4-(Methoxycarbonyl)phenylboronsäure CAS 99768-12-4 Rengheet >99.5% (HPLC) Fabréck Héich Qualitéit

Kuerz Beschreiwung:

Chemeschen Numm: 4-(Methoxycarbonyl) Phenylboronsäure

CAS: 99768-12-4

Rengheet: >99,5% (HPLC)

Ausgesinn: Wäiss bis Off-White Kristallpulver

Héich Qualitéit, kommerziell Produktioun

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Produit Detailer

Zesummenhang Produkter

Produit Tags

Beschreiwung:

Fabrikant beschwéiert Mat Héich Qualitéit, kommerziell Produktioun
Chemeschen Numm: 4-(Methoxycarbonyl) Phenylboronsäure
CAS: 99768-12-4

Chemesch Eegeschaften:

Chemeschen Numm 4-(Methoxycarbonyl)phenylboronsäure (enthält ënnerschiddlech Quantitéiten vun Anhydrid)
Synonyme 4-(Methoxycarbonyl)benzenboronsäure
CAS Zuel 99768-12-4
CAT Zuel RF-PI1277
Stock Status Op Stock, Produktioun Skala bis zu 25 Tonnen / Mount
Molekulare Formel C8H9BO4
Molekulare Gewiicht 179,97
Schmëlzpunkt 197.0 ~ 200.0 ℃ (lit.)
Solubilitéit Soluble am Methanol;Onopléisbar am Waasser
Mark Ruifu Chemesch

Spezifikatioune:

Artikel Spezifikatioune
Ausgesinn Wäiss bis Off-White Kristallpulver
Rengheet / Analyse Method >99.5% (HPLC)
Verloscht op dréchen <0.50%
Single Onreinheet <0.50%
Ganzen Gëftstoffer <0.50%
Heavy Metals (als Pb) <20 ppm
Infrarot Spektrum Entsprécht der Struktur
Test Standard Enterprise Standard
Benotzung Pharmazeutesch Zwëscheprodukter

Package & Lagerung:

Package: Fläsch, Aluminiumfoliebeutel, 25kg / Kartontrommel, oder no dem Client seng Ufuerderung.

Stockage Zoustand:Store an zouene Container op cool an dréchen Plaz;Schützt vu Liicht a Feuchtigkeit.

Virdeeler:

1

FAQ:

Applikatioun:

4-(Methoxycarbonyl) Phenylboronsäure (CAS: 99768-12-4) gëtt haaptsächlech als organesch Synthese Zwëscheprodukter, pharmazeutesch Zwëscheprodukter benotzt.4-(Methoxycarbonyl)phenylboronsäure ass e Reagens benotzt fir: Tandem-Typ Pd(II)-katalyséiert oxidativ Heck-Reaktioun an intramolekulär CH-Amidatiounssequenz;Kupfer-mediéiert ligandlos aerobe Fluoralkyléierung vun Arylboronsäuren mat Fluoralkyljodiden;One-Pot Ipso-Nitratioun vun Arylboronsäuren;Kupfer-katalyséiert Nitratioun;Cyclokondensatioun gefollegt vu Palladium-Phosphin-katalyséiert Suzuki-Miyaura Kupplung;Reagens benotzt an der Virbereedung vu Biarylen iwwer Nickel-katalyséiert Suzuki-Miyaura Kräizkupplungsreaktioun vun Arylhalogeniden mat Arylboronsäure.

Schreift äre Message hei a schéckt en un eis