4,4′-Bis(2-Bromoacetyl) biphenyl CAS 4072-67-7
Shanghai Ruifu Chemical Co., LtdRuifu Chemical traditio totius terrarum, quantitatis competitive pretium, optimum servitium, parvas et moles in promptu habere potest.Purchase 4,4'-Bis(2-Bromoacetyl) biphenyl,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Nomen chemicum | 4,4'-Bis(2-Bromoacetyl) biphenyl |
| Synonyma | 4,4'-Bis (Bromoacetyl) biphenyl;1,1'-[1,1'-Biphenyl]-4,4'-diylbis[2-Bromoethan-1-one];Daclatasvir Impurity 7 |
| Stock Status | In Stock, Commercial Productio |
| CAS Number | 4072-67-7 |
| Formulae hypotheticae | C16H12Br2O2 |
| M. Pondus | 396.07 g/mol |
| Liquescens punctum | 226.0~227.0℃ |
| Density | 1.622±0.06 g/cm3 |
| COA & MSDS | Praesto |
| Origin | Shanghai, China |
| Categoria | Intermedia Daclatasvir Dihydrochloride (CAS: 1009119-65-6) |
| Brand | Ruifu Chemical |
| Items | Specifications | Proventus |
| Aspectus | Firmus | Firmus |
| Puritas / Analysis Methodus | >98.0% (HPLC) | 98.5% |
| Infrared Imaginis | Congruunt Structure | Obsequitur |
| 1H NMR Imaginum | Congruunt Structure | Obsequitur |
| conclusio | Productum probatum est et cum datis specificationibus obsequitur | |
| Applicationem | Intermedia Daclatasvir Dihydrochloride (CAS: 1009119-65-6) | |
Sarcina:Fluorinated Utrem, aluminium ffoyle, 25kg/cardboard Drum, vel secundum exigentiam emptoris.
Repono Condition:Continentem arcte clausam et in frigido, sicco et bene ventilato horreis a substantiis incompossibilibus repone.A luce et humore protege.
Naviportans:Libera ad mundum ab aere, per FedEx / DHL Express.Ieiunium et certas traditiones provide.
Quam mercari?Quaeso contactumDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 Years Experience?Plus quam XV annos experientiae habemus in fabricando et exportando amplis intermediis pharmaceuticis vel alchimicis pharmaceuticis amplis.
Mercatus principalis?Vendere mercatum domesticum, Americam septentrionalem, Europam, Indiam, Coream, Iaponicam, Australiam etc.
Commodi?Superior qualitas, parabilis pretium, officia professionalia et subsidia technica, ieiunium partus.
Qualitasfides?Qualitas strictioris temperantiae ratio.Pro instrumento analysi professionali includuntur NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Claritas, Solubilitas, Microbialis limes test, etc.
Exempla?Pleraque producta praebent exempla gratuita pro qualitate aestimationis, sumptus naviculas a clientibus solvendos.
Factory Audit?Factory audit gratissimum.Quaeso ante constitutum.
MOQ?Nec MOQ.Parvus ordo placet.
Tempus adferendi? Si intus prosapia, tres dies partus praestatur.
Transportatio?Per Express (FedEx, DHL), ab Air, per Mare.
Documenta?Post servitium venditionis: COA, MOA, ROS, MSDS, etc. praeberi possunt.
Consuetudo Synthesis?Consuetudo synthesis officia praebere potest ad optimas investigationes tuas necessitates aptandas.
Pensio conditio?Proforma cautionis primum post confirmationem ordinis mittetur, informationes nostrae ripae inclusas.Payment by T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union, etc.
4,4'-Bis(2-Bromoacetyl) biphenyl (CAS: 4072-67-7) est medius Daclatasvir Dihydrochloridis (CAS: 1009119-65-6).
Daclatasvir Dihydrochloridis (Daklinza) est inhibitor viri hepatitis C (HCV) NS5A quod utile est in curatione genotypi 3 hepatitis chronici C infectionis.
Die 24 mensis Iulii anno 2015, FDA chronica hepatitis C medicamentis (Bristol-Myers Squibb) probata est.
FDA approbatio processus Daklinzae (Squibb Bristol-Myers) supinationes et vices subiit.Semel ab FDA repudiatum est, sed tandem in medio-2015 probatus est.FDA approbavit coniunctionem Daklinza et Sofosbuvir ad curationem generis genericis hepatitis C 3 aegros.
Revera, primo ac ante FDA approbante, Daklinza probata est in Iaponia, in Unione Europaea et Corea Meridiana aliisque regionibus.Anno 2014, pars sanitatis Iaponica applicationem Daklinza et Asunaprevir (Sunvepra) ad tractationem genotypi 1 infectionis approbavit.Unio Europaea etiam Daclatasvir probavit utendum cum aliis medicamentis in tractatione genotyporum HCV 1, 2, 3, 4 anno 2014. Daclatasvir primus est NS5A complexus inhibitor ab Unione Europaea approbatus (EU).Cum usus in compositione cum aliis medicamentis, collatis cum curatione compositionis interferonis et ribavirin quae accipit 48 septimanas, breviorem durationem habet curationum (12 hebdomades vel 24 septimanas).
Monotherapia Daclathavir non commendatur, protocollum vena amet compositum therapia Dacastavir+ Sofosbuvir, quae bona efficacia propria est, altior SVR, minoris lateris effectus et cycli curationis ulterioris optiones abbreviatae.
