Olaparib AZD-2281 CAS 763113-22-0 Purity ≥99.0% API Factory
Жогорку тазалык, соода өндүрүшү
Olaparib жана Related Intermediate:
Olaparib CAS 763113-22-0
2-Фтор-5-Формилбензонитрил CAS 218301-22-5
2-Фтор-5-((4-оксо-3,4-дигидрофталазин-1-ил)метил)бензой кислотасы CAS 763114-26-7
1-(Циклопропилкарбонил)пиперазин гидрохлорид CAS 1021298-67-8
3-Oxo-1,3-Dihydroisobenzofuran-1-Ylphosphonic Acid CAS 61260-15-9
| Химиялык аты | Olaparib |
| Синонимдер | AZD-2281;KU0059436;Lynparza;4-(3-(4-(циклопропанкарбонил)пиперазин-1-карбонил)-4-фторбензил)фталазин-1(2Н)-бир;1-(Циклопропилкарбонил)-4-[5-[(3,4-дигидро-4-оксо-1-фталазинил)Метил]-2-фторбензоил]пиперазин |
| CAS номери | 763113-22-0 |
| CAT номери | RF-API103 |
| Запастын абалы | Запаста, өндүрүш масштабы жүздөгөн килограммга чейин |
| Молекулярдык формула | C24H23FN4O3 |
| Молекулярдык Салмак | 434.46 |
| Эригичтик | DMSOда эрийт |
| Бренд | Ruifu Chemical |
| пункт | Техникалык шарттар |
| Көрүнүш | Актан акка чейин порошок |
| 1H NMR менен идентификация | структурасына ылайык |
| LC-MS | структурасына ылайык |
| Тазалык / Анализ ыкмасы | ≥99,0% (LC-MS боюнча) |
| Нымдуулук (KF) | ≤0,50% |
| Жалгыз таза эмес | ≤0,50% |
| Жалпы аралашмалар | ≤1,0% |
| Оор металлдар (Pb катары) | ≤20ppm |
| Сыноо стандарты | Enterprise Standard |
| Колдонуу | API;PARP ингибитору |
Пакет: Бөтөлкө, алюминий фольга баштык, картон барабан, 25 кг / барабан, же кардардын талабы боюнча.
Сактоо шарты:салкын жана кургак жерде жабык идиштерде сактоо;Жарыктан жана нымдан сактаңыз.
Olaparib (CAS: 763113-22-0), абдан күчтүү жана тандалма PARP-ингибитору.2014-жылдын 19-декабрында FDA рак оорусуна каршы жаңы Olaparib (Lynparza) препаратын монотерапия үчүн, кеминде 3 раунд химиотерапиядан өткөн же BRCA мутациясына шектелген бейтаптарга монотерапия үчүн жактырды.Ошол эле учурда, FDA BRCA1 жана BRCA2, BRACAanalysis CDx мутацияларын аныктоо үчүн диагностикалык комплекттердин санын жана классификациясын бекитти.Olaparib FDA тарабынан бекитилген биринчи PARP ингибитору дары болуп саналат.2015-жылдын 2-февралында Европа Биримдигинин Азык-түлүк жана дары-дармек башкармалыгы (EMA) да Олапарибди Европа Бирлигинин 28 өлкөсүндө, анын ичинде Исландияда, Лихтенштейнде жана Норвегияда рынокко чыгарууга уруксат берген.Бирок EMA жана FDA көрсөткүчтөрү бир аз башкачараак;биринчиси BRCA ген мутациясынын учурлары үчүн, ошондой эле мурда платина камтыган химиотерапиялык препараттарды кабыл алган жана рецидивге дуушар болгон өнүккөн эпителийдик энелик бездин рагы менен ооруган бейтаптарды тейлөө терапиясы үчүн.
