5-Aminolevulinsäure Hydrochlorid CAS 5451-09-2 Assay 98.0~102.0%

5-Aminolevulinic Acid Hydrochloride (5-ALA HCl) (CAS: 5451-09-2), ass eng Präfixverbindung vun der Substanz déi Hem, Zytokrom a Vitamin B12 ausmécht), an ass eng wesentlech Substanz fir d'Biosynthese vu Chlorophyll, Hem, a Vitamin B12.
(1) 5-ALA HCl ass eng nei Aart vu photoactivated Pestizid mat héich Ëmweltkompatibilitéit an héich Selektivitéit.Et gëtt wäit an der Landwirtschaft benotzt.
(2) Planz Wuesstem reegler.Rezent Studien hu gewisen datt 5-ALA déi folgend Effekter huet: Chlorophyll Synthese reguléieren;Verbesserung vun der Stabilitéit vun Chlorophyll a Liicht-Ernte System II;d'Effizienz vun der Fotosynthese verbesseren fir d'Fotosynthese ze förderen;d'Promotioun vun der Differenzéierung an der Hemmung vu Planzengewebe Basis physiologesch Aktivitéit wéi d'Atmung am Däischteren an d'Erweiderung vun der Stomata.Dofir ass et net nëmmen e biologesche metabolesche Zwëschenzäit, awer och an der Reguléierung vum Planzewachstum an Entwécklung involvéiert.Et huet physiologesch Aktivitéit ähnlech wéi Phytohormon a kann als Planzewachstumsregulator an der landwirtschaftlecher Produktioun benotzt ginn.
(3) Gréng Herbiziden.Herbiziden produzéiert vum 5-ALA kënnen Onkraut vun dicotyledonen Planzen ëmbréngen, awer si harmlos fir Kulturen wéi Kären, Weess, Gerste, asw., déi meeschtens monocotyledonesch Planzen sinn, a selektiv herbizid Handlung hunn.Et ginn zwee Prinzipien vun der Handlung: dat éischt Gen dat GluTR hemmt an d'Synthese vu 5-ALA verhënnert, sou datt d'Planz schliisslech stierft wéinst dem Mangel u 5-ALA.5-ALA Synthese bei Mamendéieren passéiert net duerch den C5 Wee, sou datt d'Benotzung vun esou Herbiziden net de mënschleche Kierper negativ beaflosst.Déi zweet kann de Reguléierungsmechanismus vun der 5-ALA Synthese entlaaschten an d'Synthese vu 5-ALA förderen.Zum Beispill, Acifluorferr Methyl kann d'Synthese vu Hem a Planzen hemmen, sou datt 5-ALA a Porphyrinverbindungen a grousse Quantitéite accumuléieren, wat d'Peroxidatioun ënner Beliichtung induzéiert..Wéi och ëmmer, well de Maartpräis vun 5-ALA relativ héich ass, an et ass erfuerderlech eng méi héich Massekonzentratioun als Herbizid ze benotzen, sinn d'Käschte grouss, an et ass schwéier et direkt gläichzäiteg anzebezéien.
(4) Insektiziden kënnen Ongläichgewiicht vum in vivo biochemesche Metabolismus vu verschiddene Schädlinge verursaachen wéi Hausfligel, Kakerlak, asw., doduerch Kakerlaken a souguer Doud vu Schädlinge verursaachen, a Fuerschung iwwer Porphyrin Insektiziden mat 5-ALA als Haaptkomponent.Am Quellgebitt vun der chinesescher Raisbuerger stierwen all Männercher an der Behandlungsgruppe bannent 7 Deeg, während d'Zuel vu männlechen Doudesfäll an der Kontrollgruppe ongeféier d'Halschent war, an d'Zuel vun de weibleche Doudesfäll net wesentlech bei nidderegen Konzentratioune ënnerscheeden.De Prinzip ass: 5-ALA Aktivéierung kann reaktiv Sauerstoffaarten produzéieren, an d'Insekte kënnen a radioaktiv Insektiziden ëmgewandelt ginn duerch Planzenfotosynthese oder duerch Ausléisung vun der zytochemescher Synthese vu Schädlinge.Dës Etude weist datt et eng net-pollutéiert natierlech Substanz ass, déi biodegradéierbar ass ouni Schuedresistenz ze verursaachen.Eng nei Zort vu gréngen Insektizid kann entwéckelt ginn.
(5) Medizinesch, 5-ALA HCl als nei Aart vu photodynamesch Medikament, net nëmme fir d'Behandlung vu lokalen oder systemesche Hautkriibs, awer och fir d'Diagnostik vu Blasenkrebs, Verdauungstraktkriibs, Lungenkrebs, asw.
(6) 5-ALA HCl ass och e wichtege organesche Synthese-Zwëschenzäit.Wéinst sengem extensiv a sécheren Effekt, a senger natierlecher Verschmotzung-gratis, huet et d'Opmierksamkeet vun Geléiert an Industrie doheem an am Ausland ugezunn, an huet breet Applikatioun Perspektiven a Maart Entwécklung Perspektiven.