Lenvatinib Mesylate Intermediate CAS 15568-85-1 Тазалык >97,0% (HPLC) Factory

5-(Метоксиметилен)-2,2-Диметил-1,3-Диоксан-4,6-Дион (CAS: 15568-85-1) Lenvatinib Mesylate (CAS: 857890-39-2) бир аралык болуп саналат.Ленватиниб – бул калкан безинин рагына каршы дары, Япониянын Eisai корпорациясы тарабынан иштелип чыккан (Код: E7080), оозеки көп кабылдагыч тирозинкиназанын (RTK) ингибиторуна таандык жана VEGFR1 рецепторлорунун кан тамыр эндотелийдик өсүү факторунун (VEGF) киназдык активдүүлүгүн токтото алат. FLT1), VEGFR2 (KDR) жана VEGFR3 (FLT4).Lenvatinib ошондой эле фибробласт өсүү фактору (FGF) рецепторлор FGFR1, 2, 3 жана 4, анын ичинде кадимки клетка функцияларын кошпогондо, патологиялык ангиогенезге, шишиктин өсүшүнө жана рак прогрессине башка RTKs катышуусун тоскоол болот;тромбоциттерден алынган өсүү факторунун рецепторлору (PDGFR [alpha]), KIT жана RET.[Көрсөткүчтөр]: Ленватиниб жергиликтүү рецидив же метастаз түрүндөгү, прогрессивдүү типтеги жана радиоактивдүү йодго чыдамдуу дифференцияланган типтеги калкан безинин рагы менен ооругандарды дарылоо үчүн ылайыктуу.2015-жылдын 13-февралында АКШнын FDAсы калкан безинин рагын дарылоо үчүн Lenvatinib ракка каршы дарысын бекитти.Lenvatinib VEGFR2 жана VEGFR3 (кан тамыр эндотелий өсүү фактору кабылдагыч) бөгөт коюу жөндөмдүү болгон көп максаттуу энзим ингибитору болуп саналат.Lenvatinib соода аты Lenvima болуп саналат.2015-жылдын 20-майында Европанын Дары-дармек агенттиги (EMA) Ленватинибди инвазивдүү, жергиликтүү өркүндөтүлгөн же метастаздуу дифференциацияланган (папиллярдык, фолликулярдык, Хертл түрү) калкан безинин рагын (DTC) дарылоо үчүн бекиткен.Сыноодо, Ленватиниб менен дарыланган радиоактивдүү йодго чыдамдуу DTC менен ооруган бейтаптар үчүн орточо жашоо убактысы 18 айды түздү, ал эми плацебо алган бейтаптар үчүн бул көрсөткүч болгону 3 айды түзөт.