Allylboronsäure Pinacol Ester CAS 72824-04-5 Rengheet >98.0% (GC) Fabréck Héich Qualitéit
Fabrikant beschwéiert Mat Héich Qualitéit, kommerziell Produktioun
Chemeschen Numm: Allylboronsäure Pinacol Ester CAS: 72824-04-5
Chemeschen Numm | Allylboronsäure Pinacol Ester (Stabiliséiert mat Phenothiazin) |
Synonyme | 2-Allyl-4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan;2-(Prop-2-en-1-yl)-4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan (Stabiliséiert mat Phenothiazin) |
CAS Zuel | 72824-04-5 |
CAT Zuel | RF-PI1390 |
Stock Status | Op Lager, Produktioun Skala bis Tonnen |
Molekulare Formel | C9H17BO2 |
Molekulare Gewiicht | 168.04 |
Kachpunkt | 50,0 ~ 53,0 ℃/5 mmHg (lit.) |
Dicht | 0,896 g/ml bei 25 ℃ (lit.) |
Refraktiounsindex (N20/D) | 1.425~1.427 |
Mark | Ruifu Chemesch |
Artikel | Spezifikatioune |
Ausgesinn | Faarflos bis hellgiel Flëssegkeet |
Rengheet / Analyse Method | >98.0% (GC) |
Stabiliséiert mat Phenothiazin | <2,00% |
Ganzen Gëftstoffer | <2,00% |
Test Standard | Enterprise Standard |
Benotzung | Pharmazeutesch Zwëscheprodukter |
Package: Fläsch, 25 kg / Barrel, oder no Client Ufuerderunge.
Stockage Zoustand:Store an zouene Container op cool an dréchen Plaz;Schützt vu Liicht a Feuchtigkeit.
Allylboronsäure Pinacol Ester (CAS: 72824-04-5) kann als Reagens handelen fir Palladium-katalyséiert Suzuki-Miyaura Kräizkupplungsreaktiounen an Olefinmetathese;Intermolekulär radikal Ergänzunge;Allylboratioun vun Aldehyden katalyséiert duerch chiral Spirobiindan Diol (SPINOL) baséiert Phosphorsäuren a Kobalt-katalyséiert regioselektiv Hydrovinylatioun vun Dienen mat Alkenen;Nukleinsäure-templéiert Energietransfer féiert zu enger Photorelease Reaktioun a stereoselektiven Indium-katalyséiert Hosomi-Sakurai Reaktiounen.Allylboronsäure Pinacol Ester reagéiert mat Carboxylsäuren, a Präsenz vun Tri-n-Butyltinhydrid, fir homoallylesch Alkoholen a gudde Rendement ze ginn.Homoallylesch Alkohole kënnen och duerch Allylboratioun vun Aldehyden geformt ginn.