0,2 моль/л натрий гидроксидинде эрийт.
Идентификациялоо Инфракызыл спектрофотометрия <2.25> астында калий бромиди дискинин методунда көрсөтүлгөндөй L-Аспартик кислотасынын инфракызыл сиңирүү спектрин аныктаңыз жана спектрди Эталондук спектр менен салыштырыңыз: эки спектр тең бирдей толкун сандарында жутулуунун окшош интенсивдүүлүгүн көрсөтөт.
Оптикалык айлануу <2,49> [a]20D: +24,0~+26,0° (2 г, кургаткандан кийин, 6 моль/л туз кислотасы TS, 25 мл, 100 мм).
рН <2,54> 0,4 ​​г L-Аспартина кислотасын 100 мл сууга жылытуу жолу менен эритип, муздатуу үчүн: 2,5 жана 3,5 ортосунда.
Тазалык (1) Эритменин тунуктугу жана түсү - 1,0 г L-Аспартин кислотасын 20 мл 1 моль/л туз кислотасында эритиңиз TS: эритме тунук жана түссүз.
(2) Хлорид <1,03> - 0,5 г L-Аспартин кислотасын 6 мл суюлтулган азот кислотасында жана 20 мл сууда эритип, 50 мл кылып суу кошуп, сыноо эритмеси катары ушул эритмени сыноону жүргүзүңүз.Контролдук эритмени 0,30 мл 0,01 моль/л туз кислотасы VS (0,021% дан көп эмес) менен даярдаңыз.
(3) Сульфат <1,14>-5 мл суюлтулган туз кислотасында жана 30 мл сууда 0,6 г L-Аспартин кислотасын эритип, 45 мл кылып суу кошуп, 5 мл барий хлориди TS кошуңуз.Бул эритмени сыноо эритмеси катары аткарыңыз.Контролдук эритмени 0,35 мл 0,005 моль/л күкүрт кислотасы VS менен алдын ала даярдаңыз, 5 мл суюлтулган туз кислотасын жана 45 мл сууну кошуп, 5 мл барий хлоридин (0,028 ~ ашык эмес) кошуңуз.
(4) Аммоний <1,02> — 0,25 г L-аспаратин кислотасы менен сыноону жүргүзүңүз.Контролдук эритмени 5,0 мл стандарттык аммоний эритмеси менен даярдаңыз (0,02з ашык эмес)
(5) Оор металлдар <1,07> - 4-методго ылайык 1,0 г L-аспаратин кислотасы менен улантып, сыноону жүргүзүңүз.Башкаруучу эритмени 1,0 мл стандарттык коргошун эритмеси менен даярдаңыз (10 промилледен ашык эмес).
(6)Темир <1,10>-1,0 г L-аспаратин кислотасы менен 1-ыкма боюнча тестирлөө эритмесин даярдаңыз жана А методуна ылайык тестирлөө жүргүзүңүз. Башкаруучу эритмени 1,0 мл стандарттуу темир эритмеси менен даярдаңыз (10 дан көп эмес) промилле).
(7) Байланыштуу заттар - 0,20 г L-AsparticAcidди 10 мл 0,2 моль/л натрий гидроксидинде эритиңиз жана бул эритмени үлгү эритмеси катары колдонуңуз.Үлгү эритмесинен 1 мл тамызып, так 10 мл кылып суу кошуңуз.Бул эритмеден 1 мл тамчылап, так 50 мл кылып суу кошуп, бул эритмени стандарттуу эритме катары колдонуңуз.Бул эритмелер менен тестти Жука катмар хроматографиясы <2.03> астында көрсөтүлгөндөй аткарыңыз.Жука катмарлуу хроматография үчүн силикагелдин пластинкасына үлгү эритмесинин жана стандарттуу эритмесинин ар биринен 5 мл тагып, 1-бутанолдун, суунун жана уксус кислотасынын (100) (3:1:1) аралашмасы менен иштеп чыгуу керек. аралыкты болжол менен 10 см, жана плитаны 809С температурада 30 мүнөт кургатыңыз.Нин-гидриндин эритмесин метанол менен уксус кислотасынын (100) (97:3) (100дө 1) аралашмасына тегиз чачып, 80℃ температурада 10 мүнөт ысытыңыз: үлгү менен алынган негизги чекиттен башка жер. чечим стандарттуу эритме менен алынган такка караганда күчтүүрөөк эмес.
Кургатуудагы жоготуу <2,41> 0,30% ашык эмес (1 г, 105℃,3 саат).
От алдыруудагы калдык <2,44> 0,1%дан (1 г) көп эмес.
Анализ Мурда кургатылган 0,15 г L-Аспартик кислотасын так таразалап, жылытуу аркылуу 50 мл сууда эритиңиз.Муздагандан кийин <2,50> титрлөө 0,1 мо/л натрий гидроксиди VS (потенциометриялык титрлөө).Ушул эле жол менен бош аныктоону аткарып, керектүү оңдоолорду киргизиңиз.
Ар бир мл 0,1 моль/л натрий гидроксиди VS＝13,31 мг C4H7NO4
Контейнерлер жана сактоо Контейнерлер-Tight контейнерлер.