Lenvatinib Mesylate Intermediate CAS 205448-65-3 Тазалык >98,0% (HPLC) Factory

Кыска сүрөттөмө:

Химиялык аты: метил 7-метокси-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-6-карбоксилат

CAS: 205448-65-3

Тазалык: >98,0% (HPLC)

Көрүнүш: актан сарыга чейин порошок

Lenvatinib Mesylate CAS 857890-39-2 аралык

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Продукт чоо-жайы

Related Products

Продукт тегдери

Description:

Химиялык касиеттери:

Химиялык аты Метил 7-метокси-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-6-карбоксилат
Синонимдер 1,4-дигидро-7-метокси-4-оксо-6-хинолинкарбон кислотасы метил эфири;7-метокси-4-оксо-1,4-дигидро-хинолин-6-карбон кислотасы метил эфири;Lenvatinib Intermediate 3
CAS номери 205448-65-3
CAT номери RF-PI1973
Запастын абалы Запаста, өндүрүштүк кубаттуулугу 50 MT/жылына
Молекулярдык формула C12H11NO4
Молекулярдык Салмак 233.22
Кайноо чекити 421,0±45,0℃
тыгыздыгы 1,267±0,060 г/см3
Бренд Ruifu Chemical

Техникалык шарттар:

пункт Техникалык шарттар
Көрүнүш Ак-сары порошок
Тазалык / Анализ ыкмасы >98,0% (HPLC)
Кургатуудагы жоготуу <1,00%
От алдыруудагы калдык <0,50%
Жалпы аралашмалар <2,00%
H-NMR Структурага ылайык келет
Сыноо стандарты Enterprise Standard
Колдонуу Фармацевтикалык арачылар

Пакет жана сактоо:

Пакет: Бөтөлкө, алюминий фольга баштык, 25 кг / картон барабан, же кардардын талабы боюнча

Сактоо абалы:салкын жана кургак жерде жабык идиштерде сактоо;Жарыктан жана нымдан сактаңыз

Артыкчылыктары:

1

Көп берилүүчү суроолор:

Колдонмо:

Метил 7-метокси-4-Оксо-1,4-Дигидрохинолин-6-Карбоксилат (CAS: 205448-65-3) Ленватиниб Месилаттын (CAS: 857890-39-2) ортоңку заты.Lenvatinib башкалардын арасында Lenvima бренди менен сатылган, калкан безинин рактын айрым түрлөрүн жана башка рак ооруларын дарылоо үчүн ракка каршы дары болуп саналат.Ал Eisai Co. тарабынан иштелип чыккан жана VEGFR1, VEGFR2 жана VEGFR3 киназаларына каршы бир нече киназа ингибитору катары иштейт.Ленватиниб (2015-жылдан бери) жергиликтүү кайталануучу же метастаздуу, прогрессивдүү жана радиоактивдүү йод (радиоид) менен дарылоого жооп бербеген дифференциацияланган калкан безинин рагын дарылоо үчүн бекитилген.2016-жылдын май айында АКШнын Азык-түлүк жана дары-дармек башкармалыгы (FDA) аны (эверолимус менен айкалышта) алдын ала бир антиангиогендик терапиядан кийин өнүккөн бөйрөк клеткасынын карциномасын дарылоо үчүн бекиткен.Дары ошондой эле АКШда жана Европа Биримдигинде рактын оозунан же ийне аркылуу терапиясын албаган пациенттерде хирургиялык жол менен алынбай турган гепатоцеллярдык рак үчүн бекитилген.

Бул жерге билдирүүңүздү жазып, бизге жөнөтүңүз