Afatinib CAS 439081-18-2 Rengheet >99.5% (HPLC) Fabréck
Ruifu Chemesch Versuergung Zwëscheprodukter vun Afatinib
Afatinib CAS 439081-18-2
Afatinib Dimaleate CAS 850140-73-7
(S)-(+)-3-Hydroxytetrahydrofuran CAS 86087-23-2
(Dimethylamino)acetaldehyd Diethylacetal CAS 3616-56-6
trans-4-Dimethylaminocrotonsäure Hydrochlorid CAS 848133-35-7
Diethylphosphonoacetic Seier CAS 3095-95-2
7-Fluoro-6-Nitroquinazolin-4(1H)-one CAS 162012-69-3
7-Chloro-6-Nitro-4-Hydroxyquinazoline CAS 53449-14-2
N-(3-Chloor-4-Fluorphenyl)-7-Fluor-6-Nitroquinazolin-4-Amine CAS 162012-67-1
(S)-N4-(3-Chloor-4-Fluorphenyl)-7-((Tetrahydrofuran-3-yl)oxy)quinazolin-4,6-DiamineCAS 314771-76-1
(S)-N-(3-Chloor-4-Fluorphenyl)-6-Nitro-7-((Tetrahydrofuran-3-yl)oxy)quinazolin-4-AmineCAS 314771-88-5
Chemeschen Numm | Afatinib |
Synonyme | BIBW2992;BIBW-2992;BIBW2992 Fräi Base;Tomtovok;(S,E)-N-(4-(3-Chlor-4-Fluorphenylamino)-7-(Tetrahydrofuran-3-yloxy)quinazolin-6-yl)-4-(Dimethylamino)but-2-Enamide |
CAS Zuel | 439081-18-2 |
CAT Zuel | RF-PI2033 |
Stock Status | Op Lager, Produktioun Skala bis Tonnen |
Molekulare Formel | C24H25ClFN5O3 |
Molekulare Gewiicht | 485,94 |
Solubilitéit | Opléisbar an DMSO |
Dicht | 1.380 |
Mark | Ruifu Chemesch |
Artikel | Spezifikatioune |
Ausgesinn | Off-White Pudder |
Identifikatioun | HPLC, NMR |
Rengheet / Analyse Method | >99.5% (HPLC) |
Schmëlzpunkt | 100.0 ~ 102.0 ℃ |
Verloscht op dréchen | <0.50% |
Rescht op Zündung | <0.20% |
Total Gëftstoffer | <0.50% |
Heavy Metal | ≤20 ppm |
NMR Spektrum | Entsprécht der Struktur |
Test Standard | Enterprise Standard |
Regal Liewen | 24 Méint wann richteg gespäichert |
Benotzung | API;Afatinib;Afatinib Dimaleate;NSCLC |
Package: Fläsch, Aluminiumfoliebeutel, 25kg / Kartontrommel, oder no dem Client seng Ufuerderung
Stockage Zoustand:Store an zouene Behälter op cool an dréchen Plaz;Schützt vu Liicht a Feuchtigkeit
Afatinib, och bekannt als BIW-2992, (CAS: 439081-18-2) ass déi zweet Generatioun mächteg an irreversibel Dual Inhibitor vum Epidermal Wuesstumsfaktor Rezeptor (EGFR) a mënschlechen Epidermal Wuesstumsfaktor Rezeptor 2 (HER2) Tyrosinkinase, entwéckelt vum Boehringer Ingelheim, Däitschland.Et ass fäeg d'Aktivitéit vun der Tyrosinkinase irreversibel ze hemmen andeems se d'Michael Reaktioun mat der Thiolgrupp vum Cystein op der Positioun 797 vun der EGFR ënnerhalen.Den 12. Juli 2013 gouf et en neit Medikament fir Anti-Klengzell-Lungenkrebs, guttgeheescht vun der US FDA ënner dem Handelsnumm Gilotrif.Dëst Medikament ass eng Tablet.Et gëtt benotzt fir d'Behandlung vu Patienten diagnostizéiert mat metastateschen net-klengzellenen Lungenkrebs (NSCLC) mam Verloscht vun der 19. Exon oder L858R Mutatioun am 21. Exon vum Tumor Epidermal Wuesstumsfaktor Rezeptor (EGFR) bestätegt mam Kit guttgeheescht vum FDA.De Medikament ass och effektiv an der Behandlung vun HER2-positiven Patienten mat fortgeschratt Broschtkriibs.Afatinib gehéiert zu enger Klass vun Drogen bekannt als Tyrosinkinase-Inhibitoren.Tyrosin-Kinase-Inhibitoren sinn entwéckelt fir d'Aktioun vun engem spezifeschen Enzym genannt Tyrosin-Kinase ze blockéieren.Dëst Enzym spillt eng grouss Roll an der Funktioun vun Zellen, an ass aktiv fir Tumorwachstum a Progressioun ze förderen.Afatinib schafft fir d'Funktioun vun zwou Aarte vun Tyrosinkinasen ze hemmen: epidermal Wuesstumsfaktor Rezeptor (EGFR) an Her2, déi duerch verschidden Aarte vu Kriibs "iwwerausgedréckt" sinn.Andeems Dir d'Funktioun vun dësen Tyrosinkinasen blockéiert, kann Afatinib verhënneren datt Kriibszellen sech deelen a wuessen.