Baloxavir Marboxil CAS 1985606-14-1 API Factory High Quality

Description:

Nomen chemicum: Baloxavir Marboxil

CAS: 1985606-14-1

Aspectus: Alba ad Off-White pulveris

Intenta: 98.0%~ 102.0%

in curatione Influenza A et Influenza B Infectiones

Contactus: Dr

Mobile/Wechat/Whatsapp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Mitte ad nos inscriptio

Product Detail

Product Tags

Descriptio:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. est primarius fabrica Baloxavir Marboxil (CAS: 1985606-14-1) magna qualitate.Ruifu Chemical traditio totius terrarum, quantitatis competitive pretium, optimum servitium, parvas et moles in promptu habere potest.Purchase Baloxavir Marboxil,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Chemical Properties:

Nomen chemicum	Baloxavir Marboxil
Synonyma	BXM;S-033188
CAS Number	1985606-14-1
Stock Status	In Stock, Productio Ascendite usque ad Centum chiliogrammata
Formulae hypotheticae	C27H23F2N3O7S
M. Pondus	571.55
Density	1.57±0.10 g/cm3
Solubilitas	Solutum in DMSO
Long-Term PRAECLUSIO	Copia Diu terminus in -20℃
COA & MSDS	Praesto
Origin	Shanghai, China
Brand	Ruifu Chemical

Specifications:

Item	Specifications
Aspectus	Alba ad Off-White pulveris
Lepidium sativum	IR Imaginis respondet vexillum Tempus retentione respondet vexillum referat
Aqua Content (per KF)	≤1.0%
Damnum in Siccatio	≤1.0%
Residere in Ignition	≤0.50%
Metalla gravis	≤20ppm
Substantiae cognatae
Maxime individua immunditia	≤0.50%
Totalis immunditias	≤1.0%
Magnitudo particula	D90 Transi 150um
Chiral Puritas	≥99.0%
Puritas	≥99.0%
Assay	98.0%~ 102.0%
RELICTUM Solvents	Ad propinquos meos cum ICH Requisita
naviportans	Shipping Cum glacies Pack
Test Standard	Enterprise Standard
Consuetudinem	API, curatione Influenza A et Influenza B Infectiones

Sarcina & Repono:

Sarcina:Utrem, aluminium foil, sacculum, 25kg/cardboard Drum, vel secundum exigentiam emptoris.
Repono Condition:Continentem arcte clausam et in loco frigido, sicco (2~8℃) reponunt et a cellis bene ventilatis ab substantiis incompossibilibus.A luce et humore protege.
Naviportans:Libera ad mundum ab aere, per FedEx / DHL Express.Ieiunium et certas traditiones provide.

commoda:

FAQ:

1985606-14-1 - Applicatio:

Baloxavir Marboxil (CAS: 1985606-14-1, BXM, S-033188, Xofluza) medicamentum antivirale a Shionogi Co evolutum est, societas pharmaceutica Iaponica et Rocha ad curationem influentiae A et influentiae B infectiones.Medicamentum in Iaponia initio ad usum approbatum mense Februario 2018 et ab FDA die 24 Octobris 2018 approbatum est ad curationem acutum simplex gravem in aegris XII annos aetatis et maior, qui signa non plus quam 48 horas Label fuerunt.Baloxavir marboxil, inhibitor pileo-endonucleasus, unicam mechanismum actionis habet comparatum ad inhibitorem medicamentorum genus neuraminidasum hodiernum existentem ad infectiones tractandi influentias.Baloxavir Marboxil medicamentum novum anti influenza cum nova mechanismo actionis est.Baloxavir Marboxil est prodrugum Baloxavir acidum (S-033447) quod potenter et selective vetat endonucleasum pileum dependens intra polymerasium PA subunitum virus Virorum A et B inhibitionis RNA transcriptionis et replicationis ducens.Baloxavir etiam investigatum est de sua potentia ad COVID-19 tractandum, sed nullum beneficium probatum servatum est.

1985606-14-1 - Mechanismus Actionis:

Baloxavir Marboxil est agens influenza therapeutica, specie enzyme inhibitor influenzae endonuclease dependens, una e activitate complexi viri polymerasi.Praesertim inhibet processum arripiendi cape notum, quo virus brevissimum, capped primarium e cellula RNA transcriptum hospite trahit, quo tunc utitur ad synthesim polymerase-catalysin suae viralis mRNAs necessariae.Polymerasium subunitum ad galeros pre-mRNAs eorum 5' pileis ligat, deinde polymerasis endonucleases actuositas catalyses "post 10-13 nucleotidas" catalyses.Qua talis, eius mechanismus ab inhibitoribus neuraminidase distinctus est ut Oseltamivir et Zanamivir.

1985606-14-1 - Pharmacokinetica:

Baloxavir Marboxil inhibitor influenzae cap-dependens endonucleasis selectivus est quae functionem polymeraseos impedit et propterea influentia virus variantia replicationis 5, 3. Actio therapeutica contra influenzam A et B monstravit infectiones virus, inter modos resistentes agentibus antiviralibus currentibus 1. Hoc medicamentum. inhibet enzyme requisitum ad replicationem viralem, ita celeriter morbum virus infectio 5, Label allevans et indicia cum contagione coniungens.Unius huius agentis dosis ostensa est superior esse ad placebo in levanda symptomata influentia et praestantior utroque oseltamiviro et placebo medicamento in eventibus virologicis (per minutum onus viralis notatum).

1985606-14-1 - Indicationes:

Baroxavir aptus est aegris ≥ 12 annorum qui ab acuto incomplicata influentia laborant et quorum indicia 48 horas non excedunt.Operam adhibendae sunt ad limitationes medicamen: influenza virus super tempus mutat, et causae sunt ut genus virus et subtypum.Cum resistentia medicamentorum virus et pathogeni- tas mutationem viri, efficacia clinica medicamentorum antiviralium debilitari potest.Cum diiudicando an diivoxilum basalovir acciperet, informationes praesto de sensibilitate viri epidemici loci ad pharmacum tendere debent.

1985606-14-1 - Usus:

Baloxavir Marboxil medicamentum influentia est, antiviralis, id est pro una tabula dosis, ore, a singulis, qui sunt 12 annos aetatis vel maior, quae indicia huius contagionis non plus quam 48 horis exhibuerunt. Efficacia baloxavir marboxil administratum post 48 horas non probatum est.

1985606-14-1 - Contraindicationes:

Baloxavir Marboxil non debet cooperari cum lacticiniis, calcii-munitis potionibus, vel laxativis, antacidarum, vel oralis supplementis, quae calcium, ferrum, magnesium, selenium, aluminium vel zincum habent.

1985606-14-1 - Effectus Side:

Communis latus effectus sequentes unam dosis administrationem baloxaviri marboxil includunt diarrhoea, bronchitis, frigus commune, capitis et nausea.Res adversae nuntiatae sunt 21% hominum qui baloxavir, 25% acceptorum placebo, et 25% Oseltamivir.

1985606-14-1 - Praeparatio:

Patentes Iaponicae JP6212678 rettulerunt synthesim methodi Baloxavir Marboxil.3, 4-difluorobenzoicium adhibitum est ut materia rudis cum DMF cum actione LDA ageretur ad acidum 2-formyl-3, 4-difluorobenzoicum obtinendum.Inde thioacetal cum thiophenol format, tum cum borane reducitur et se- quitur ad 2-phenylthiomethyl -3, 4-difluorob, 8-difluorodibenzo-b, e] thiazepine -11(6H) unum, et demum clavis fragmenti thiazepini. 7, 8-difluoro-6,11-dihydrodibenzo [B, e] thiazepine -11-alcohol sub reductione sodii borohydride obtinetur.Usura 3-(benzyloxy)-4-oxo-4H-pyran-2-acidi carboxylici cum tert-butyl formato cum æstione ad obtinendum 3-(benzyloxy)-1-((tert-butoxycarbonyl) amino) -4-oxo -1, 4-dihydropyridine-2-methyl formato hydrato, ac dein cum 2-(2, 2-dimethoxyethoxy) ethylamine urethani commutationem patitur, ac deinde cyclizat sub actione acidi methanesulfonici ad obtinendum 7-(benzyloxy)-3; 4,12,12a-tetrahydro-1H-[1,4] oxazino [3,4-c] pyridino [2,1-f][1,2,4] triazino -6, 8-dione hemihydratorum, tunc est. condensata cum acido -tetrahydrofuran -2-formico, dein vitreo et resoluto, tum coetus auxiliares chiralis sublato ad obtinendum anuli chiralis parentis moleculae clavem (R) -7-(benzyloxy)-3,4,12; 12a-tetrahydro-1H-[1,4] oxazino [3,4-c] pyrido [2,1-f][1,4] Triazine-6, 8-dione.Tum clavem parentis anuli moleculae cum n-hexanolo sub actione gerentis Grignardi commutare adhibetur, ac deinde cum fragmenti thiazepini clavis 7,8-difluoro-6, 11-dihydrodibenzo [B, e] thiazepine -11-alcohol docking. ac demum debutylatio et condensatio cum yl chloroformate ad productum finale Baloxavir Marboxil obtinendum.