3-Iodothiophene CAS 10486-61-0 Rengheet >98.0% (GC) Factory Héich Qualitéit Featured Bild

3-Iodothiophene CAS 10486-61-0 Rengheet >98.0% (GC) Fabréck Héich Qualitéit

Kuerz Beschreiwung:

Chemeschen Numm: 3-Iodothiophene

CAS: 10486-61-0

Rengheet: >98.0% (GC)

Ausgesinn: Liicht Giel Flëssegket

Héich Qualitéit, kommerziell Produktioun

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Schéckt E-Mail un eis

Produit Detailer

Zesummenhang Produkter

Produit Tags

Beschreiwung:

Fabrikant beschwéiert, héich Qualitéit, kommerziell Produktioun
Chemeschen Numm: 3-Iodothiophene CAS: 10486-61-0

Chemesch Eegeschaften:

Chemeschen Numm	3 - Jodothiophen
Synonyme	3-Thienyl Jodide
CAS Zuel	10486-61-0
CAT Zuel	RF-PI1032
Stock Status	Op Lager, Produktioun Skala bis Tonnen
Molekulare Formel	C4H3IS
Molekulare Gewiicht	210.03
Schmëlzpunkt	-13,4 ℃
Kachpunkt	75 ℃/14 mmHg (lit.)
Dicht	2,066 g/ml bei 25 ℃ (lit.)
Brechungsindex	n20/D 1.657 (lit.)
Mark	Ruifu Chemesch

Spezifikatioune:

Artikel	Spezifikatioune
Ausgesinn	Liicht Giel Flëssegket
Rengheet / Analyse Method	>98.0% (GC)
Waasser Inhalt (KF)	≤0,50%
Ganzen Gëftstoffer	<2,0%
Test Standard	Enterprise Standard
Benotzung	Pharmazeutesch Zwëscheprodukter

Package & Lagerung:

Package: Fläsch, 25 kg / Barrel, oder no Client Ufuerderunge.

Stockage Zoustand:Store an zouene Container op cool an dréchen Plaz;Schützt vu Liicht a Feuchtigkeit.

Virdeeler:

FAQ:

Applikatioun:

3-Iodothiophene (CAS: 10486-61-0) ass e wichtegt Zwëschenzäit an der organescher Synthese, an der halogenéierter aromatescher nukleophiler Substitutiounsreaktioun, 3-Jodothiophen wéi d'Synthese vun Thiophen-Derivate Zwëschenaktivitéit déi héchst ass, ass méi einfach ze maachen Nukleophil Substitutiounsreaktioun. Reaktioun an d'Konstruktioun vun CN Bindung, CP Bindung, CC Bindung a CO Bindung Kopplingsreaktioun, Synthese vu verschiddenen aktiven Derivate mat Thiophenring.3-Iodothiophene gouf an der Synthese vun 3-Thienylzinc iodide iwwer Reaktioun mat Zénk benotzt, gefollegt vun Kopplung mat aryl halides.