D-(+) -Cycloserine CAS 68-41-7 Intende ≥ 900μg/mg Factory High Quality

Description:

Nomen chemicum: D-(+) -Cycloserine

CAS: 68-41-7

Examinare (Antibiotica-Microbial): ≥ 900μg/mg

Alba aut pallide flavescens Crystallinus pulveris

Contactus: Dr

Mobile/Wechat/Whatsapp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Product Detail

Related Products

Product Tags

Descriptio:

Shanghai Ruifu Chemical Co, Ltd. est primarium fabricae D-(+)-Cycloserinae (CAS: 68-41-7) cum qualitate alta.Ruifu Chemical traditio terrarum, quantitatis competitive, parvae et quantitatis quantitatis in promptu est, praebere potest.D-(+) -Cycloserine,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Chemical Properties:

Nomen chemicum D-(+) -Cycloserine
Synonyma D-Cycloserine;(+) Cycloserine;(R)-(+)-Cycloserine;(R)-(+)-4-Amino-3-Isoxazolidinone;Orientomycin;Oxamycin;α-Cycloserine
Stock Status In Stock
CAS Number 68-41-7
Formulae hypotheticae C3H6N2O2
M. Pondus 102.09 g/mol
Liquescens punctum 137℃
Sensitiva Aer Sensitivus, calor Sensitivus
Solubilitas Solutum in aqua.Leviter solutum in Methanolo et Propylene Glycol.Insolubilis in Chloroform et Ether.
Repono Nativ. Frigus & siccum (2~8℃)
COA & MSDS Praesto
Brand Ruifu Chemical

Specifications:

Items Signa inspectionis Proventus
Aspectus Alba aut pallide flavescens Crystallinus pulveris Obsequitur
Imprimis rotationis [α]20/D +18.0° ad +114.0° (C=5, 2N NaOH)
+111.9°
Lepidium sativum Blue Color Paulatim Developed Color caeruleus
Condensatio Products ≤0.80% (ad 286nm) 0.08%
Damnum in Siccatio <1.00% 0.38%
Residere in Ignition <0.50% 0.10%
Metalla gravia (Pb) ≤10ppm <10ppm
Impuritas volatilis
- Methanol ≤500ppm <500ppm
- Acetone ≤500ppm <500ppm
Asssay (Antibiotics-Microbial Assays) ≥900μg/mg 938μg/mg
pH 5.5 ad 6.5 5.98
FTIR Conforms Conforms
IR Conforms Conforms
NMR Imaginum Conforms Conforms
conclusio Productum hoc per inspectionem convenit cum norma USP-35

USP-35 Test Methodus:

Cycloserine [68-41-7].
Cycloserina potentia non minus quam 900µg C3H6N2O2 per mg habet.
Packaging ac repono-Conserve in strictis vasis.
USP Reference signa <11>-
USP Cycloserine RS
Lepidium sativum-dissolve circa 1 mg in 10 mL 0.1 N hydroxidum sodium.Ad 1 mL solutionis consequentis addunt acidum aceticum 3 mL 1 mL mixtionis acetici ac 1 mL mixtionis, ante usum horae 1 paratae, partium aequalium solutionis nitroprussidis sodii (1 in 25) et 4 N sodium hydroxidi: color caeruleus gradatim. incidit.
Condensatio productorum - Absorptivity (vide Spectrophotometriam et lucem spargens <851>) ad 285 um, determinata in 0.1 N solutione hydroxidi sodium continens 0.40 mg per mL non plus quam 0.80.
Imprimis rotationis <781S>: inter 108° et 114°.Solutio test: 50 mg per mL, in 2 N sodium hydroxidum.
Crystallinity <695>: occurrit requisitis
inter 5.5 et 6.5 in solutione (1 in 10).
Amissio siccitate <731>-Arida circa 100 mg in utre capillare y obturato in vacuo ad 60℃ per 3 horas: non plus quam 1.0% ponderis amittit.
Residua ignitio <281>: non plus quam 0,5%, residua combusta madefacta cum 2 mL acidi nitrici et 5 guttae acidi sulphurici.
Assay-
pH 6.8 Phosphate quiddam-Para ut fertur in Buffer Solutiones sub Solutiones in sectione Reagentium, Indicatores et Solutiones.
Mobilis phase-Dissolve 0,5 g sodii 1-decanesulfonatae in aquae 800 mL, adde ex acetonitrili 50 mL et 5 mL acidi glacialis acetici, et misce.Adpone cum hydroxide sodium 1 N ad pH 4.4.Colum, degas.Fac si necesse sit y servandis (vide Ratio idoneibilitas sub Chromatographia <621>).
Praeparatio Standard-Quantitative accurate ponderata quantitatem USP cycloserini RS in pH 6.8 solvet quiddam Phosphatis ad solutionem obtinendam habens notam intentionem circiter 0,4 mg per mL.
Praeparatio-Translatio circa 20 mg cycloserinae, accurate perpensa, ad 50-mL lagena voluminis, dissolve et dilue cum pH 6.8 Phosphate quiddam ad volumen, et misce.
Systema chromatographicum (cf. chromatographia <621>) - chromatographum liquor 219-um detectoris instructum et 4.6-mm × 25-cm columna quae continet 5- µm fasciculum L1.Rate fluens fere 1 mL per minutum est.Columella temperatura circiter 30° conservata est.Chromatograph in Latin Praeparatio, et refero apicem responsionum ad procedendum directae: factor tendentium non plus quam 1.8;et vexillum relativum declinationis ad injectiones replicatas non plus quam 2.0%.
De modo procedendi-Separatim injiciunt paria volumina (circa 10 µL) praeparationis vexilliferae et praeparatio in chromatographa, chromatogrammata notare et cycloserinae apicem responsa metire.Quantitatem, in µg, C3H6N2O2, in singulis mg cycloserini formula sumpta;
50,000(C/W)(rU/rS)
in quo C est intentio, in mg per mL, USP cycloserini RS in praeparatione Vulgata;W est quantitas, in mg, cycloserini sumpta ad praeparationem Ingressus praeparationis;et rU et rS ad apicem responsa pro cycloserino ab Assy praeparatione et Praeparatione Latin, respectively impetrata.

Sarcina / at /naviportans:

Sarcina:Utrem, aluminium foil, sacculum, 25kg/cardboard Drum, vel secundum exigentiam emptoris.
Repono Condition:Condite in vasis obsignatis apud frigus et siccum (2~8℃) horreum ab substantiis incompossibilibus.A luce et humore protege.
Naviportans:Libera ad orbem terrarum per FedEx / DHL Express.Ieiunium et certas traditiones provide.

commoda:

Satis capacitas: sufficientes facilities et technici

Professional Service: One stop acquireing service

Altera Package: Custom sarcina ac titulus praesto

Ieiunium Delivery: Si intra stirpem, tres dies partus praestatur

Supple firmum: Esse rationabile stirpe

Technical Support: Technology solution praesto

Custom Synthesis Service: Range from P. to kilos

High Quality: Qualitas certa ratio completa constituti

FAQ:

Quam mercari?Quaeso contactumDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com 

15 Annorum Usus?Plus quam XV annos experientiae habemus in fabricando et exportando amplis intermediis pharmaceuticis vel alchimicis pharmaceuticis amplis.

Mercatus principalis?Vendere mercatum domesticum, Americam septentrionalem, Europam, Indiam, Coream, Iaponicam, Australiam etc.

Commodi?Superior qualitas, parabilis pretium, officia professionalia et subsidia technica, ieiunium partus.

Qualitasfides?Qualitas strictioris temperantiae ratio.Pro instrumento analysi professionali includuntur NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Claritas, Solubilitas, Microbialis limes test, etc.

Exempla?Pleraque producta praebent exempla gratuita pro qualitate aestimationis, sumptus naviculas a clientibus solvendos.

Factory Audit?Factory audit gratissimum.Quaeso ante constitutum.

MOQ?Nec MOQ.Parvus ordo placet.

Tempus adferendi? Si intus prosapia, tres dies partus praestatur.

Transportatio?Per Express (FedEx, DHL), ab Air, per Mare.

Documenta?Post servitium venditionis: COA, MOA, ROS, MSDS, etc. praeberi possunt.

Consuetudo Synthesis?Consuetudo synthesis officia praebere potest ad optimas investigationes tuas necessitates aptandas.

Pensio conditio?Proforma cautionis primum post confirmationem ordinis mittetur, informationes nostrae ripae inclusas.Payment by T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union, etc.

68-41-7 - Periculum et Salus;

Periculosam symbola Xn - Noxia
Periculum Codes
R5 - calefactio explosio
R20 - Inspiratione noxia
Salus Descriptio
S38 - In casu evacuationis insufficiens, aptam gerunt apparatum respiratorii.
S36/37 - indumentis tutelae idoneis gere et caestus.
S24/25 - contactus cum cute et oculis fuge.
WGK Germania 2
RTECS NY2975000
FLUKA BRAND F CODES 10-23
HS Codex 2941909099

Applicatio:

D-(+)-Cycloserinum (CAS: 68-41-7) validam naturam hygroscopicam habet, est in aqua solubilis, in alcohols inferioribus, acetone et dioxane leviter solubilis, in aethere chloroformi et petrolei vix solubilis.In solutione alcalina relative stabilis est et in solutionibus acidicis vel neutris celeriter putrescit.Sicut spectrum latum antibioticum, cycloserinum est inhibitivum contra maxime gram-positivum et gram-negativum bacteria, rickettsia et quaedam protozoa, praeter mycobacterium tuberculosis., Efficax est etiam in quibusdam modis tuberculosis Mycobacterium cum tolerantia ad streptomycinum; vinactane para-aminosalicylicum acidum isoniazid et pyrazinamideum.Cycloserina leviter synergizet cum isoniazid in inhibitione Mycobacterii tuberculosis H37RV, sed neque synergizet neque contra streptomycinem impedit.Productum est agens bacteriostaticum, et ideo effectum bactericidalem non exercebit etiam cum dosis augetur vel actio temporis cum bacteria prorogat.
Mechanismus actionis antibacteri D-cycloserinae est biosynthesin peptidoglycani parietis cellae inhibere.Cum sit analoga structuralis D-alanini, D-cycloserina certatim possunt inhibere actiones racemasi alanini et D-alanyl-D-alanini synthetasis, quae sunt duo enzymes in synthesi peptidoglycani.D-cycloserina debilem actionem inhibitivam contra Mycobacterium tuberculosis ostendit quae tantum 1/10 ad 1/20 streptomycini.Utilitas producti est quod efficax est ad Mycobacterium tuberculosis modos pharmaco-repugnantes et minus verisimile ad resistentiam medicamentorum inducendam.Productum cum aliis medicamentis anti-tuberculosis adhiberi potest in curatione tuberculosis causata per Mycobacterium tuberculosis pharmacum repugnans.
Cycloserina medicamento secunda-linea anti-tuberculosis est.Augmentum Mycobacterium tuberculosis inhibere potest, sed effectus relative debilior est quam primae lineae medicinae.Eius efficacia in curatione tuberculosis relative humilis est.Utere medicamento solum resistentiam medicamento producere potest, resistentia autem lente occurrit cum aliis medicamentis anti-tuberculosis.Nulla crux reluctatio inter cycloserinam et alia medicamenta tuberculosis anti- quitatis inventa est.Mechanismus actionis antibacterialis eius est inhibere synthesim peptidoglycani parietis cellulae bacterialis, causando defectivam in architecturae parietis cellulae.Praecipua pars structuralis muri cellae bacterial est peptidoglycan, quae ex N-acetylglucosamino (GNAc) et N-acetylmuramico (MNAc) componitur.Acidum N-acetylmuramicum cum pentapeptide iungitur et N-acetylglucosamine reduplicato et modo coniungit.Formatio cytoplasmicae peptidoglycanae praecursoris cycloserini impediti potest, sicut haec racemasi et synthetasi D-Alaninae impedire potest, et sic formationem acidi N-acetylmuramici impedit.

Processus productionis:

D-Cycloserine per fermentationem ars vel per synthesim directam obtineri potest.Bacteria in fermentum adhibita sunt Actinomyces laven-dulae.Fermentum medium consistit ex dextrino, dextroso, amylo, pulvere soybeano, pulvere fermentato, sulphate ammonium, nitrate ammonium, carbonate calcium, sodium chloride, magnesium sulphate et oleo soybeani.In processu synthesi, D-Cycloserine ab β-Aminooxy alanino ethyl niensis hydrochloride per reactionem cum hydroxide potassium in reactione cyclizationis obtinetur.

Epistulam tuam hic scribe et mitte nobis