Phthalimide Potassium sal CAS 1074-82-4 Puritas >99.0% (HPLC)

3. Expertus modum
3.1 damnum in remittit (W/W)
3.1.1 Apparatus et instrumenta
Una supra decem milia staterae electronicae, clibano thermostatico electrica exsiccatio, 40*25 lagena, dryer.
Reagens: silica gel
3.1.2 Methodi
1. Tersus 3 40*25 utres pondo.
2, in clibano pone 105℃ (± 2℃) siccum per 1 horam.
3. Accipe 40*25 lagenam pondo et mitte in sicciorem ad refrigerium 30 min.
4, Accurate ponderans 40*25 lagenam mensurae vacuae pondus W0.
5. Utere 40*25 lagenam pondo utrem ad pondus aequabiliter mixtum specimen 3.0000g (W1), summa III.
VI, mitte in clibano, exue galerum utrem, pone iuxta pondus fel, vel medium patens utrem galerum ad siccendum, tolle, utrem galerum bene pensantem, siccum in 105℃ (±2℃) pro 3 Horat.
7. Extrahe utrem pondo 40*25 et mitte in fabrica siccitate refrigerandi 30 min.
VIII, Accurate pensando post siccationem 40*25 ponderis utrem W2.
Formulae calculandi: Damnum in remittit (%) =(W1-W2)/(W1-W0)×100%
3. 4 Content determination!
3.4.1 instrumentis et instrumentis
LC-UV100 Liquid Chromatographum (Shanghai Wufeng Instrumentum Scientificum Co., LTD.)
10ml amphora volumetrica, cochleari ferro incorrupta et aliae facultates cognatae
3.3.2 Methodi
Methodus analysi Phthalimidis potassium salis
3.3.3 Liquidum
Chromatographic conditio
Columna chromatographica: HypersilC6H5 (C8 etiam in promptu) 4.6*250mm 5um
Deprehensio necem: 210nm
Columna temperatus: 30℃
Fluunt rate: 1.0ml/min
Sample concentration: 0.05mg/ml (diluens est tempus mobile)
Reagents
Potassium Phosphate Dibasic (analytica pura)
Phthalimide Potassium Sal (vexillum specimen)
Acetonitrile (analytica pura)
Aqua pura
Mobile phase: acetonitrile: quiddam phosphas (PH:3.5) = 40:60
Expende 1.63g Potassium phosphatem Dibasicum et solve in 600ml aqua pura, accommoda PH valorem ad 3.5 cum acido phosphorico, infunde in 1000ml compensarium cum 400ml acetonitrile, bene sparge cum 0,45um fibrarum fibrarum mixtarum membranam spargendi, cum vibratione ultrasonica solve, et standby. adhibitis.
3.3.4 De modo procedendi
I) solutionem configurationis test (0.05mg/ml)
Specimen 2.5mg accurate appensum est et in utrem 50ml volumetricam posuit.Phase mobile per ultrasonica dissolutione scalae addita et diluta est.
II) solutionem configurationis vexillum (1.0mg/ml)
Exemplum vexillum 2.5 mg accurate appensum est et in utrem 50ml volumetricam posuit.Phase mobile per ultrasonica dissolutione scalae addita et diluta est.
3) Ratio usability:
(1) Caput colum in 80% methanolum in initio pone, valvulam exhauriendi aperi et pro 3-5min exhaurire, et valvae exhauriendi et stupam pro 10-15 min.Deinde caput colum in 90% aqua pura pone, valvam exhaurie et exhaurire pro 3-5 min, claude valvam exhaurie et pro 10min stupam.
(2) Tunc mobile tempus praeparatum mutat, rate fluens 1.0ml/min est, columna ante pressio minor est quam 1000Psi, detector aperi, exspecta dum columna ante pressionis stabilis est, opera computatoria aperies, et in online intrabis
(3) Postquam columnae frontem pressio stabilis est, detector apertus est.Primum acum mobilis Phase 1 injiciunt, deinde 1 acum specimen exempli vexillum injiciunt, ac tandem specimen injiciunt.
(4) Calculus eventus: area ordinationem methodi
(5) Finito analysi munere, detectorem primum claude, et postea caput colum in aqua pura 10-15 min ablue;Eodem tempore infunduntur valvula aqua et methanolo tincta.
(6) Denique 80% methanolum indue, 30 min stupam, et deprimes.
4. Peracta inspectione, imple inspectionem et schedam officinarum examinis.