4-Aminopyridine CAS 504-24-5 Assay ≥99.5% (HPLC) Fabréck

Kuerz Beschreiwung:

Chemeschen Numm: 4-Aminopyridine

CAS: 504-24-5

Assay: ≥99,5% (HPLC)

Ausgesinn: Wäiss oder liicht giel Kristallinpulver

Héich Qualitéit, kommerziell Produktioun

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Produit Detailer

Zesummenhang Produkter

Produit Tags

Beschreiwung:

Fabrikant beschwéiert, héich Rengheet, kommerziell Produktioun
Chemeschen Numm: 4-Aminopyridine
CAS: 504-24-5

Chemesch Eegeschaften:

Chemeschen Numm 4-Aminopyridin
Synonyme 4-AP;4-Pyridinamin;Fampridine;Dalfampridin;p-Aminopyridin;γ-Aminopyridin
CAS Zuel 504-24-5
CAT Zuel RF-PI539
Stock Status Op Lager, Produktioun Skala bis Tonnen
Molekulare Formel C5H6N2
Molekulare Gewiicht 94,12
Solubilitéit Opléisbar am Waasser, Ethanol
Mark Ruifu Chemesch

Spezifikatioune:

Artikel Spezifikatioune
Ausgesinn Wäiss oder liicht giel Kristallinpulver
Assay / Analyse Method ≥99,5% (HPLC)
Schmëlzpunkt 157,0 ~ 162,0 ℃
Waasser (KF) ≤0,50%
Sulphéiert Asche ≤0,20%
2-Aminopyridin ≤0,10%
3-Aminopyridin ≤0,10%
Ganzen Gëftstoffer ≤0,50%
Test Standard Enterprise Standard
Benotzung Pharmazeutesch Zwëscheprodukter;API

Package & Lagerung:

Package: Fläsch, Aluminiumfoliebeutel, 25kg / Kartontrommel, oder no dem Client seng Ufuerderung.

Stockage Zoustand:Store an zouene Container op cool an dréchen Plaz;Schützt vu Liicht a Feuchtigkeit.

Virdeeler:

1

FAQ:

Applikatioun:

4-Aminopyridine (CAS: 504-24-5) ass eng vun den dräi isomereschen Amine vu Pyridin, ass eng héich pure, synthetesch a biologesch aktiv Verbindung, wäit an der organescher Synthese, der Synthese vu pharmazeuteschen Zwëscheprodukter an der Active Pharmaceutical Ingredient (API) benotzt. ) Synthese.4-Aminopyridine (4-AP, Fampridine, Dalfampridine) gëtt als Fuerschungsinstrument benotzt fir Ënnertypen vum Kaliumkanal ze charakteriséieren.Et gouf och als Medikament benotzt, fir e puer vun de Symptomer vu Multiple Sklerose ze verwalten, a gëtt fir symptomatesch Verbesserung vum Spazéiergang bei Erwuessener mat verschiddene Variatiounen vun der Krankheet uginn.D'US Food and Drug Administration (FDA) huet d'Verbindung den 22. Januar 2010 guttgeheescht. Fampridine gëtt och an den USA vun Acorda Therapeutics an als Fampyra an der Europäescher Unioun, Kanada an Australien vermaart.

Schreift Äre Message hei a schéckt en un eis