4-Bromphenylboronsäure CAS 5467-74-3 Rengheet > 99,5% (HPLC) Fabréck Héich Qualitéit

Kuerz Beschreiwung:

Chemeschen Numm: 4-Bromphenylboronsäure

CAS: 5467-74-3

Rengheet: >99,5% (HPLC)

Ausgesinn: Wäiss bis Off-White Kristallpulver

Héich Qualitéit, kommerziell Produktioun

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Produit Detailer

Zesummenhang Produkter

Produit Tags

Beschreiwung:

Fabrikant beschwéiert Mat Héich Qualitéit, kommerziell Produktioun
Chemeschen Numm: 4-Bromphenylboronsäure CAS: 5467-74-3

Chemesch Eegeschaften:

Chemeschen Numm 4-Bromphenylboronsäure
Synonyme 4-Brombenzeneboronsäure
CAS Zuel 5467-74-3
CAT Zuel RF-PI1273
Stock Status Op Stock, Produktioun Skala bis zu 25 Tonnen / Mount
Molekulare Formel C6H6BBrO2
Molekulare Gewiicht 200,83
Solubilitéit Soluble am Methanol;Onopléisbar am Waasser
Mark Ruifu Chemesch

Spezifikatioune:

Artikel Spezifikatioune
Ausgesinn Wäiss bis Off-White Kristallpulver
Rengheet / Analyse Method >99.5% (HPLC)
Schmëlzpunkt 284,0 ~ 288,0 ℃
Spezifesch Gravitéit (25/25 ℃) 0,866 ~ 0,869
Verloscht op dréchen <0.50%
Single Onreinheet <0.30%
Ganzen Gëftstoffer <0.50%
Heavy Metals (als Pb) <20 ppm
Test Standard Enterprise Standard
Benotzung Pharmazeutesch Zwëscheprodukter;OLED Zwëschenzäit

Package & Lagerung:

Package: Fläsch, Aluminiumfoliebeutel, 25kg / Kartontrommel, oder no dem Client seng Ufuerderung.

Stockage Zoustand:Store an zouene Container op cool an dréchen Plaz;Schützt vu Liicht a Feuchtigkeit.

Virdeeler:

1

FAQ:

Applikatioun:

4-Bromophenylboronsäure (CAS: 5467-74-3) gëtt haaptsächlech als organesch Synthese Zwëscheprodukter, pharmazeutesch Zwëscheprodukter an OLED Zwëscheprodukter, Flëssegkristall Zwëscheprodukter oder Displaymaterial benotzt.4-Bromophenylboronsäure ass e Reagens benotzt fir Palladium katalyséiert Suzuki-Miyaura Kräizkupplungen, Tandem-Typ Pd(II)-katalyséiert oxidativ Heck Reaktioun an intramolekulär CH Amidatiounssequenz.Et gëtt och an der Virbereedung vu Proteinmodulatoren an enzymatesch a kinase-Inhibitoren, Gallat-baséiert Obovatol Analoga mat potenziell Anti-Tumoraktivitéit benotzt.Et gëtt als Reagens fir Kupfer-mediéiert ligandlos aerobe Fluoroalkyléierung vun Arylboronsäuren mat Fluoroalkyliodiden benotzt, Pd-katalyséiert arylativ Cycliséierung vun alkyn-tethered Enals oder Enonen iwwer Carbopalladatioun vun Alkynen, Kupfer-katalyséiert Kräizkupplungen.

Schreift äre Message hei a schéckt en un eis