Acidum chenodeoxycholicum (CDCA) CAS 474-25-9 Intende ≥98% (Arida Basic)

Acidi chenodeoxycholic
C24H40O4: 392.57
3a,7a-Dihydroxy-5b-cholan-24-oic acidum [474-25-9]
Acidum chenodeoxycholicum cum exsiccata continet non minus quam 98.0z et non plus quam 101.0% of C24H40O4.
Descriptio Acidum chenodeoxycholicum sicut album, crystallinum, crystallinum pulveris vel pulveris.
In methanolo et in ethanolo libere solutum (99.5), solubile in acetone, et in aqua fere solubile.
Lepidium sativum Determinare absorptionem Imaginis ultrarubri de acido chenodeoxycholici, antea exsiccato, ut in methodo bromidis potassii sub spectrophotometria infrared <2.25> ordinatur, et spectrum spectrum cum Relatione spectro conferas: utraque spectra similes intensitates effusionis in eodem fluctu numerorum exhibent.
Rotatione optica <2.49> 20D : +11.0 °~ +13.0° (exsiccata 0.4 g, ethanol (99.5), 20 mL, 100 mm).
Punctum liquescens <2.60> 164~169℃
Puritas (I) Chloride <1.03>-Dissolve 0,36 g acidum chenodeoxycholicum in 30 mL methanoli, adde acidum nitricum diluti 10 mL et aquam ad fac 50 mL, et hac solutione experimentum praesta.Praeparate solutionis temperantiam sic: Ad 1.0 mL of 0.01 mol/L acidum hydrochloricum VS adde methanoli 30 mL, acidi nitrici diluti 10 mL et aquae ad 50 mL (non plus quam 0.1%).
(2) Metalla gravia <1.07> - Perge cum 1.0 g chenodeoxycholici acidum secundum methodum 4, et perfice experimentum.Praeparate solutionem solutionis cum 2.0 mL Solutio Standard Duc (non plus quam 20 ppm).
(3) Barium-Ad 2.0 g Acidum chenodeoxycholicum 100 mL aquae adde, et coque ad 2 minuta.Huic solutioni acidi hydrochlorici adde 2 mL, coque per 2 minuta, post refrigerationem colum, et colum aqua ablue usque ad 100 mL liquaminis.Ad 10 mL filtrati adde 1 mL acidi sulphurici diluti: nulla turbiditas apparuit.
(4) Substantiae cognatae-Dissolve 0.20 g acidorum chenodeoxycholici in mixtione acetonae et aquae (9:1) ad exacte 10 mL fac, et hac solutione utere solutione exempli.Separatim dissolve 10 mg acidi lithocholici pro chromatographia tenui iacuit in mixtione acetonae et aquae (9:1) ut exacte 10 ml.Huius solutionis Pipet 2 mL, mixtionem acetonae et aquae adice (9:1), ut exacte 100 mL conficias, et hac solutione utere solutione mensurae (1).Separatim dissolve 10 mg acidum ursodeoxycholicum in mixtione acetonae et aquae (9:1) ut exacte 100 mL conficias et hac solutione utere solutione mensurae (2).Separatim dissolve 10 mg acidorum cholicorum pro chromatographia tenui-strati in mixtione acetonae et aquae (9:1) ad exacte 100 mL fac, et hac solutione utere solutione mensurae (3).Pipet 1 mL solutionis sample et acetone et aquae mixtionem adde (9:1) ut prorsus 20 ml.Pipet 0.5 mL, 1 mL, 2 mL, solutionis hujus 3 mL et 5 mL, mixturam acetone et aquae (1) singulis adjunge, ut exacte L mL faciant, et has solutiones ut solutionem regulae A, solutionem regulae designent. B, solutionis vexillum C, solutionem vexillum D, solutionem vexillum E, respective.Experimentum facere cum his solutionibus ut sub tenui chromatographia ordinati<2.03>.Macula 5 mL singulae solutionis specimen, solutiones vexillum (1), (2), (3) et solutiones vexillum A, B, C, D et E in lamina gel silicae pro chromatographia tenui.Evolvere laminam cum mixtura acidi 4-methyl-2-pentanoni, toluene et formic (16,6:1) ad spatium 15 cm fere, lamina airdry, et adhuc sicca ad 1209C per 30 minuta.Confestim imbre solutionem aequabiliter acidi phosphomolybdici in ethanoli n-hydratorum (95) (1 in 5) in lamina, et caloris ad 120℃ pro 2 ad 3 minuta: macula cum solutione vexillum respondens (1). non vehementius quam macula cum solutione vexillum (1), macula cum solutione vexillum respondentem (2), non vehementius quam macula cum solutione vexillum (2), et macula maculi respondens. with the standard solution (3) is not intensius quam macula cum solutione vexillum
(3).Ad maculas comparatas cum solutionibus A, B, C, D, E, maculae praeter maculam principalem aliaeque maculae supra memoratae non vehementiores sunt quam macula cum solutione vexillum E et summa. eorum non plus quam 1.5%.
Amissio siccitatis <2.41> Non plus quam 1.5% (1 g, 105℃,3 horae).
Residere ignitionem <2.44> Non plus quam 0,1% (1 g).
Tende accurate circa 0,5 g acidum chenodeoxycholici, antea exsiccatum, dissolve aquae ethanolicum 40 mL (95) et 20 mL, et titratum <2.50> cum 0.1 mol/L sodium hydroxidi VS (titrationis potentiametric).Eodem modo fac blank determinatio, et emendam quamlibet necessariam facias.
Singulae mL of 0.1 mol/L sodium hydroxidum VS 39.26 mg C24H40O4
Vasa et repositiones continentia continens stricta.