Ondansetron Hydrochloridum Dihydratum CAS 103639-04-9 Insidiae 98.0~ 102.0% Imaginum Featured

Ondansetron Hydrochloridum Dihydrate CAS 103639-04-9 Insidiae 98.0~ 102.0%

Description:

Nomen chemicum: Ondansetron Hydrochloridum Dihydrate

CAS: 103639-04-9

Pertentare: 98.0~ 102.0% (Ratio anhydrous basis)

Aspectus: Alba vel Off-White Crystalline pulveris

Imprimis Serotonin (5-HT3) Receptor Antagonista.Antiemetic

Contactus: Dr

Mobile/Wechat/Whatsapp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Mitte ad nos inscriptio

Product Detail

Product Tags

Descriptio:

Shanghai Ruifu Chemical opificem Ondansetron hydrochloridis dihydratorum ducens (CAS: 103639-04-9) cum qualitate alta.Ruifu partus terrarum, pretium auctorum, servitium praestans, parvae quantitatis et quantitatis in promptu, potest praebere.Purchase Ondansetron Hydrochloridum Dihydratum,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Related Intermedia:

Intermedia de Ondansetron Hydrochloride Dihydrate

1,3-Cyclohexanedione	CAS 504-02-9
1,2,3,9-Tetrahydro-9-Methyl-4H-Carbazole-4-one	CAS 27387-31-1
Ondansetron Hydrochloridum Dihydrate	CAS 103639-04-9

Chemical Properties:

Nomen chemicum	Ondansetron Hydrochloridum Dihydrate
Synonyma	Ondansetron HCl Dihydrate;1,2,3,9-Tetrahydro-9-Methyl-3-[(2-Methyl-1H-imidazol-1-yl)methyl]-4H-Carbazol-4-unum Hydrochloridum dihydratum;Emeset;GR 38032 Hydrochloride Dihydrate;SN 307 Hydrochloride Dihydrate;GR 3832 HCl 2H2O;SN 37 HCl 2H2O;NSC665799 HCl 2H2O
Stock Status	In Stock, Commercial Scale
CAS Number	103639-04-9 (Dihydrate)
Related CAS RN	99614-02-5 (Base) & 99614-01-4 (Anhydrous)
Formulae hypotheticae	C18H19N3O·HCl·2H2O
M. Pondus	365.86 g/mol
Liquescens punctum	176.0 ad 180.0℃
Sensitiva	Calor Sensitiva
Aqua Solubility	Solutum in aqua (>5 mg/ml)
Repono Nativ.	Frigus & siccum (2~8℃)
COA & MSDS	Praesto
Brand	Ruifu Chemical

Specifications:

Items	Signa inspectionis	Proventus
Aspectus	Alba ad Off-White Crystalline pulveris	Obsequitur
Lepidium sativum
1. UV*	Max 209, 248, 267, 310nm	secundum quid
2. IR spectrum	Conformat ut Structure	secundum quid
3. Discrimen Chloride	Ante reactionem	secundum quid
Aquae Caroli Fischer	9.0~10.5%	9.7%
Residere in Ignition	≤0.10%	0.04%
Metalla gravia (Pb)	≤10ppm	<10ppm
Ondansetron Related Compone C	≤0.20%	0.09%
Ondansetron Related compositis D	≤0.10%	0.04%
Imidazole	≤0.20%	0.02%
2-Methylimidazole	≤0.20%	0.02%
Ondansetron Related Compone A	≤0.20%	0.05%
Alia Ignota Unius Impuritatis	≤0.10%	0.07%
Totalis immunditias	≤0.50%	0.29%
Residua solvens
Ethanol	≤5000ppm	240ppm
Assay	98.0 ~ 102.0% (Ratio anhydrous basis)	99.81%
conclusio	Productum probatum & obsequitur cum specificationibus

Sarcina / at /naviportans:

Sarcina:Utrem, aluminium foil, sacculum, 25kg/cardboard Drum, vel secundum exigentiam emptoris.
Repono Condition:Condite in arcte clauso vase.Condite in loco frigido, sicco (2~8℃) et cellario bene ventilato ab substantiis incompossibilibus.A luce et humore protege.
Naviportans:Libera ad mundum ab aere, per FedEx / DHL Express.Ieiunium et certas traditiones provide.

commoda:

Satis capacitas: sufficientes facilities et technici

Professional Service: One stop acquireing service

Altera Package: Custom sarcina ac titulus praesto

Ieiunium Delivery: Si intra stirpem, tres dies partus praestatur

Supple firmum: Esse rationabile stirpe

Technical Support: Technology solution praesto

Custom Synthesis Service: Range from P. to kilos

High Quality: Constitutus ratio completa qualitas certitudinis

FAQ:

Quam mercari?Quaeso contactumDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com

15 Years Experience?Plus quam XV annos experientiae habemus in fabricando et exportando amplis intermediis pharmaceuticis vel alchimicis pharmaceuticis amplis.

Mercatus principalis?Vendere mercatum domesticum, Americam septentrionalem, Europam, Indiam, Coream, Iaponicam, Australiam etc.

Commodi?Superior qualitas, parabilis pretium, officia professionalia et subsidia technica, ieiunium partus.

Qualitasfides?Qualitas strictioris temperantiae ratio.Pro instrumento analysi professionali includuntur NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Claritas, Solubilitas, Microbialis limes test, etc.

Exempla?Pleraque producta praebent exempla gratuita pro qualitate aestimationis, sumptus naviculas a clientibus solvendos.

Factory Audit?Factory audit gratissimum.Quaeso ante constitutum.

MOQ?Nec MOQ.Parvus ordo placet.

Tempus adferendi? Si intus prosapia, tres dies partus praestatur.

Transportatio?Per Express (FedEx, DHL), ab Air, per Mare.

Documenta?Post servitium venditionis: COA, MOA, ROS, MSDS, etc. praeberi possunt.

Consuetudo Synthesis?Consuetudo synthesis officia praebere potest ad optimas investigationes tuas necessitates aptandas.

Pensio conditio?Proforma cautionis primum post confirmationem ordinis mittetur, informationes nostrae ripae inclusas.Payment by T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union, etc.

103639-04-9 - Periculum et Salus;

Periculum Codes
R25 - Toxicus absorptus
R36/37/38 - Irritando ad oculos, systema respiratorium et cutem.
Salus Descriptio
S45 - In casu casu vel si bene sentis, consilium medicinae statim quaere (titalam quoties fieri potest).
S37/39 - gere idoneam caestus et oculum/faciem praesidio
S26 - In contactu cum oculis, statim cum aqua multa ablue et consilium medicinae quaeras.
UN IDs UN 2811 6.1/PG 3
WGK Germania 3
RTECS FE6375500
HS Code 2933900
Aleam Class 6.1 (a)
Stipare Group II

103639-04-9 - Applicatio:

Ondansetron hydrochloridum dihydratorum (CAS: 103639-04-9) est species serotonin (5-HT3) recepta adversario.Antiemetic.Ondansetron hydrochloridum dihydratorum adhibetur ad prohibendos nausea et vomitus qui per chirurgia, cancer chemotherapy, vel curatio radialis causari possunt.Receptator antagonistae in Ondansetron 5-HT3 sunt primaria medicamenta tractantia et praecavenda chemotherapy nausea et vomitus et radiotherapia nausea et vomitus inductae, per impedientes actiones chymicum in corpore.Melior est efficacia quam metoclopramide et minus sedat quam cyclizinum vel droperidol.Parum tamen effectum habet vomitus per motum egritudinis.Dari potest per os, per clysterem in musculum aut in venam.

Ondansetron et Granisetron, Dolasetron tria sunt antiemetica usitata amet communia, ondansetron serotoninum efficax est (5-HT3) receptaculum obstructorem quod convertitur et selectivum, pro α1, α2, β1, β2-receptores adrenergici et histamine H1, H2 receptores , it. minimum effectum habet, nam H receptores, receptatores centrales et peripherales dopaminergici, nullum habet contrarium effectum, chemotherapyam et radiotherapyam nauseam et vomitum supprimere potest.Comparatus cum metoclopramide, effectus eius antiemeticus validior est neque motus extrapyramidales habet.Vomitus ad cisplatinam, cyclophosphamidem, doxorubicin, etc., potest producere effectum antiemeticum rapidum et validum.Non solum nauseam et vomitum cytotoxicum et radialem justo, sed etiam ad nauseam et vomitum chirurgiarum praecavendum et curandum idoneum est.Ondansetron operatur ut punctum transitum inter nervum viscerum afferentem reducitur in tractu gastro et vomitum centrum intra medullae spinalis, quae ducit ad diaphragma et motus abdominis musculos.Chemotherapy et radiatio therapiae intestinalem 5-HT liberationem causare potest et per receptorem 5-HT3 nervum vagus excitationem causare, quod vomitum reflexum causat.Productum hoc impedit reflexum occurrentem, simulque vomitum impedit actionem centralem.Mechanismus circa nauseam et vomitum postoperativa ignota est.Ondansetron in compositione cum dexamethasonecan augere potest effectum anti-emeticum.

103639-04-9 - Effectus Side:

Hoc facit vagantes emissionem afferentem, vomitum inducens.Receptores 5-HT3 ligando, ondansetron stipitibus serotonin excitationem, hinc vomitus, post stimulos emetogenicos sicut cisplatin.Capitis dolorem frequentissimum ad haec medicamenta adversis referunt.

103639-04-9 - Salutis Profile:

Venenum per viam intravenous. Effectus systemici humani per iter intravenosum: morbus regius.Cum calefacta compositione emittit vapores toxicos ofNOx.

103639-04-9 - Veterinaria Medicamenta et curationes:

Usus est pro antiemetica, cum antiemetica conventionales inefficaces sunt, ut cum cisplatina vel ob alias causas intractabilis vomitus administrans.Usus ondansetron in felibus aliquantum controversiae est et quidam status in hac specie non debet adhiberi.

Interationes pharmaca Potenter cum aliis medicamentis interationes ancipites.

103639-04-9 - USP35 Latin:

Ondansetron hydrochloridum non minus quam 98.0 centesimas continet et non plus quam 102.0 centesimas C18H19N3O·HCl computatum in fundamento anhydroi.

Packaging ac repono-Conserve in strictis, levibus vasis repugnantibus.Condite in 25

, Excursiones permissae inter 15

et XXX"

USP Reference signa <11>-

USP Ondansetron Hydrochloride RS

USP Ondansetron Related Compone A RS

3[(Dimethylamino)methyl]-1,2,3,9-tetrahydro-9-methyl-4H-carbazol-4-unum.

USP Ondansetron Resolutionum Mixturae RS

Ondansetron hydrochloridum habens circiter 0,4% w/w utrorumque ondansetron compositorum A et 6,6-methylenaeorum bis-[(1,2,3,9-tetrahydro-9-methyl-3-[(2-methyl-1H- imidazol-1-yl)-methyl]-4H-carbazol-4-one)]

USP Ondansetron Related Compone C RS
1,2,3,9-Tetrahydro-9-methyl-4H-carbazol-4-unum.

USP Ondansetron Related Compone D RS
1,2,3,9-Tetrahydro-9-methyl-3-methylene-4H-carbazol-4-unum.

Identification-

A: Absorptio infrared <197M>.

B: Dissolve 20 mg aquae in 2 mL, adde 1 mL de 2 M acidum nitricum, et colum: filtratum respondet chloridi experimenti <191>.

Aqua, Methodus Ia <921>: inter 9.0% et 10.5%.

Residere ignitionem <281>: non plus quam 0,1%.

Modus ondansetron affinis compositi D.

Mobilis phase- Para percolata et degassata mixturam 0.02 M potassii monobasici phosphatis (antea cum 1 M hydroxide sodium 1 M ad pH 5.4) et acetonitri adaequato (80:20).Facere adaptationes si opus est (vide Ratio idoneitas sub Chromatographia <621>).

Solutio-dissolvere accuratam quantitatem USP Ondansetron Compositum D RS in Mobili periodo, et dilute quantita- tem, gradatim si opus est, cum Mobili periodo ad solutionem obtinendam habens notam intentionem circiter 0,4 µg per mL.

Systema congruentia solutionis-dissolve quantitates idoneas USP Ondansetron Compositum D RS et USP Ondansetron Compositum affinium C RS in periodo Mobile, et quantita- tive dilute, et gradatim si opus est, cum periodo Mobili ad solutionem obtinendam habens concentratio circiter 0,6 µg per mL. et 1 µg per mL, resp.

Expertus solutionis-Translatio circiter 50 mg Hydrochloridis Ondansetron, accurate perpensis, ad 100-mL lagena volumetrica dissolvere et diluere cum Mobili phase ad volumen, ac miscere.

Systema chromatographicum (cf. chromatographia <621>) - chromatographum liquor 328-um detectore instructum et 4.6-mm × 25-cm columna quae fasciculum L10.Rate fluxus circiter 1.5 mL per minute est.Chromatographa Ratio convenientiae solutionis et responsa ad modum procedendi referentia apicem: relativa retentione tempora sunt circiter 0,8 pro ondansetron compositis C et 1.0 relatis pro ondansetron compositis D relatis;et resolutio R inter ondansetron composita C cognata et ondansetron compositum D cognata non minus quam 1.5 est.Chromatograph the Standard solution, and record the top responses as directed for Procedure: columna efficientia ab analyto determinata non minus quam 400 laminae theoricae;et vexillum relativum declinationis ad injectiones replicatas non plus quam 2.0%.

Procedure- Separatim inferunt paria volumina (circiter 20 µL) solutionis Vulgatae ac solutionis testium in chromatographum, chromatogrammata notare et responsa pro iugis maioribus metire.Recipis ondansetron compositi D in portione Hydrochloridis Ondansetron formulae sumptae computare:

10,000(C/W)(rU/rS)

in quo C est intentio, in mg per mL, USP Ondansetron Compositum D RS in Solutio in Latin;Pondus W est in mg, Hydrochloridis Ondansetron desumtum ad solutionem Testam praeparandam;et rU et rS areae apicem obtinent ex solutione Test et solutione Vulgatae, respectively: non plus quam 0.10% invenitur.

Chromatographic puritatis

modum i-

Resolutio solutionis-Dissolve quantitatem USP Ondansetron Resolutionis Mixturae RS in methanolo, et quantita- tive dilute, et gradatim si opus est, cum methanolo ad solutionem obtinendam notam intentionem 12.5 mg per mL.

Standard solutiones-dissolve quantitatem USP Ondansetron Hydrochloridis RS in methanolum accurate appensum, et misce ad solutionem obtinendam habens notam intentionem circiter 0,25 mg per mL.Hanc solutionem quantitatis cum methanolo diluunt ad solutiones sacras obtinendas, infra per litteras designatas, habentes compositiones sequentes;

Vexillum solutionis	Dilution	Retrahitur (μg RS per mL)	CENTESIMA (%, pro specimine testium collatio)
A	(1 in 5)	50	0.4
B	(1 in 10).	25	0.2
C	(1 in 20)	12.5	0.1

Solutio test-dissolve quantitatem Hydrochloridis Ondansetron accurate ponderatam in methanolo ad obtinendam solutionem continens 12.5 mg per mL.De modo procedendi-Separatim applica 20 µL solutionis testium, 20 µL solutionis utriusque Standardi, et 20 µL solutionis solutionis laminae chromatographicae tenuioris (cf. chromatographia.621) stratum chromatographicum silicae gel mixtum cum 0,25-mm obductis.Chromatogrammum explicant in systemate solvendo constans mixtione chloroformi, ethyl acetatis, methanoli et ammonium hydroxidum (90:50:40:1) donec frons solvens fere tribus quadrantibus laminae longitudinis movit.Aufer laminam e thalamo, signa solve frontem solve, et solve solvendo evaporare.Examine bracteam sub luce UV brevem esse: resolutio integra trium solutionis partium resolutio macula invenitur.Confer intensitates macularum secundarum quarumvis in solutione chromatogrammi Testi observatarum cum illis macularum principalium in chromatogrammis solutionum Latin: quaevis macula secundaria e solutione chromatogrammi Testae habens valorem RF correspondentem cum superiorum secundarum. macula solutionis solutionis non maior vel intensior est quam macula principalis ex solutione A Latin impetrata (0.4%);et nulla alia macula secundaria e solutione chromatogrammi Testi maior vel intensior est quam macula principalis ex solutione B Standard consecuta (0.2%).

modum ii-

Mobilis periodus et systema chromatographicum-Perge uti in Assay directum.

Standard solution-Proceed as directed for Latin preparation in the Assay.

Expertus solutione utere Praeparatione Ingredi.

De modo procedendi-Separatim injiciunt paria volumina (circa 10 µL) solutionis Standardi ac solutionis testium in chromatographum, chromatogrammata notare et responsiones apicem metire.Recipis cujusvis immunditiae in portione Ondansetron Hydrochloridis sumta a formula:

50,000(C/W)(1/F)(ri/rS)
in qua C est concentratio in mg per mL, USP Ondansetron hydrochloridi RS in solutione Standard;Pondus W est in mg, Hydrochloridis Ondansetron desumtum ad solutionem Testam praeparandam;F elementum est relativum responsionis immunditiae descriptum in tabula comitante;ri* eft culmen regio pro cujusvis immunditiae in teftium solutione ;et rS est culmen area ondansetron ex solutione Vulgata impetrata: occurrit requisitis datis in tabula comitante.

Nomen compositum	Relativum Retentionis Tempus	Relativum Responsio Factor	Terminus (%)
Ondansetron affinis compositi C	de 0.32	1.2	0.2
Ondansetron affinis compositi D*	de 0.34	-	0.1
Imidazole	de 0.49	0.3	0.2
2-methylimidazole	de 0.54	0.4	0.2
Ondansetron	1.0	-	-
Ondansetron affinis compositis A	de 1.10	0.8	0.2
Ignotum	-	1.0	0.1
Totalis	-	-	0.5
* Quantificata in tium limitis ondansetron mixti D. affinis.

Assay-

Mobilis phase-Para percolata et degassata mixtura 0.02 M sodium phosphatis monobasici (antea cum 1 M hydroxide sodium 1 M ad pH 5.4) et acetonitrilum adaequatum (50:50).Facere adaptationes si opus est (vide Ratio idoneitas sub Chromatographia <621>).

Praeparatio-Latina accurate ponderata quantitatem USP Ondansetron Hydrochloridis RS in tempore Mobili solve, et quantita- tive dilute, et gradatim si opus est, cum phase Mobili ad solutionem obtinendam habens notam intentionem circiter 90 µg per mL.

Systema convenientia solutionis - Solve quantitates idoneas USP Ondansetron Hydrochloridis RS et USP Ondansetron Compone A RS in periodo Mobile affine, et quantita- tive dilue, ac gradatim si opus est, phase Mobili ad obtinendam solutionem continens circiter 90 µg per mL et 20 µg per mL respectively.

Praeparatio-Translatio circiter 45 mg Hydrochloridis Ondansetron, accurate perpensa, ad 50-mL lagena volumetrica dissolve et diluta cum Mobili periodo ad volumen solvendum, et misce.Pipet 5.0 mL huius solutionis in lenticulam volutricam 50-mL, cum Mobili periodo ad volumen dilutum, et admisce.

Systema chromatographicum (cf. chromatographia <621>) - chromatographum liquor 216-um detectore instructum et 4.6-mm × 25-cm columna quae fasciculum L10.Rate fluxus circiter 1.5 mL per minute est.Chromatographa solutio ratio convenientiae, et apicem responsionum ad procedendum directae notentur: relativa retentione tempora sunt circiter 1.0 pro ondansetron et 1.1 pro composito A ondansetron affinis;et resolutio R inter ondansetron composita A et ondansetron non minus quam 1.5 est.Chromatograph in Latin Praeparatio, et refero apicem responsionum ad procedendum directae: factor tendentium non plus quam 2.0;et vexillum relativum declinationis ad injectiones replicatas non plus quam 1.5%.

De modo procedendi-Separatim injiciunt paria volumina (circa 10 µL) praeparationis vexilliferae et praeparatio in chromatographa, chromatogrammata notare et responsa ad cacumina maiora metire.Quantitatem in mg, C18H19N3O·HCl in portione Hydrochloridis Ondansetron formula sumtam computa:

500C(rU/rS)
in quo C est concentratio in mg per mL, USP Ondansetron hydrochloridi RS in praeparatione Vexillima;and rU and rS are the apicem areas of the Assy preparation and the Latin preparation, respectively.

103639-04-9 - Methodus productionis;

Modus I: Post reactionem II-Bromoaniline et1,3-Cyclohexanedioneformatur derivativum tetrahydrocarbazolum, et mixtum (III) obtinetur reflexione dimethylamine et diformaldehyde, et introducendo dimethylaminomethylum in 2 positione.3.80G mixtorum (III) portatum est cum yl iodido ad 5.72g mixti (IV) quaternando catellam lateralem globi amino, dum methyl globi in positione 9. 2.0g compositorum (IV) et 2-methyl-1h introducto. -imidazole portaverunt in dimethylformamide cum excitando 95℃.Ad obtinendum 0.60G Ondansetron.

Methodus 2: Reactio cyclohexanonis et phenylhydrazine dedit tetrahydrocarbazolum in 85% cede.Dissolve in tetrahydrofuran et aqua, adde 2,3 Occumbo in 0°c in nitrogen, Solutio 5, 6-tetrachloro-1,4-benzoquinone in tetrahydrofurana commota ut productum oxidationis in 67.4% exhibeat.Compositum (II), ethanolum, acidum hydrochloricum contractum, paraformaldehyde et hydrochloride dimethylamine refluxerunt.Post curationem, productum (V) acetum hydrochloricum coactum acetonum acetonum addendo consecutus est et in 50℃ agitans.in cedunt 71.7%.Compositum (V) et 2-methylimidazolum portaverunt in aqua ad 110℃.Ad habendum compositis (VI) in 70.9% cedunt.Compositum (VI), methyl iodidum et carbonas potassium in cella temperie commota sunt donec solidus evanuit.Effusus est in aquam, commotus, percolatus, aqua lotus, et a methanolo recrystaltatus ut ondansetron in 57.2% cedat.Id dissolve in mixtione acetonae et aquae, addito acido hydrochlorico coacto ad reactionem, ondansetron hydrochloridum dihydratorum consecutus est cum proventu 92,6%.

Modus 3: compositi (II), carbonas potassium, acetone et sulfate dimethyl commotae sunt ad locus temperatus.Compositum (VII) in cede 91% obtinuit.Compositum (VII) in ethanolo dissolutum et mixtura paraformaldehydi et dimethylamine hydrochloridis humanae in portionibus sub refluxu addita est.Refluxus.Post curatio, compositio (VIII) in 67% cedit.(viii.) In ethanolo anhydroso, hydrogenio chloride, ejus hydrochloride, dissolvitur.Hydrochloridis aqua addita est et 2 ad 50℃ addita est.Methylimidazole, refluens ondansetron, cedit 70%.Solvitur in isopropanolo, aqua et acido hydrochlorico coacto, et in cella temperie commota ad ondansetron hydrochloridum dihydratorum in cedente 90.5% obtinendum.