L-Valine CAS 72-18-4 (H-Val-OH) анализи 98,5~101,0% Фабрика жогорку сапаты

L-Valine (H-Val-OH) (CAS: 72-18-4) AJI 97 Test Method
Идентификация: Калий бромидинин диск ыкмасы менен үлгүнүн инфракызыл сиңирүү спектрин стандарттын спектри менен салыштырыңыз.
Өзгөчө айлануу [α]20/D: Кургатылган үлгү, C=8, 6моль/л HCl
Эритменин абалы (өткөрүү): 20 мл H2O 0,5 г, спектрофотометр, 430 нм, клетканын калыңдыгы 10 мм.
Хлорид (Cl): 0,7г, A-1, реф.: 0,40мл 0,01моль/л HCl
Аммоний (NH4): B-2
Сульфат (SO4): 1,2г, (1), реф.: 0,50мл 0,005моль/л H2SO4
Темир (Fe): 1,5г, (2), реф: 1,5мл Iron Std.(0,01 мг/мл)
Оор металлдар (Pb): 2,0г, (2), реф: 2,0мл Pb Std.(0,01 мг/мл)
Мышьяк (As2O3): 2,0г, (2), реф: 2,0мл As2O3 Std.
Башка аминокислоталар: суюлтулган аммиак R2 Сыноо үлгүсү: 50μg, F-6-a, контролдоо: L-Tyr 0.25μg
Кургатуудагы жоготуу: 105 ℃ 3 саат бою.
От алдыруудагы калдык (сульфаттуу): AJI тести 13
Талдоо: Кургатылган үлгү, 120мг, (1), 3мл кумурска кислотасы, 50мл муздуу уксус кислотасы, 0,1моль/л HCLO4 1мл=11,715мг C5H11NO2
рН тести: 20 мл Н2Одо 1,0 г

L-Valine (H-Val-OH) (CAS: 72-18-4)JP16 сыноо ыкмасы
L-Valine, кургаганда, С5H11NO2 98,5% кем эмес камтыйт.
Сүрөттөмө L-Valine ак кристаллдар же кристаллдык порошок түрүндө пайда болот.Ал жытсыз же алсыз мүнөздүү жыты бар, ачуу болуп калат, бир аз таттуу даамы бар.
Кумурска кычкылында эркин эрийт, сууда эрийт, этанолдо иш жүзүндө эрибейт (95).
Ал суюлтулган туз кислотасында эрийт.
Идентификация Инфракызыл спектрофотометрия <2.25> астындагы калий бромиди дискинин методунда көрсөтүлгөндөй, мурда кургатылган L-Валиндин инфракызыл сиңирүү спектрин аныктаңыз жана спектрди маалымдама спектри менен салыштырыңыз: эки спектр тең бирдей толкун санында жутулуунун окшош интенсивдүүлүгүн көрсөтөт. .
Оптикалык айлануу <2,49> [a]20D: +26,5°~+29,0° (кургаткандан кийин, 2 г, 6 моль/л туз кислотасы TS, 25 мл, 100 мм).
рН <2,54> 0,5 г L-Валинди 20 мл сууда эритиңиз: бул эритменин рН 5,5 жана 6,5 ортосунда.
Тазалык (1) Эритменин тунуктугу жана түсү 0,5 г L-Валинди 20 мл сууда эритүү керек: эритме тунук жана түссүз.
(2) Хлорид <1,03>-Тестти 0,5 г L-Валин менен жүргүзүңүз.Контролдук эритмени 0,30 мл 0,01моль/л туз кислотасы VS (0,021% дан көп эмес) менен даярдаңыз.
(3) Сульфат <1,14>-Тестти 0,6 г L-Валин менен жүргүзүңүз.Контролдук эритмени 0,35 мл 0,005моль/л күкүрт кислотасы VS (0,028% дан көп эмес) менен даярдаңыз.
(4) Аммоний <1,02>-Тестти 0,25 г L-Валин менен жүргүзүңүз.Контролдук эритмени 5,0 мл стандарттык аммоний эритмеси (0,02% дан көп эмес) менен даярдаңыз.
(5) Оор металлдар <1,07> - 1-ыкма боюнча 1,0 г L-Валин менен улантып, сыноону жүргүзүңүз.Контролдук эритмени 2,0 мл стандарттык коргошун эритмеси менен даярдаңыз (20 промилледен ашык эмес).
(6) Мышьяк <1,11> - 1,0 г L-Валин менен улантыңыз, 2-методго ылайык тесттик эритмени даярдаңыз жана сыноону жүргүзүңүз (2 промилледен ашык эмес).
(7) Тиешелүү заттар - 0,10 г L-Валинди 25 мл сууда эритиңиз жана бул эритмени үлгү эритмеси катары колдонуңуз.1 мл үлгү эритмесин тамызып, так 50 мл кылып суу кошуңуз.Бул эритмеден 5 мл тамчылап, так 20 мл кылып суу кошуп, бул эритмени стандарттуу эритме катары колдонуңуз.Ичке катмар хроматографиясы <2.03> көрсөтмөсүнө ылайык бул эритмелер менен сыноону жүргүзүңүз.Жука катмар хроматографиясы үчүн силикагель пластинкасына үлгү эритмесинин жана стандарттуу эритменин ар биринен 5 мл дан тагыңыз.Пластинканы 1-бутанол, суу жана уксус кислотасынын (100) (3:1:1) аралашмасы менен 10 смдей аралыкта даярдап, табакчаны 80℃ температурада 30 мүнөт кургатыңыз.Тарелкага ацетондогу нингидриндин эритмесин (50дө 1) тегиз чачып, 80℃ температурада 5 мүнөт ысытыңыз: үлгү эритмесинин негизги жеринен башка тактар ​​стандарттуу эритмедеги такка караганда күчтүүрөөк эмес.
Кургатуудагы жоготуу <2,41> 0,30% ашык эмес (1 г, 105℃,3 саат).
От алдыруудагы калдык <2,44> 0,1% (1 г) ашык эмес.
Анализ Мурда кургатылган 0,12 г L-Валинди так таразалап, 3 мл кумурска кислотасында эритип, 50 мл уксус кислотасын (100) кошуп, <2,50> титрлөө үчүн 0,1 моль/л перхлор кислотасы VS (потенциометриялык титрлөө) .Бош аныктоону аткарып, керектүү оңдоолорду киргизиңиз.
Ар бир мл 0,1 моль/л перхлор кислотасы VS＝11,72 мг C5H11NO2
Контейнерлер жана сактоо Контейнерлер-Tight контейнерлер.