2-Chloro-5-Iodobenzoic Acid CAS 19094-56-5 Empagliflozin Intermediate Assay ≥99.0% (HPLC)
Fabrikant beschwéiert, héich Rengheet, kommerziell Produktioun
Chemeschen Numm: 2-Chloro-5-Iodobenzoic Acid
CAS: 19094-56-5
Chemeschen Numm | 2-Chlor-5-Jodbenzosäure |
CAS Zuel | 19094-56-5 |
CAT Zuel | RF-PI438 |
Stock Status | Op Lager, Produktioun Skala bis Tonnen |
Molekulare Formel | C7H4ClIO2 |
Molekulare Gewiicht | 282,46 |
Solubilitéit | Soluble am Methanol |
Mark | Ruifu Chemesch |
Artikel | Spezifikatioune |
Ausgesinn | Wäiss oder hellgiel Kristaller |
Assay / Analyse Method | ≥99,0% (HPLC) |
Schmëlzpunkt | 161,0 ~ 163,0 ℃ |
Verloscht op dréchen | ≤0,50% |
Rescht op Zündung | ≤0,20% |
Ganzen Gëftstoffer | ≤1,0% |
Heavy Metal | ≤20 ppm |
Rescht Léisungsmëttel | Ethanol |
Test Standard | Enterprise Standard |
Benotzung | Zwëschenzäit vun Empagliflozin (CAS: 864070-44-0) |
2-Chloro-5-Jodobenzosäure (CAS 19094-56-5) Synthetesch Route
Package: Fläsch, Aluminiumfoliebeutel, 25kg / Kartontrommel, oder no dem Client seng Ufuerderung.
Stockage Zoustand:Store an zouene Container op cool an dréchen Plaz;Schützt vu Liicht a Feuchtigkeit.
![1](https://www.ruifuchemical.com/uploads/15.jpg)
![](https://www.ruifuchemical.com/uploads/23.jpg)
2-Chloro-5-Iodobenzoic Acid (CAS: 19094-56-5) kann als pharmazeuteschen Zwëschenzäit an der Synthese vun Empagliflozin benotzt ginn (CAS: 864070-44-0).Empagliflozin (Handelsnumm Jardiance) ass en Inhibitor vum Natriumglucose-Co-Transporter-2 (SGLT-2), a verursaacht Zocker am Blutt duerch d'Nieren ausgeschloss an am Pipi eliminéiert.Den 1. August 2014 huet d'Food and Drug Administration (FDA) d'Medikament offiziell guttgeheescht fir d'Behandlung vum Typ 2 Diabetis, fir Bluttzocker bei Erwuessener ze verbesseren an ze kontrolléieren.Empagliflozin ass déi drëtt SGLT-2-Hemmende Medikamenter déi vun der FDA guttgeheescht ginn.Eng aner zwee SGLT-2 Inhibitor Medikamenter, Canagliflozin an Dapagliflozin, déi zu Johnson Pharmaceuticals, AstraZeneca a Bristol-Myers Squibb gehéieren, ginn respektiv vun der FDA am November 2013 a Januar 2014 guttgeheescht.