4-Pyridylboronsäure CAS 1692-15-5 Rengheet ≥99.5% (HPLC) Factory Hot Sale
Fabrikant beschwéiert, héich Rengheet, kommerziell Produktioun
Chemeschen Numm: 4-PyridylboronsäureCAS: 1692-15-5
Chemeschen Numm | 4-Pyridylboronsäure |
Synonyme | Pyridine-4-Boronsäure |
CAS Zuel | 1692-15-5 |
CAT Zuel | RF-PI571 |
Stock Status | Op Stock, Produktioun Kapazitéit 25 Tonnen / Mount |
Molekulare Formel | C5H6BNO2 |
Molekulare Gewiicht | 122,92 |
Solubilitéit | Onopléisbar am Waasser |
Schmëlzpunkt | >300 ℃ (lit.) |
Mark | Ruifu Chemesch |
Artikel | Spezifikatioune |
Ausgesinn | Wäiss Pudder |
Rengheet / Analyse Method | >99.5% (HPLC) |
Moisture (vum Karl Fischer) | <0.50% |
Single Onreinheet | <0.50% |
Ganzen Gëftstoffer | <0.50% |
Heavy Metals (als Pb) | <20 ppm |
Test Standard | Enterprise Standard |
Benotzung | Pharmazeutesch Zwëscheprodukter |
Package: Fläsch, Aluminiumfoliebeutel, 25kg / Kartontrommel, oder no dem Client seng Ufuerderung.
Stockage Zoustand:Store an zouene Container op cool an dréchen Plaz;Schützt vu Liicht a Feuchtigkeit.
![1](https://www.ruifuchemical.com/uploads/15.jpg)
![](https://www.ruifuchemical.com/uploads/23.jpg)
4-Pyridylboronsäure (CAS: 1692-15-5) kann als Kandidat fir Suzuki-Miyaura Kopplungsreaktioun benotzt ginn.Besonnesch, als N-haltege Bausteng, gouf Pyridin-4-Borsäure benotzt fir e puer heterozyklesch Verbindungen mat superior biologescher Aktivitéiten ze konstruéieren.4-Pyridylboronsäure ass eng Aart Boronsäure-Derivat.Et ass nëtzlech Bausteng am Kristalltechnik.Et kann och als Katalysator benotzt ginn fir als dehydrative Kondensatiounsmëttel ze handelen fir Amiden ze synthetiséieren mat Carboxylsäure an Aminen als Rohmaterial.Säin Derivat, Polystyrol-gebonnen 4-Pyridinboronsäure, ass e nëtzlechen Katalysator fir Amidatiounsreaktioun an Veresterung vun Alpha-Hydrokarboxylsäuren.
Reagens benotzt fir: Palladium-katalyséiert Suzuki-Miyaura Kupplungsreaktiounen;Ligand-gratis Palladium-katalyséiert Suzuki Kupplungsreaktioun ënner Mikrowellbestralung;Reagens benotzt an: Virbereedung vun HIV-1 Protease-Inhibitoren;Potenziell Kriibsthreapeutik, wéi PDK1 a Proteinkinase CK2 Inhibitoren.