4-Chlorphenylboronsäure CAS 1679-18-1 Rengheet >99.5% (HPLC) Fabréck Héich Qualitéit
Fabrikant beschwéiert Mat Héich Qualitéit, kommerziell Produktioun
Chemeschen Numm: 4-Chlorphenylboronsäure CAS: 1679-18-1
| Chemeschen Numm | 4-Chlorphenylboronsäure |
| Synonyme | 4-Chlorbenzeneboronsäure;p-Chlorphenylboronsäure |
| CAS Zuel | 1679-18-1 |
| CAT Zuel | RF-PI1315 |
| Stock Status | Op Stock, Produktioun Skala bis zu 25 Tonnen / Mount |
| Molekulare Formel | C6H6BClO2 |
| Molekulare Gewiicht | 156,37 |
| Solubilitéit | Soluble am Methanol;Liicht löslech am Waasser |
| Mark | Ruifu Chemesch |
| Artikel | Spezifikatioune |
| Ausgesinn | Wäiss bis Off-White Pudder |
| Rengheet / Analyse Method | >99.5% (HPLC) |
| Schmëlzpunkt | 284,0 ~ 289,0 ℃ |
| Moisture (KF) | <0.50% |
| Rescht op Zündung | <0.20% |
| Single Onreinheet | <0.50% |
| Ganzen Gëftstoffer | <0.50% |
| Heavy Metals (als Pb) | <20 ppm |
| Test Standard | Enterprise Standard |
| Benotzung | Pharmazeutesch Zwëscheprodukter;OLED Zwëschenzäit |
Package: Fläsch, Aluminiumfoliebeutel, 25kg / Kartontrommel, oder no dem Client seng Ufuerderung.
Stockage Zoustand:Store an zouene Container op cool an dréchen Plaz;Schützt vu Liicht a Feuchtigkeit.
4-Chlorphenylboronsäure (CAS: 1679-18-1), kann als pharmazeutesch a materiell Zwëscheprodukter benotzt ginn.Et ass och e wichtegt Zwëschenzäit fir d'OLED Produktioun, wäit an elektronesche Materialien benotzt.4-Chlorphenylboronsäurekann als Reaktant benotzt ginn an: Suzuki-Miyaura Cross Coupling Reaction;Palladium-katalyséiert direkt Arylatioun;Cyclopalladatioun;Tandem-Typ Pd (II) -katalyséiert oxidativ Heck Reaktioun an intramolekulär CH Amidatioun;Kupfer-mediéiert ligandlos aerobe Fluoralkyléierung;Pd-katalyséiert arylativ Cycliséierung.Ruthenium katalyséiert direkt Arylatioun;Ligand-gratis Kupfer-katalyséiert Kopplingsreaktiounen;Regioselektiv Arylatioun an Alkynylatioun duerch Suzuki-Miyaura a Sonogashira Kräizkupplungsreaktiounen.Et kann och benotzt ginn fir ze preparéieren: Substituéiert Diarylmethylidenfluorenen iwwer Suzuki Kupplungsreaktioun;Baclofen Laktam duerch Suzuki Kopplung vun engem Pyrrolinyltosylat, gefollegt vun der Hydrogenéierungsreaktioun;Palladium(II)-Thiocarboxamid-Komplexe als Suzuki-Kupplungskatalysator.
