4-Carbamoylphenylboronsäure CAS 123088-59-5 Rengheet >98.5% (HPLC) Héich Qualitéit
Fabrikant beschwéiert Mat Héich Qualitéit, kommerziell Produktioun
Chemeschen Numm: 4-Carbamoylphenylboronsäure CAS: 123088-59-5
| Chemeschen Numm | 4-Carbamoylphenylboronsäure |
| Synonyme | 4-Carbamoylbenzeneboronsäure;(4-Aminocarbonylphenyl) Boronsäure;4-(Aminocarbonyl)benzenboronsäure |
| CAS Zuel | 123088-59-5 |
| CAT Zuel | RF-PI1302 |
| Stock Status | Op Lager, Produktioun Skala bis Tonnen |
| Molekulare Formel | C7H8BNO3 |
| Molekulare Gewiicht | 164,96 |
| Mark | Ruifu Chemesch |
| Artikel | Spezifikatioune |
| Ausgesinn | Wäiss bis Off-White Pudder |
| Rengheet / Analyse Method | >98.5% (HPLC) |
| Schmëlzpunkt | 230,0 ~ 240,0 ℃ |
| Verloscht op dréchen | <1,00% |
| Single Onreinheet | <1,00% |
| Ganzen Gëftstoffer | <1,50% |
| Test Standard | Enterprise Standard |
| Benotzung | Pharmazeutesch Zwëscheprodukter |
Package: Fläsch, Aluminiumfoliebeutel, 25kg / Kartontrommel, oder no dem Client seng Ufuerderung.
Stockage Zoustand:Store an zouene Container op cool an dréchen Plaz;Schützt vu Liicht a Feuchtigkeit.
4-Carbamoylphenylboronsäure (CAS: 123088-59-5),Reaktant involvéiert an: Suzuki-Miyaura, Sonogashira a Buchwald-Hartwig Kräizkupplungsreaktiounen fir d'Synthese vun substituéierten Pyren Derivate;Suzuki-Miyaura Reaktiounen fir d'Synthese vun aryl-substituéierten Oxabenzindolen a Methanobenzindolen oder 2-Aminoimidazol Triazolen;Dräi-Komponente Kupplung mat triflates an Alkenes.Reaktant involvéiert an der Synthese vu biologesch aktive Molekülen abegraff: Hybrid peptidomimetesch Moleküle als STAT3 Protein Inhibitoren;Vasopressin V1B Rezeptor Antagonisten fir Gebrauch als Antidepressiva an Anxiolytika;(Thienopyridine) Caboxamide als CHK1 Inhibitoren.
