Apixaban CAS 503612-47-3 Puritas ≥99.5% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. est primarium opificem Apixaban (CAS: 503612-47-3) cum qualitate magna.Ruifu Chemical traditio totius terrarum, quantitatis competitive pretium, optimum servitium, parvas et moles in promptu habere potest.Apixaban emo,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Nomen chemicum | Apixaban |
| Synonyma | 1-(4-Methoxyphenyl) -7-oxo-6-[4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl]-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine. -3- carboxamide, 4,5,6,7-Tetrahydro-1-(4-methoxyphenyl)-7-oxo-6-[4-(2-oxo-1-piperidinyl)phenyl]-1H-pyrazolo[3; pyridine-3-carboxamide, BMS 562247, BMS-562247 |
| Stock Status | In Stock, Commercial Productio |
| CAS Number | 503612-47-3 |
| Formulae hypotheticae | C25H25N5O4 |
| M. Pondus | 459.51 g/mol |
| Liquescens punctum | 235.0~ 238.0℃ |
| Density | 1.42 |
| COA & MSDS | Praesto |
| Origin | Shanghai, China |
| Categoria | API |
| Brand | Ruifu Chemical |
| Items | Signa inspectionis | Proventus |
| Aspectus | Alba ad Off-White Crystalline pulveris | Obsequitur |
| Damnum in Siccatio | ≤0.50% | 0.10% |
| Residere in Ignition | ≤0.10% | 0.08% |
| Metalla gravia (ut Pb) | ≤20ppm | Obsequitur |
| Substantiae cognatae | ||
| Unam immunditiam | ≤0.50% | Obsequitur |
| Totalis immunditias | ≤0.50% | Obsequitur |
| Puritas / Analysis Methodus | ≥99.5% (HPLC) | 99.9% |
| Infrared Imaginis | Conformat ut Structure | Obsequitur |
| 1 H NMR Spectrum | Conformat ut Structure | Obsequitur |
| conclusio | Productum probatum & obsequitur cum specificationibus | |
Sarcina:Utrem, aluminium foil, sacculum, 25kg/cardboard Drum, vel secundum exigentiam emptoris.
Repono Condition:Continentem arcte clausam et in loco frigido, sicco (2~8℃) reponunt et a cellis bene ventilatis ab substantiis incompossibilibus.A luce et humore protege.
Naviportans:Libera ad mundum ab aere, per FedEx / DHL Express.Ieiunium et certas traditiones provide.
Nullus fructus praebebitur terris in quibus hoc cum diplomatibus existentibus repugnare potest.Tamen ultima responsabilitas emptori iacet.
Ad investigationes scientificas tantum usus, non ad usum commercialem, non ad usum humanum vel diagnosticum.
Quam mercari?Quaeso contactumDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 Years Experience?Plus quam XV annos experientiae habemus in fabricando et exportando amplis intermediis pharmaceuticis vel alchimicis pharmaceuticis amplis.
Mercatus principalis?Vendere mercatum domesticum, Americam septentrionalem, Europam, Indiam, Coream, Iaponicam, Australiam etc.
Commodi?Superior qualitas, parabilis pretium, officia professionalia et subsidia technica, ieiunium partus.
Qualitasfides?Qualitas strictioris temperantiae ratio.Pro instrumento analysi professionali includuntur NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Claritas, Solubilitas, Microbialis limes test, etc.
Exempla?Pleraque producta praebent exempla gratuita pro qualitate aestimationis, sumptus naviculas a clientibus solvendos.
Factory Audit?Factory audit gratissimum.Quaeso ante constitutum.
MOQ?Nec MOQ.Parvus ordo placet.
Tempus adferendi? Si intus prosapia, tres dies partus praestatur.
Transportatio?Per Express (FedEx, DHL), ab Air, per Mare.
Documenta?Post servitium venditionis: COA, MOA, ROS, MSDS, etc. praeberi possunt.
Consuetudo Synthesis?Consuetudo synthesis officia praebere potest ad optimas investigationes tuas necessitates aptandas.
Pensio conditio?Proforma cautionis primum post confirmationem ordinis mittetur, informationes nostrae ripae inclusas.Payment by T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union, etc.
Apixaban (CAS: 503612-47-3) nova forma medicamenti anticoagulantis oralis a Bristolli Myers Squibb et Pfizer explicata est.Nova forma factoris inhibitoris oralis Xa est, eiusque nomen mercatorum Eliquis est.Apixaban tractare adultos aegros sustinentes coxam electivam vel genu replacement surgery ne venarum thromboembolismus (VTE)
Apixaban (CAS: 503612-47-3) est oralis selectiva reducitur Xa factor inhibitor et thrombin generatio et thrombosis impedire potest.
Apixaban (CAS: 503612-47-3) tertium novum oralem anticoagulantem venalem eundi, dabigatran et rivaroxaban sequitur, et iam probatum est in Europa ad prohibendos thromboembolismum venarum patientibus coxam vel genu substitutionem chirurgiae electionis subire.Ex his tribus anticoagulantibus oralis in Europa probatis comparatus ad tractationem hodiernam preventativam contra venas thromboembolismum, enoxaparin, rivaroxaban in experimentorum recordum excelluit, et apixaban in experimento antecessum excelluit.Effectus curativus Rivaroxaban paulo superior erat, sed sanguinem graviorem quam apixaban effecit.Investigatores has differentias medicamento temporis attribuerunt, sicut rivaroxaban sumptus 6-8 horarum post chirurgicam in experimento recordi, cum apixaban 18 horas post surgery in experimento progressus adhibebatur.Haec medicamenta melius medendi effectum habent, cum propius ad tempus chirurgiae adhibetur, sed etiam periculum sanguinis augetur.Investigatio clinica ostendit se comparari ad cottidianam iniectionem subdermalem 40 mg enoxaparin, 2 oralis 2.5mg dosages apixaban melius habuisse effectus preventatives contra thromboembolismum venarum sequentes coxae vel genu chirurgiae substitutionis et periculum sanguinis non augere.
Apixaban (CAS: 503612-47-3) novum genus oralis Xa factor inhibitoris coniunctim evolvit Bristol-Myers Squibb et Pfizer.Nomen artis eratol, quod novum genus anticoagulantis oralis est.Inhibendo factorem coagulationis magni Xa, apixaban productionem et thrombosis thrombin impedire potest.Die XXVI mensis Aprilis anno MMVII, Bristol-Myers Squibb manus cum Pfizer coniunxit, ut nuntiaret cooperationem in evolutione novi oris anticoagulantis apixabani, quam habebat Bristol-Myers Squibb ut res upgraded ad warfarin.Secundum conventionem cooperationem, Pfizer progressus solutionem $0.25 miliardis US $0.25 reddet ad Bristol-Myers Squibb, ut 60% totius progressionis sumptus anticoagulantis apixaban sustineat (ut a die 1 Ianuarii 2007 perficiatur), dum Bristol-Myers Squibb ceteras 40% feret, ita obtinens ius medicamentum junctim evolvendi et vendendi.Mense Maio 2011, apixaban primus probavit ne thrombosis venarum in adultis aegris coxam vel genu substitutionem chirurgiae electionis subeundae in 27 terris Europaeis, Islandia et Norvegia.Die XX mensis Novembris anno MMXII, Commissio Europaea Ererto (apixaban) probata est, ne ictus et systemica embolismi in adultis aegris cum fibrillatione atriali non-valvulare (NVAF) una vel pluribus periculo facta sint.Postmodum Canadian Cibus et Drug Administration, Iaponia, et US FDA Ererto approbaverunt?(apixaban) ad praeventioni ictuum et embolismi systemici in adultis aegris cum fibrillatione atriali non valvular (NVAF) cum una vel pluribus periculorum factis.Die 12 Aprilis 2013, novum medicamentum anticoagulantis Eloto (ELIQUIS) (apixaban) coniunctim elaboratum est a Bristol-Myers Squibb et Pfizer publice nuntiatus est in Sinis recensendos esse.Novus factor ererto Xa inhibitor oralis est ad praeventioni venarum thromboembolismi (VTE) in aegris adultis coxam vel genu subeuntibus subeuntibus electivum.Eius enumeratio novam electionem tutam et efficacem praebet pro clinica anticoagulatione post chirurgicam orthopaedicam, et bonum nuntium praebet aegris Sinensibus subeuntibus coxae genu suffragium electivum.Acta studia confirmaverunt comparata cum 40mg enoxaparin semel in die, 2 vicibus in die administrationis oris eratol?2.5 mg magis efficax est ad prohibendum thromboembolismum venosum post coxam vel genu substitutionem chirurgiae, et periculum sanguinis non auget.Figura 1 tabulas Elotoapixaban exhibitas ostendit a Bristol-Myers Squibb et Pfizer.
![Apixaban Intermedia CAS 27143-07-3 Ethyl Chloro [(4-Methoxyphenyl)hydrazono]acetate puritatis ≥99.0% (HPLC)](https://www.ruifuchemical.com/uploads/Apixaban-Intermediate-CAS-490-46-0-Factory-Shanghai-Ruifu-Chemical-Co.-Ltd.-www.ruifuchem.com_-300x300.jpg)
