Apixaban Intermedia CAS 503615-03-0 3-Morpholino-1-(4-Nitrophenyl)-5,6-Dihydropyridin-2(1H)-una Puritas ≥99.0% (HPLC)
Ruifu Chemicum primarium opificem 3-Morpholino-1-(4-Nitrophenyl)-5,6-Dihydropyridin-2(1H)-unum (CAS: 503615-03-0) magna qualitate.Ruifu Chemical traditio totius terrarum, quantitatis competitive pretium, optimum servitium, parvas et moles in promptu habere potest.Apixaban media mercari;Please contact: alvin@ruifuchem.com
Nomen chemicum | 3-Morpholino-1-(4-Nitrophenyl)-5,6-Dihydropyridin-2(1H)-one |
Synonyma | 3-(4-Morpholinyl) -1-(4-Nitrophenyl)-5,6-Dihydro-2(1H)-Pyridinone;5,6-Dihydro-3-(4-Morpholinyl) -1-(4-Nitrophenyl)-2(1H)-Pyridinone;Apixaban Medium 3;Apixaban Impuritas 36;Apixaban Processus Impuritatis 1 |
Stock Status | In Stock, Commercial Productio |
CAS Number | 503615-03-0 |
Formulae hypotheticae | C15H17N3O4 |
M. Pondus | 303.31 g/mol |
Liquescens punctum | 165.0~170.0℃ |
Ferveret | 506.5±50.0℃ |
Density | 1.357g/mL |
COA & MSDS | Praesto |
Origin | Shanghai, China |
Categoria | Apixaban (CAS: 503612-47-3) |
Brand | Ruifu Chemical |
Items | Signa inspectionis | Proventus |
Aspectus | Flavus pulveris | Flavus pulveris |
Liquescens punctum | 165.0~170.0℃ | 167.0~170.0℃ |
Damnum in Siccatio | ≤0.50% | 0.3% |
Individual Impuritas (Max.) | ≤0.50% | 0.3% |
Totalis immunditias | ≤1.00% | 0.6% |
Puritas / Analysis Methodus | ≥99.0% (HPLC) | 99.4% |
1 H NMR Spectrum | Congruunt Structure | Obsequitur |
LC/MS | Congruunt Structure | Obsequitur |
conclusio | Productum probatum est & obsequitur datis specificationibus |
Sarcina:Utrem, aluminium foil, sacculum, 25kg/cardboard Drum, vel secundum exigentiam emptoris.
Repono Condition:Continentem arcte clausam et in loco frigido, sicco (2~8℃) reponunt et a cellis bene ventilatis ab substantiis incompossibilibus.A luce et humore protege.
Naviportans:Libera ad mundum ab aere, per FedEx / DHL Express.Ieiunium et certas traditiones provide.
Quam mercari?Quaeso contactumDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 Years Experience?Plus quam XV annos experientiae habemus in fabricando et exportando amplis intermediis pharmaceuticis vel alchimicis pharmaceuticis amplis.
Mercatus principalis?Vendere mercatum domesticum, Americam septentrionalem, Europam, Indiam, Coream, Iaponicam, Australiam etc.
Commodi?Superior qualitas, parabilis pretium, officia professionalia et subsidia technica, ieiunium partus.
Qualitasfides?Qualitas strictioris temperantiae ratio.Pro instrumento analysi professionali includuntur NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Claritas, Solubilitas, Microbialis limes test, etc.
Exempla?Pleraque producta praebent exempla gratuita pro qualitate aestimationis, sumptus naviculas a clientibus solvendos.
Factory Audit?Factory audit gratissimum.Quaeso ante constitutum.
MOQ?Nec MOQ.Parvus ordo placet.
Tempus adferendi? Si intus prosapia, tres dies partus praestatur.
Transportatio?Per Express (FedEx, DHL), ab Air, per Mare.
Documenta?Post servitium venditionis: COA, MOA, ROS, MSDS, etc. praeberi possunt.
Consuetudo Synthesis?Consuetudo synthesis officia praebere potest ad optimas investigationes tuas necessitates aptandas.
Pensio conditio?Proforma cautionis primum post confirmationem ordinis mittetur, informationes nostrae ripae inclusas.Payment by T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union, etc.
3-Morpholino-1-(4-Nitrophenyl)-5,6-Dihydropyridin-2(1H)-una (CAS: 503615-03-0) media est synthesis Apixaban (CAS: 503612-47-3). .
Apixaban novum genus oralis Xa factoris inhibitoris oralis coniunctim a Bristol-Myers Squibb et Pfizer evolvit.Nomen artis Eratol, quod novum genus anticoagulantis oris est.Inhibendo factorem coagulationis magni Xa, Apixaban productionem et thrombosis thrombin impedire potest.
Die XXVI mensis Aprilis anno MMVII, Bristol-Myers Squibb manus cum Pfizer coniunxit, ut nuntiaret cooperationem in evolutione novi oris anticoagulantis Apixaban possessoris a Bristol-Myers Squibb ut optio upgraded ad warfarin.Secundum conventionem cooperationem, Pfizer progressus solutionem $0.25 miliardis US $0.25 reddet ad Bristol-Myers Squibb, ut 60% totius evolutionis sumptus anticoagulantis Apixaban sustineat (ut a die 1 Ianuarii 2007 perficiatur), dum Bristol-Myers Squibb ceteras 40% feret, ita obtinens ius medicamentum junctim evolvendi et vendendi.
Mense Maio 2011, Apixaban primus probavit ne thrombosis venarum in adultis aegris coxam vel genu substitutionem chirurgiae electivae subeundae in 27 terris Europaeis, Islandia et Norvegia.
Die XX mensis Novembris anno MMXII, Commissio Europaea Ererto (Apixaban) probata est, ne ictuum et embolismi systemici in adultis aegris cum fibrillatione atriali non-valvulare (NVAF) una vel pluribus periculum compleret.Postmodum Canadian Cibus et medicamentis Administrationis, Iaponiae et FDA US comprobavit Ererto (Apixaban) ad praeventioni ictum et systemicum embolismum in adultis aegris cum fibrillatione atriali non-valvulare (NVAF) una vel pluribus periculo factis.
Die 12 Aprilis 2013, novum medicamentum anticoagulantis Eloto (ELIQUIS) (apixaban) coniunctim elaboratum est a Bristol-Myers Squibb et Pfizer publice nuntiatus est in Sinis recensendos esse.Novus factor ererto Xa inhibitor oralis est ad praeventioni venarum thromboembolismi (VTE) in aegris adultis coxam vel genu subeuntibus subeuntibus electivum.Eius enumeratio novam electionem tutam et efficacem praebet pro clinica anticoagulatione post chirurgicam orthopaedicam, et bonum nuntium praebet aegris Sinensibus subeuntibus coxae genu suffragium electivum.Studia clinica confirmata sunt comparata cum 40mg enoxaparin semel in die, 2 vicibus in die administrationis oris Eratol (Apixaban) 2.5 mg validior est ad prohibendum thromboembolismum venarum post coxam vel genu replacement chirurgiae, et periculum sanguinis non auget.