L-Aspartic Acidum CAS 56-84-8 (H-Asp-OH) Assay 98.5~ 101.0% Factory

Acidum Asparticum L-Acidum cum exsiccata continet non minus quam 98.5% et non plus quam 101.0% acidum L-asparticum (C4H7NO4).
Descriptio Acidi L-Aspartic in crystallis orrystallini albi coloris occurrit.Parce in aqua solutum, et in ethanolo fere solubile (99.5).Solvit in acido hydrochlorico diluto et in 0.2 mol/L sodium hydroxidum TS.
Identification Determinare absorptionem spectri infrarubri L-Aspartici Acidi in modum disci bromidi potassii sub spectrophotometria infrared <2.25> ordinati, et spectrum cum spectro Relatione compara: tum spectraexhibent similes intensitates effusionis ad eundem numerum fluctuum.
Rotatione optica <2.49> 20D: +24.0~+26.0° (2 g, exsiccata 6 mol/L acidum hydrochloricum TS, 25 mL, 100 mm).
pH <2.54> Solve 0.4 g acidum L-Asparticum in 100 mL aquae calefaciendo et refrigerandi permitto: inter 2.5 et 3.5.
Solutio (I) Claritas et color solutionis solve 1.0 g acidi L-aspartici in 20 mL 1 mol/L acidi hydrochlorici TS: solutio clara et sine colore.
(2) Chloride <1.03>-Dissolve 0,5 g acidi L-Aspartici in 6 mL acidi nitrici diluti et aquae 20 mL, aquam addas ut 50 mL, et cum hac solutione experimentum conficias.Praeparate solutionem temperationis cum 0.30 mL of 0.01 mol/L acidi hydrochlorici VS (non plus quam 0.021%).
(3) Sulfate <1.14>-Dissolve 0,6 g acidi Aspartici in5 mL acidi hydrochlorici diluti et aquae 30 mL, adde aquam ad fac 45 mL, adde 5 mL barii chloridi TS.Fac experimentum hac solutione ut probatio solutionis.Prae-pare solutionem solutionis cum 0,35 mL acidi sulphurici VS, adde 5 mL acidi hydrochlorici diluti et aquae ad 45 mL fac, et adde 5 mL chloridi barii (non plus quam 0.028~).
(4) Aconitum<1.02>—Perfice experimentum 0.25 g L-Aspartic Acid.Praeparate solutionem temperationis cum 5.0 mL Solutio in Latin Amonia (non plus quam 0.02z)
(5) Metalla gravia <1.07> - Perge cum 1.0 g ex acido L-aspartico secundum methodum 4, et perfice experimentum.Praeparate solutionem solutionis cum 1.0 mL Solutio Standard Duc (non plus quam 10 ppm).
(6) Ferrum <1.10> - Para experimentum solutionis cum 1.0 g acidorum L-Aspartici secundum Methodum 1, et perfice solutionem methodi A. Para solutionem solutionis cum 1.0 mL solutionis ferri latioris (non plus quam X ppm).
(7) Substantiae cognatae-Dissolve 0.20 g of L-AsparticAcid in 10 mL 0,2 mol/L sodium hydroxidum TS, et solutionem adhibens solutionem sample solutionis.Pipet 1 mL solutionis specimen, aquam adde ut exacte faciat 10 mL.Huius solutionis Pipet 1 mLof, aquam adde ut prorsus 50 mL conficias, et hac solutione utere solutionem regulae.Experimentum facere cum his solutionibus sub tenui chromatogra-phy <2.03> ordinatis.Macula 5mL singulae solutionis sample solutionis et sta-ard solutionis in laminam silicae gel pro chromatog-raphy tenuissimae, cum mixtura 1-butanol, aquae et aceticacidi (100) (3, 1, 1) explicantur. distantia circa 10 cm, et thepla arida ad 809C per 30 minuta.Imbre solutionem nin-hydrini aequaliter in mixtione acidi methanoli et acetici (100) (97, 3) (1 in 100), et caloris 80℃ per 10 minutas: macula praeter principalem maculam cum sample solutio non intensior est quam macula cum solutione vexillum adeptus.
Damnum in remittit <2.41> Non plus quam 0.30% (1 g, 105℃,3 horae).
Residua in Ignitione <2.44> Non plus quam 0,1% (1 g).
Perpende accurate circa 0,15 g acidum L-Aspartici antea exsiccati, solve in aqua calefaciendo in 50 mL.Post refrigerationem, titrate <2.50> cum 0.1 mo/L sodium hydroxidi VS (titration potentiaemetrica).Eodem modo fac blank determinatio, et emendam quamlibet necessariam facias.
Singulae mL of 0.1 mol/L sodium hydroxidum VS＝13.31 mg C4H7NO4
Vasa et repositiones continentia continens stricta.