4-Hydroxycoumarin CAS 1076-38-6 Rengheet >99.0% (HPLC)

4 Test Method
4.1 Ausgesinn (visuell Inspektioun)
4.2 Verloscht op dréchen
4.3 Bestëmmung vum 4-Hydroxycoumarin Inhalt
4.3.1 Bestëmmung Method
D'Echantillon goufen an der mobiler Phase opgeléist a bestëmmt duerch High-Performance Liquid Chromatography op C18 Kolonn duerch Peak Area Normalization Method.
4.3.2 Reagens
a) Acetonitril: chromatografesch pur (importéiert);
b) Waasser: Deioniséiert Waasser oder sekundär destilléiert Waasser.
4.3.3 Instrument
a) Héichleistungsflëssegkeetschromatographie;
b) UV-justierbare Wellelängtspektrometer;
c) Analyse Kolonn: C18 Kolonn;
d) Ultraschalloszillatoren.
4.3.4 Chromatographic Betribssystemer Konditiounen
a) Mobilphase: Acetonitril: Waasser: Phosphorsäure = 700:300:1 (V/V/V);
b) Flowrate: 1.0ml/min;
c) Kolonnetemperatur: Raumtemperatur;
d) Detektiounswellelängt: 254nm
e) Prouf Gréisst: 20μL
4.3.5 Virbereedung vun Test Léisung
Weegt d'Probe 20mg (genau op 0.002g), setzt se an eng 25ml Volumetresch Fläsch, léist et mat mobiler Phase an 4.2.4 a) op d'Skala, schütt se gutt an engem Ultraschall Shaker fir spéider Benotzung.
4.3.6 Inhalt Bestëmmung
Ënnert de Konditioune vum 4.3.4 hei uewen, soll d'Testléisung bestëmmt ginn nodeems d'Instrument stabiliséiert ass.
4.3.7 Berechnung
D'Spëtztfläch Normaliséierungsmethod gouf benotzt fir d'Resultater ze berechnen.
4.3.8 Zulässlech deviation
D'Deviatioun vun den zwou Miessunge ass net méi wéi 0,5%, an de berechent Duerchschnëttswäert gëtt als Testresultat geholl.
4.4 Bestëmmung vum Schmelzpunkt.
5 Inspektioun Regelen
5.1 All Charge vu Produkter gëtt vun der Qualitéitsinspektiounsdepartement getest no den Artikelen an dësem Standard ier Dir d'Fabréck verléisst.
5.2 Bestëmmung vu Chargen
Eng Partie Produkter produzéiert duerch eng Ernierungsquantitéit (ongeféier 200 kg).
5.3 Echantillon
Zwee Poschen (Fässer) ginn zoufälleg aus der Verpakung vun all Charge vu Produkter ausgewielt.Nom Proben a gläichméisseg vermëschen, gi se an 50g opgedeelt duerch d'Method vu véier Deeler, déi an zwee Deeler opgedeelt sinn, vun deenen een fir Tester benotzt gëtt an deen aneren als Referenz gehal gëtt.
5.4 Decisioun
All Batch vu Produkter soll getest ginn no den Ufuerderunge festgeluecht an dësem Standard.Wann en Element net den Ufuerderunge erfëllt an dësem Standard erfëllt, ass et erlaabt duerch duebel Proben ze testen.Wann et nach ëmmer een Artikel ass deen net un den Ufuerderunge vun dësem Standard erfëllt, gëtt d'Batch vu Produkter als onqualifizéiert beurteelt.
5.5 Arbitrage
De Benotzer huet d'Recht Akzeptanzinspektioun bannent 15 Deeg no der Empfang vun de Wueren no de Bestëmmunge vun dësem Standard ze maachen.Am Fall vun engem Qualitéitsobjet, kënne béid Parteien verhandelen fir et ze regelen, oder déi gesetzlech Schiedsgeriicht uvertraut, déi vu béide Parteien ausgemaach ass, Schiedsrichtungen no de Bestëmmunge vun dësem Standard ze maachen.
6 Etiketten an Etiketten
Déi folgend Marken sollen op de Produktverpackung befestegt ginn:
a) Produit Numm;
b) Standard Zuel;
c) Nettogewiicht;
d) Produktiounsdatum oder Batchnummer;
e) Numm an Adress vun der Fabréck;
f) Haltbarkeet.