(1R)-(+)-α-Pinen CAS 7785-70-8 Rengheet >98.0% (GC)
Leading Fournisseur, High Purity
(1R)-(+)-α-Pinen CAS 7785-70-8
(1S)-(-)-α-Pinen CAS 7785-26-4
Chemeschen Numm | (1R)-(+)-α-Pinen |
Synonyme | (1R)-(+)-alpha-Pinen;(+)-α-Pinen;(+)-alpha-Pinen;D-(+)-alpha-Pinen;(1R,5R)-2,6,6-Trimethylbicyclo[3.1.1]hept-2-en;(1R,5R)-2-Pinen |
CAS Zuel | 7785-70-8 |
CAT Zuel | RF-CC348 |
Stock Status | Op Lager, Produktiounskapazitéit 3000MT / Joer |
Molekulare Formel | C10H16 |
Molekulare Gewiicht | 136,24 |
Schmëlzpunkt | -62 ℃ (lit.) @ 760 mmHg |
Flash Point | 33 ℃ duerch Closed-Cup |
Kachpunkt | 155,0 ~ 156,0 ℃ (lit.) @ 760 mmHg |
Solubilitéit am Waasser | Onopléisbar am Waasser |
Solubilitéit (Léisbar an) | Ether, Chloroform, Alkohol |
Packung Group | Ⅲ |
Mark | Ruifu Chemesch |
Artikel | Spezifikatioune |
Ausgesinn | Faarflos kloer Flëssegkeet |
Rengheet / Analyse Method | >98.0% (GC) |
Enantiometresch Iwwerschoss | >97.0% |
Spezifesch Gravitéit (20/20 ℃) | 0,855~0,865 |
Brechungsindex n20/D | 1.4640 ~ 1.4680 |
Spezifesch Rotatioun [a]20/D | +35.0° bis +45.0° (Nett) |
Saier Wäert | <0,50 mg KOH/g |
Waasser vum Karl Fischer | <0.10% |
Net-flüchteg Matière Inhalt | <1,00% |
Faarf vun APHA | <30 |
Solubilitéit, v/v 80% an Ethanol | 1:16 |
Infrarot Spektrum | Entsprécht der Struktur |
NMR | Entsprécht der Struktur |
Test Standard | Enterprise Standard |
GC Konditiounen:
Kolonne Typ: SE-54 / BP-5
Kolonn Gréisst: 50mx0.32mmx0.25um
Injektor: 250 ℃
Detektor: FID, 250 ℃
Léisungsmëttel: N/A
Ofenprogramm: 100 ℃ (2 min) bis 160 ℃ bei 4 ℃/min, 160 ℃ (2 min) bis 220 ℃ (5 min) bei 10 ℃/min
Package: Fluoréiert Fläsch, 44/53/58 Gallonen nei galvaniséierte Eisentrommelen, 145/175/190 kg Netz pro Trommel oder no dem Client seng Ufuerderung
Stockage Zoustand:Store an zouene Behälter op cool an dréchen Plaz;Schützt vu Liicht a Feuchtigkeit
(1R)-(+)-α-Pinen (CAS: 7785-70-8) ass eng organesch Verbindung vun der Terpen Klass, eng vun zwou Isomere vu Pinene.Et ass en Alken an et enthält e reaktiven véier-membered Ring.(1R)-(+)-α-Pinene ass isoléiert aus Gummi Terpentin Ueleg oder aneren äthereschen Ueleg reich an Aplha Piene, et gëtt haaptsächlech als Ausgangsmaterial fir d'Synthese vun Terpineol, Campher, Dihydromyrcenol, Borneol, Sandenol an Terpenharz benotzt.(1R)-(+)-α-Pinen kann als chiral Katalysator benotzt ginn.(1R) -(+) -α-Pinene gëtt an der Virbereedung vu chiralen Hydroboratiounsreagenz benotzt.(1R) -(+) -α-Pinene gëtt an Hydroboratiounsreaktiounen an der Reduktioun vu Ketone benotzt.Et kann als Aromen a Parfumen benotzt ginn, déi an alldeegleche Chemikalien benotzt ginn.(+)-α-Pinene ass eng monoterpenoid Verbindung haaptsächlech an Pinus Arten fonnt.Benotzt als Medikamenter / chemesch Rohmaterial an Zwëscheprodukter, ass dëst Produkt en opteschen Opléisungsmëttel a kann och an anere Beräicher benotzt ginn.Pinene als Gewierz wéineg benotzt fir alldeegleche Goût vu Bergamot, Lorbeerblieder, Lavendel, an Zitroun, Muskat an aner essbare Goût.Seng Haaptverbrauch ass no Pyrolyse, Myrcen ginn, a Synthese vu Geraniol, Nerol, Linalool, Citronellol, Citronella, Zitral, Ionon an aner wichteg Gewierzer.(1R)-(+)-α-Pinene ass en anti-inflammatoreschen a benotzt als breet-Spektrum Antibiotikum.Et weist Aktivitéit als Acetylcholinesterase-Inhibitor, hëlleft Erënnerung.