Fmoc-Ser(tBu)-OH CAS 71989-33-8 Fmoc-O-tert-Butyl-L Serine Puritas >98.5% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. est primarius fabrica of Fmoc-O-tert-Butyl-L-Serinae (Fmoc-Ser(tBu)-OH) (CAS: 71989-33-8) magna qualitate.Ruifu chemica seriem amino acida supplet.Praebere possumus terrarum traditionem, pretium competitive, quantitates parvas et parvas in promptu.Purchase Fmoc-Ser(tBu)-OH,Please contact: alvin@ruifuchem.com
Nomen chemicum | Fmoc-O-tert-Butyl-L Serine |
Synonyma | Fmoc-Ser(tBu)-OH;Fmoc-L-Ser(tBu)-OH;N-Fmoc-o-tertium Butyl-L- Serinum;O-tert- Butyl-N-Fmoc-L Serine;O-tert-Butyl-N.N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-O-tert-Butyl-L-Serine |
Stock Status | In Stock, Productio Capacitas ad Tons per Month |
CAS Number | 71989-33-8 |
Formulae hypotheticae | C22H25NO5 |
M. Pondus | 383.44 g/mol |
Liquescens punctum | 125.0~140.0℃ |
Density | 1.216 |
Repono Nativ. | Frigus & siccum (2~8℃) |
COA & MSDS | Praesto |
Categoria | Fmoc-Amino Acids |
Brand | Ruifu Chemical |
Items | Signa inspectionis | Proventus |
Aspectus | Alba pulveris | Alba pulveris |
Imprimis rotationis [α]20/D | +25.0°±2.5° (C=1 in EtOAc) | +24.8° |
Liquescens punctum | 125.0~140.0℃ | 130.6~131.1℃ |
Aquae Caroli Fischer | <1.00% | 0.194% |
Damnum in Siccatio | <1.00% | 0.32% |
Residere in Ignition | <0.10% | <0.10% |
Optical Puritas | <0.30% D-Enantiomer | 0.0078% |
Solutio in claritate | 0.3 gram in 2ml DMF Solutio Serena | Obsequitur |
Puritas / Analysis Methodus | >98.5% (HPLC) | 99.15% |
300 MHz 1H | Conformat ut Structure | Obsequitur |
Elemental Analysis | Congruunt | Congruunt |
TLC Analysis | One Macula | Obsequitur |
Infrared Imaginis | Conformat ut Structure | Obsequitur |
conclusio | Productum probatum est & obsequitur datis specificationibus |
sarcina: Fluorinated Utrem, aluminium ffoyle, 25kg/cardboard Drum, vel secundum exigentiam emptoris.
Repono Condition:Condite in vasis obsignatis apud frigus et siccum (2~8℃) horreum ab substantiis incompossibilibus.A luce et humore protege.
Quam mercari?Quaeso contactumDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 Annorum Usus?Plus quam XV annos experientiae habemus in fabricando et exportando amplis intermediis pharmaceuticis vel alchimicis pharmaceuticis amplis.
Mercatus principalis?Vendere mercatum domesticum, Americam septentrionalem, Europam, Indiam, Coream, Iaponicam, Australiam etc.
Commodi?Superior qualitas, parabilis pretium, officia professionalia et subsidia technica, ieiunium partus.
Qualitasfides?Qualitas strictioris temperantiae ratio.Pro instrumento analysi professionali includuntur NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Claritas, Solubilitas, Microbialis limes test, etc.
Exempla?Pleraque producta praebent exempla gratuita pro qualitate aestimationis, sumptus naviculas a clientibus solvendos.
Factory Audit?Factory audit gratissimum.Quaeso ante constitutum.
MOQ?Nec MOQ.Parvus ordo placet.
Tempus adferendi? Si intus prosapia, tres dies partus praestatur.
Transportatio?Per Express (FedEx, DHL), ab Air, per Mare.
Documenta?Post servitium venditionis: COA, MOA, ROS, MSDS, etc. praeberi possunt.
Consuetudo Synthesis?Consuetudo synthesis officia praebere potest ad optimas investigationes tuas necessitates aptandas.
Pensio conditio?Proforma cautionis primum post confirmationem ordinis mittetur, informationes nostrae ripae inclusas.Payment by T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union, etc.
Inspectionis ratio
1. Aspectus
-- Visual inspectionem
2. Munditia (HPLC)
2.1 Instrument
Altus effectus liquidi chromatographiae, PDA detector.
Statera analytica electronica
2.2 Reagent
Acetonitrile (gradus chromatographicus), acidum trifluoroaceticum (gradus chromatographicus)
2.3 chromatographicae conditiones
2.3.1 Column: YMC-ODS-AM, 5 μl, 250x4.6 mm
2.3.2 Deprehensio necem: INC220nm
Fluunt rate: 1.0mL/min
Magnitudo: 10 μl (reference)
Diluent: acetonitrile
Data collection time: 25.00min
2.4 Mobilis tempus praeparationis
Mobilis pars A (aquam acidum trifluoroaceticum 0,1%): praecisio absorptionis 2. Acidum trifluoroaceticum cum aqua 2000m1 dilutum Oml, bene misce et degassing;
Mobile phase B (acidi trifluoroaceticum 0,1% acetonitrile): absorptio 2.0ml acidum trifluoroaceticum cum acetonitrili mixtum et degassingum ad 2000m1 dilutum est;
2.5 Gradiente programma mobile tempus
Tempus (min) A% B%
0.00 90 10
13.00 10 90
18.00 10 90
18.01 90 10
23.00 90 10
2.6 Praeparatio specimen solution
Expende et dissolve specimen 0.1g cum acetonitrile et diluto ad 100ml, bene quate ad usum vel eandem intentionem.Para duo exemplaria in parallela.
2.7 Sample Determinatio
Sampling Analyze secundum haec ratio sampling:
Plus quam I iniectio solutionis blank
I SUO sample solution I #
I SUO sample solution II #
2.8 Ex calculo
2.8.1 Vertex area ordinationem methodi usus est ad puritatem HPC deducendo spatium vacuum computare.
2.8.2 Medium relativum puritatis duarum acuum declinatio non erit maior quam 1%
2.8.3 Si exitus utriusque injectiones in acceptatione criteria occurrant, mediocris puritas tamquam effectus finalis accipitur.
3, punctum liquescens -- RY-1 punctum instrumenti liquescens
4. damnum in modum deprehendendi siccitate
4.1 Instrumenta:
Electrica thermostatica clibano siccat, unum in decem milibus librarum.
4.2 De modo procedendi:
In utrem plano appendens cum ore humo tegumento constanti pondere et plus desiccandi, appende 1 gram specimen (accurate ad 0.0001 gram).Specimen aequaliter spargi debet in fundo ponderis fel cum crassitudine non plus quam 10mm, in constanti temperatura electrica clibano siccante, in sicco ad 105-110 per 3 horas, et deinde in siccitate transeundum, refrigerandum. ad locus temperatus et ponderis.
Calculus: Arida pondus damnum %= (M1-M2) M×100
Ubi: M1: massa massae specimen et utrem ante inarescat, g
M2: Massa de sample et cum utre exsiccato, g
M: Sample massa, gram
5. Imprimis gyrationis
-- Imprimis gyratio mensuratur secundum GB/T613-1988 .
Sample praeparatio: 0.5000g specimen accurate appensum et translatum in utrem puram et aridam 50ml volumetricam cum acetate Ethyl 20ml.Uter corked et concussus est acetas dissolvere ethyl.
Test: gyroscopi nullam ante probationem accommodes, tunc tubo testante solutione specimen imple, angulum rotationis deflexionem notare, et certam gyrationis specimen cum hac formula utens computa.
[α]20/D=(r×50) (L×W)
Ubi:
[α]20/D: Imprimis rotationis specimen solutionis 25℃
r: Rotatione observata 25℃ pro sample solutione
50: Para volumen solutionis exempli (ml)
w: Sample pondus (g)
L: Tubus opticus longitudinis (dm)
6. TCL Analysis
Sample praeparatio: 0.5000g specimen accurate appensum et ad utrem volutricam puram et aridam 50ml voluminetricam, 40ml EtoH addita est, lagena capped et agitata ad dissolvendum, et ad libram cum EtoH dilutum.
Praeparatio specimen imperii: 0.5000g specimen accurate appensum et ad utrem volutricem puram et aridam 50ml, aqua 40ml et 2 guttae acidi hydrochlorici 6N adiectae, uter capped et agitatus ad dissolvendum, ac deinde ad libram dilutus. aquam.Accipe 0.5 superioris liquoris et cum ethanolo dilue in utrem 100ml volumine ad specimen cum 1.0% amino residuo libra.
Exempla 10 microlitera cum clystere microsampling sumta sunt, et exempla in lamina silicone GF254 posita sunt.5 microliter, 10 microliter et 15 punctum laminae microliter sumta sunt ad puncta comparationes respective.
Agens developing: n-butanol: acidum glaciale aceticum: aqua = 4:1:1.
Color evolvens agens: 5% ninhydrin solutio methanolum.
Color operationis progressionis: primum, utere pilis siccioribus ad siccandam laminam gel silicam progressam, deinde eam in solutionem methanoli 5% ninhydrin intinge, deinde sicca flare, et in fornace electrica colori progressionem coquere ad caliditatem.
Iudicium: Aspice productum color tempus, macula amplitudo, color intentio et comparatio cum potestate producti, iudica in ea parte esse.
Periculosam symbola Xi - Irritant
Periculum Codes 36/37/38 - Irritando ad oculos, systema respiratorium et cutem.
Salutis descriptio S24/25 - contactus cum cute et oculis fuge.
S36/37/39 - Indumentum tutelae idoneum, caestus et oculi/facies tutelam gerunt.
S27 - Exue illico omnem vestem contaminatam.
S26 - In contactu cum oculis, statim cum aqua multa ablue et consilium medicinae quaeras.
WGK Germania 3
HS CIC 2922491990
Fmoc-O-tert-Butyl-L-Serine (Fmoc-Ser(tBu)-OH) (CAS: 71989-33-8) serins derivatio.
Acida Fmoc-amino adhibita ut amino acidum monomerum tutans, in synthesi peptide adhibita, synthesis solidi periodi peptidis Fmoc, adhibita synthesis organica intermedium, pharmaceuticum medium, biochemicum gerens vel chemicum gerens.
Fmoc-Ser(tBu)-OH est N-terminalis munitus in synthesi peptide adhibita reagens.Exempla quaedam relata sunt: Totalis synthesis antibiotici, daptomycini, per cyclizationem per ligationem chemoselectivam serinae.Praeparatio MUC1, peptidium adiutorium T-cellae, cum iterativa pentafluorophenyl ester mediatae condensationis fragmentum.Solidum lineari-phase peptide synthesis ubiquitin et diubiquitin.
Productio methodus O-tert-Butyl-L-Serinae in solutione dioxane suspenditur, productum crudum obtinetur per reactionem acylationem cum fluorenylmethoxycarbonyli azide, quae cum ethyl acetate in pH 9-10 extrahitur et per recrystallizationem purgatur.