L-Cysteine ​​CAS 52-90-4 (H-Cys-OH) анализи 98,5~101,0% (титрлөө) Фабриканын жогорку сапаты

L-цистеинде кургатылган негизде эсептелген L-цистеин (C3H7NO2S) 98,5% кем эмес жана 101,0% көп эмес.
Сүрөттөмө L-Cysteine ​​ак кристаллдар же ак кристаллдык порошок түрүндө пайда болот.Ал мүнөздүү жыт жана ачуу даамы бар.Сууда эркин эрийт, этанолдо иш жүзүндө эрибейт (99,5).Ал 1 моль/л туз кислотасы TS менен эрийт.
Идентификациялоо Инфракызыл спектрофотометрия <2.25> астында калий бромиди дискинин методунда көрсөтүлгөндөй L-цистеиндин инфракызыл сиңирүү спектрин аныктаңыз жана спектрди маалымдама спектри менен салыштырыңыз: эки спектр тең бирдей толкун санында жутулуунун окшош интенсивдүүлүгүн көрсөтөт.
Оптикалык айлануу <2,49> [a]20D:+8,0 ~+10,0° (кургатылган негизде эсептелген 2 г, 1 моль/л туз кислотасы TS, 25 мл, 100 мм).
рН <2,54> 1,25 г L-цистеинди 50 мл сууда эритүү менен даярдалган эритменин рН 4,7ден 5,7ге чейин.
Тазалык (1) Эритменин тунуктугу жана түсү - 1,0 г L-цистеинди 20 мл сууда эритиңиз: эритме тунук жана түссүз.
(2) Хлорид <1,03> - 0,30 г L-цистеинди 10 мл суюлтулган азот кислотасында (4төн 1де) эритип, 10 мл водород перекисиди (30) кошуп, кайнак суу мончосунда 20 мүнөт ысытып, муздатып, анан кошот. суу 50 мл үчүн.Бул чечимди сыноо эритмеси катары колдонуп, сыноону жүргүзүңүз.Контролдук эритмени 0,35 мл 0,01 моль/л туз кислотасы VS (0,041% дан көп эмес) менен даярдаңыз.
(3) Сульфат <1,14>- 0,6 г L-цистеинди 30 мл сууда жана 3 мл суюлтулган туз кислотасында эритип, 50 мл кылып суу кошуңуз.Бул чечимди сыноо эритмеси катары колдонуп, сыноону жүргүзүңүз.Башкаруучу эритмени төмөнкүдөй даярдаңыз: 0,35 мл 0,005 моль/л күкүрт кислотасына VS 3 мл суюлтулган туз кислотасын жана 50 мл кылуу үчүн сууну кошуңуз.Сыноочу эритмени жана контролдук эритмени 4 мл барий хлориди TS менен (0,028% ашык эмес) даярдаңыз.
(4) Аммоний <1,02>-Тестти 0,25 г L-цистеин менен, төмөндөтүлгөн басымда дистилляцияны колдонуу менен жүргүзүңүз.Контролдук эритмени 5,0 мл стандарттык аммоний эритмеси (0,02% дан көп эмес) менен даярдаңыз.
(5) Оор металлдар <1,07> - 4-ыкма боюнча 1,0 г L-цистеин менен улантыңыз жана тестти аткарыңыз. Башкаруучу эритмени 1,0 мл стандарттык коргошун эритмеси (10 промилледен көп эмес) менен даярдаңыз.
(6)Темир <1,10>-1-методго ылайык 1,0 г L-цистеин менен тесттик эритмени даярдаңыз жана А ыкмасына ылайык тестирлөө жүргүзүңүз. Контролдук эритмени 1,0 мл стандарттуу темир эритмеси менен даярдаңыз (10 промилледен көп эмес) ).
(7) Тиешелүү заттар - 0,10 г L-цистеинди N-этилмалеймиддин эритмесинде (50дө 1) эритип, так 10 мл кылып, 30 мүнөткө калтырыңыз жана бул эритмени үлгү эритмеси катары колдонуңуз.Үлгү эритмесинен 1 мл пипе, так 10 мл даярдоо үчүн суу кошуп, 1 мл бул эритмени пипе менен, так 50 мл кылуу үчүн суу кошуп, бул эритмени стандарттуу эритме катары колдонуңуз (1).Өзүнчө, 0,10 г L-цистинди 0,5моль/л туз кислотасында эритип, так 20 мл түзүңүз.Бул эритменин 1 мл пипе, 100 мл кылуу үчүн суу кошуп, бул эритмени стандарттуу эритме катары колдонуңуз (2).Ичке катмар хроматографиясы <2.03> астында көрсөтүлгөндөй, бул эритмелер менен сыноону жүргүзүңүз.Жука катмар хроматографиясы үчүн силикагел табакчасына үлгү эритмесинин жана стандарттык эритмелердин (1) жана (2) ар бирине 10 млден тагыңыз.Пластинканы 1-бутанол, суу жана уксус кислотасынын (100) (3:1:1) аралашмасы менен болжол менен 10 см аралыкка даярдап, пластинканы 809С температурада 30 мүнөт кургат. метанол менен уксус кислотасынын (100) (97:3) (100дө 1) аралашмасында нингидринди кошуп, андан кийин 80℃ температурада 10 мүнөт ысытыңыз: стандарттык эритмеден алынган такка дал келген үлгү эритмесинен алынган так (2) стандарттуу эритмеден (2) интенсивдүү эмес.Ошондой эле, негизги тактан башка тактар ​​жана үлгү эритмесиндеги жогоруда айтылган тактар ​​стандарттуу эритмедеги такка караганда күчтүүрөөк эмес (1).
Кургатуудагы жоготуу <2,41> 0,50% ашык эмес (1 г, вакуумда, фосфор (V) оксиди, 3 саат).
От алдыруудагы калдык <2,44> 0,1%дан көп эмес (1 г).
Анализ 0,2 г L-цистеинди так өлчөп, тыгыны бар колбага салып, 20 мл сууда эритиңиз.Бул эритмеде 4 г калий йодидди эритип, муздак муздак сууга дароо салып, 5 мл суюлтулган туз кислотасын жана так 25 мл 0,05 моль/л йод VS кошуп, караңгы жерде 20 мүнөткө калтырып, андан кийин титрлейбиз<2,50 >0,1 моль/л натрий тиосульфаты VS менен йоддун ашыкча көлөмү (индикатор: крахмал TS).Ошол эле ыкманы колдонуу менен бош аныктоону аткарыңыз.
Ар бир мл 0,05 моль/л йод VS＝12,12 мг C3H7NO2S
Контейнерлер жана сактоочу контейнерлер - бекем контейнерлер.