(1S)-(-)-α-Pinen CAS 7785-26-4 Rengheet >98.0% (GC)
Leading Fournisseur, High Purity
(1R)-(+)-α-Pinen CAS 7785-70-8
(1S)-(-)-α-Pinen CAS 7785-26-4
| Chemeschen Numm | (1S)-(-)-α-Pinen |
| Synonyme | (-)-α-Pinen;(-)-alpha-Pinen;(1S)-(-)-alpha-Pinen;L-(-)-alpha-Pinen;(1S,5S)-2,6,6-Trimethylbicyclo[3.1.1]hept-2-en;(1S,5S)-2-Pinen |
| CAS Zuel | 7785-26-4 |
| CAT Zuel | RF-CC349 |
| Stock Status | Op Lager, Produktiounskapazitéit 3000MT / Joer |
| Molekulare Formel | C10H16 |
| Molekulare Gewiicht | 136,24 |
| Schmëlzpunkt | -64 ℃ @ 760 mmHg |
| Kachpunkt | 155 ℃ @ 760 mmHg |
| Flash Point | 33 ℃ duerch Closed-Cup |
| Waasserléislechkeet | Onopléisbar am Waasser |
| Solubilitéit (Léisbar an) | Chloroform, Ethanol, Ether |
| Geroch | Terebinthine (Kiefen, Nadel, Harz) Geroch |
| Packung Group | Ⅲ |
| Mark | Ruifu Chemesch |
| Artikel | Spezifikatioune |
| Ausgesinn | Faarflos kloer Flëssegkeet |
| Rengheet / Analyse Method | >98.0% (GC) |
| Spezifesch Gravitéit (20/20 ℃) | 0.856~0.861 |
| Brechungsindex n20/D | 1.4640 ~ 1.4680 |
| Spezifesch Rotatioun [a]20/D | -35.0° bis -45.0° (net) |
| Saier Wäert | <0,50 mg KOH/g |
| Waasser vum Karl Fischer | <0.10% |
| Net-flüchteg Matière Inhalt | <1,00% |
| Faarf vun APHA | <30 |
| Solubilitéit, v/v 80% an Ethanol | 1:16 |
| Infrarot Spektrum | Entsprécht der Struktur |
| NMR | Entsprécht der Struktur |
| Test Standard | Enterprise Standard |
GC Konditiounen:
Kolonne Typ: SE-54 / BP-5
Kolonn Gréisst: 50mx0.32mmx0.25um
Injektor: 250 ℃
Detektor: FID, 250 ℃
Léisungsmëttel: N/A
Ofenprogramm: 100 ℃ (2 min) bis 160 ℃ bei 4 ℃/min, 160 ℃ (2 min) bis 220 ℃ (5 min) bei 10 ℃/min
Package:Fluoréiert Fläsch, 44/53/58 Gallonen nei galvaniséierte Eisentrommelen, 145/175/190 kg Netz pro Trommel oder no dem Client seng Ufuerderung
Stockage Zoustand:Store an zouene Behälter op cool an dréchen Plaz;Schützt vu Liicht a Feuchtigkeit.
(1S)-(-)-α-Pinene (CAS: 7785-26-4) gëtt an der Virbereedung vun Hydroxyketone wéi Hydroxycarvone benotzt.(1S)-(-)-α-Pinene ass e Monoterpen, deen an Industrien wéi Parfum, Medikamenter, Aroma a Kosmetik benotzt gëtt.Et ass e wichtege Bestanddeel vun Pinien Ueleg an Terpentin Ueleg.D'Isomeriséierung vun α-Pinen bréngt industriell wichteg Verbindunge wéi Camphen, Limonen a p-Cymen.(1R)-(+)-α-Pinene ass aus Gummi Terpentin Ueleg isoléiert.Et gëtt haaptsächlech als Ausgangsmaterial fir d'Synthese vun Terpineol, Kamfer, Dihydromyrcenol, Borneol, Sandenol an Terpenharz benotzt.(1S)-(-)-α-Pinene gëtt wäit an Aromen a Parfumen benotzt.(1S)-(-)-α-Pinene gëtt an den Ueleger vu ville Arten vu ville Nadelbeem fonnt, notamment der Pinien an huet Insektizidaktivitéit.(1S)-(-)-α-Pinene ass e Monoterpen a weist Schlofverbesserungseigenschaften duerch eng direkt Bindung un GABAA-Benzodiazepin (BZD) Rezeptoren andeems se als partielle Modulator op der BZD Bindungsplaz handelen.(1S)-(-)-α-Pinene ass e Bestanddeel vu Pinienharz an ass e nëtzlecht chiral synthetescht Zwëschenzäit.
