Apixaban CAS 503612-47-3 Puritéit ≥99,5% (HPLC)

Kuerz Beschreiwung:

Chemeschen Numm: Apixaban

CAS: 503612-47-3

Rengheet: ≥99,5% (HPLC)

Ausgesinn: Wäiss bis Off-White Crystalline Pudder

Kontakt: Dr Alvin Huang

Mobile / Wechat / WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Produit Detailer

Zesummenhang Produkter

Produit Tags

Beschreiwung:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. ass de féierende Hiersteller vun Apixaban (CAS: 503612-47-3) mat héijer Qualitéit.Ruifu Chemical kann weltwäit Liwwerung, kompetitiv Präis, exzellente Service, kleng a bulk Quantitéite verfügbar ubidden.Apixaban kafen,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Apixaban Zwëschenzäit:

Chemesch Eegeschaften:

Chemeschen Numm Apixaban
Synonyme 1-(4-Methoxyphenyl)-7-oxo-6-[4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl]-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridin -3-Carboxamid, 4,5,6,7-Tetrahydro-1-(4-methoxyphenyl)-7-oxo-6-[4-(2-oxo-1-piperidinyl)phenyl]-1H-pyrazolo[3, 4-c]pyridine-3-carboxamide, BMS 562247, BMS-562247
Stock Status Op Stock, kommerziell Produktioun
CAS Zuel 503612-47-3
Molekulare Formel C25H25N5O4
Molekulare Gewiicht 459,51 g/mol
Schmëlzpunkt 235,0 ~ 238,0 ℃
Dicht 1.42
COA & MSDS Verfügbar
Urspronk Shanghai, China
Kategorie API
Mark Ruifu Chemesch

Spezifikatioune:

Artikelen Inspektioun Standarden Resultater
Ausgesinn Wäiss bis Off-White Crystalline Pudder Entsprécht
Verloscht op dréchen ≤0,50% 0,10%
Rescht op Zündung ≤0,10% 0,08%
Heavy Metals (als Pb) ≤20 ppm Entsprécht
Zesummenhang Substanzen
All Single Onreinheet ≤0,50% Entsprécht
Total Gëftstoffer ≤0,50% Entsprécht
Rengheet / Analyse Method ≥99,5% (HPLC) 99,9%
Infrarot Spektrum Entsprécht der Struktur Entsprécht
1H NMR Spektrum Entsprécht der Struktur Entsprécht
Conclusioun De Produit gouf getest a entsprécht de Spezifikatioune

Package / Lagerung /Liwwerung:

Package:Fläsch, Aluminiumfoliebeutel, 25kg / Kartontrommel, oder no dem Client seng Ufuerderung.
Stockage Zoustand:Halt de Container dicht zou a späichert an engem coolen, dréchene (2 ~ 8 ℃) a gutt gelëfte Lager ewech vun inkompatibele Substanzen.Schützt vu Liicht a Feuchtigkeit.
Liwwerung:Liwwert weltwäit duerch d'Loft, duerch FedEx / DHL Express.Bitt séier an zouverlässeg Liwwerung.

503612-47-3 - Ausso:

Keen vum Produkt gëtt u Länner geliwwert, an deenen dëst am Konflikt mat den existente Patenter kéint sinn.Wéi och ëmmer, déi lescht Verantwortung läit beim Keefer.
Nëmme fir wëssenschaftlech Fuerschung benotzt, net fir kommerziell Zwecker, net fir mënschlech oder diagnostesch Notzung.

Virdeeler:

Genuch Kapazitéit: Genuch Ariichtungen an Techniker

Professionelle Service: One Stop Akafsservice

OEM Package: Benotzerdefinéiert Package a Label verfügbar

Fast Liwwerung: Wann am Lager, dräi Deeg Liwwerung garantéiert

Stabil Versuergung: Erhalen raisonnabel Lager

Technesch Ënnerstëtzung: Technologie Léisung verfügbar

Benotzerdefinéiert Synthese Service: Gamme vu Gramm bis Kilo

Héich Qualitéit: Etabléiert e komplette Qualitéitssécherungssystem

FAQ:

Wéi kafen?Weg KontaktDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com 

15 Joer Erfahrung?Mir hunn méi wéi 15 Joer Erfahrung an der Fabrikatioun an Export vun enger breet Palette vun héichwäerteg pharmazeuteschen Zwëscheprodukter oder Feinchemikalien.

Haaptmäert?Verkaafen op den Bannemaart, Nordamerika, Europa, Indien, Korea, Japanesch, Australien, etc.

Virdeeler?Superior Qualitéit, bezuelbare Präis, professionell Servicer an technesch Ënnerstëtzung, séier Liwwerung.

QualitéitAssurance?Strikt Qualitéitskontrollsystem.Professionell Ausrüstung fir Analyse enthält NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, ODER, KF, ROI, LOD, MP, Kloerheet, Solubilitéit, Mikrobielle Limittest, etc.

Echantillon?Déi meescht Produkter bidden gratis Proben fir Qualitéitsbewäertung, Versandkäschte solle vu Cliente bezuelt ginn.

Fabréck Audit?Factory Audit wëllkomm.Maacht w.e.g. e Rendez-vous am Viraus.

MOQ?Keng MOQ.Kleng Bestellung ass akzeptabel.

Liwwerzäit? Wann am Stock, dräi Deeg Liwwerung garantéiert.

Transport?Mam Express (FedEx, DHL), mam Air, vum Mier.

Dokumenter?After Sales Service: COA, MOA, ROS, MSDS, etc.

Benotzerdefinéiert Synthese?Kann personaliséiert Syntheseservicer ubidden fir Är Fuerschungsbedierfnesser am Beschten ze passen.

Bezuelen Konditiounen?Proforma Rechnung gëtt fir d'éischt no Bestätegung vun der Bestellung geschéckt, eis Bankinformatioun zougemaach.Bezuelung per T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union, etc.

503612-47-3 - Indikatiounen a Benotzung:

Apixaban (CAS: 503612-47-3) ass eng nei Form vun mëndlechen Antikoagulant Medikament entwéckelt vu Bristol Myers Squibb a Pfizer.Et ass eng nei Form vu mëndlechen Xa Faktor Inhibitor, a säi kommerziellen Numm ass Eliquis.Apixaban gëtt benotzt fir erwuesse Patienten ze behandelen, déi elektiv Hip- oder Knie Ersatzchirurgie maachen fir venösen Thromboembolismus (VTE) ze vermeiden.

503612-47-3 - Aktiounsmechanismen:

Apixaban (CAS: 503612-47-3) ass e mëndleche selektiv aktivéierten Xa Faktor Inhibitor a kann Thrombin Generatioun an Thrombose verhënneren.

503612-47-3 - Klinesch Fuerschung:

Apixaban (CAS: 503612-47-3) ass den drëtten neie mëndleche Antikoagulant fir ze verkafen, no Dabigatran a Rivaroxaban, an et ass schonn an Europa guttgeheescht fir venös Thromboembolismus bei Patienten ze vermeiden, déi elektiv Hip- oder Knieersatzchirurgie maachen.Vun dësen dräi mëndlech Antikoagulanten, déi an Europa guttgeheescht goufen, am Verglach mat der aktueller Standardpräventivbehandlung géint venösen Thromboembolismus, hunn Enoxaparin, Rivaroxaban sech am Rekordexperiment ausgezeechent, an Apixaban huet sech am Virausexperiment ausgezeechent.D'kurativ Effekter vum Rivaroxaban waren liicht super, awer et huet méi schwéier Blutungen verursaacht wéi Apixaban.D'Fuerscher hunn dës Differenzen op d'Medikamenterzäit zougeschriwwen, well Rivaroxaban 6-8 Stonnen no der Operatioun am Rekordexperiment geholl gouf, während Apixaban 18 Stonnen no der Operatioun am Virausexperiment benotzt gouf.Dës Medikamenter hunn e bessere kurativen Effekt wann se méi no der Zäit vun der Chirurgie benotzt ginn, awer hunn och e erhéicht Risiko fir Blutungen.Klinesch Fuerschung huet gewisen datt am Verglach zu enger deeglecher subdermaler Injektioun vu 40mg Enoxaparin, 2 mëndlech 2,5mg Doséierunge vun Apixaban besser präventiv Effekter géint venösen Thromboembolismus no Hip- oder Knie Ersatzchirurgie haten an net d'Bluttrisiko erhéijen.

503612-47-3 - Klinesch Fuerschung:

Apixaban (CAS: 503612-47-3) ass en neien Typ vu mëndlechen Xa Faktor Inhibitor zesummen entwéckelt vu Bristol-Myers Squibb a Pfizer.Den Handelsnumm ass Eratol, dat ass eng nei Zort mëndlech Antikoagulant.Andeems e wichtege Koagulatiounsfaktor Xa hemmt, kann Apixaban Thrombinproduktioun an Thrombose verhënneren.De 26. Abrëll 2007 huet Bristol-Myers Squibb d'Hänn mat Pfizer ugeschloss fir d'Zesummenaarbecht an der Entwécklung vun engem neie mëndleche antikoagulant Apixaban am Besëtz vum Bristol-Myers Squibb als eng verbessert Alternativ zu Warfarin ze verkënnegen.Geméiss dem Kooperatiounsofkommes wäert Pfizer eng Virausbezuelung vun US $ 0,25 Milliarde u Bristol-Myers Squibb bezuelen fir d'60% vun de Gesamtentwécklungskäschte vum Antikoagulant Apixaban ze droen (fir vum 1. Januar 2007 ëmzesetzen), während Bristol-Myers Squibb wäert déi reschtlech 40% droen, sou datt d'Recht kritt fir d'Drogen zesummen z'entwéckelen an ze verkafen.Am Mee 2011 war Apixaban deen éischte fir d'Préventioun vu venösen Thrombose bei erwuessene Patienten, déi elektiv Hip- oder Knieersatzchirurgie an 27 EU-Länner, Island an Norwegen, guttgeheescht hunn.Den 20. November 2012 huet d'Europäesch Kommissioun Ererto (apixaban) guttgeheescht fir d'Préventioun vu Schlaganfall a systemesche Embolie bei erwuessene Patienten mat net-valvulärer Atriumfibrillatioun (NVAF) mat engem oder méi Risikofaktoren.Duerno hunn d'kanadesch Food and Drug Administration, Japan, an d'US FDA guttgeheescht Ererto?(Apixaban) fir d'Préventioun vu Schlaganfall a systemesche Embolie bei erwuessene Patienten mat net-valvulären Atriumfibrillatioun (NVAF) mat engem oder méi Risikofaktoren.Den 12. Abrëll 2013 gouf dat neit antikoagulant Medikament Eloto (ELIQUIS) (apixaban) zesumme entwéckelt vu Bristol-Myers Squibb a Pfizer offiziell ugekënnegt fir a China opgelëscht ze ginn.Ererto ass e neien orale Faktor Xa-Inhibitor fir d'Préventioun vu venösen Thromboembolismus (VTE) bei erwuessene Patienten, déi elektiven Hip- oder Knéi Ersatz maachen.Seng Oplëschtung bitt eng sécher an effektiv nei Wiel fir klinesch Antikoagulatioun no orthopädescher Chirurgie, a bréngt gutt Neiegkeeten fir Chinesesch Patienten, déi elektiven Hip / Knéi Ersatz maachen.Klinesch Studien hunn bestätegt datt am Verglach mat 40mg Enoxaparin eemol am Dag, 2 Mol am Dag mëndlech Verwaltung vun Eratol?(apixaban) 2.5mg ass méi effektiv fir venöse Thromboembolismus no Hip- oder Knie Ersatzchirurgie ze vermeiden, a erhéicht net de Risiko vu Blutungen.Figur 1 weist Elotoapixaban Pëllen produzéiert vu Bristol-Myers Squibb a Pfizer.

Schreift äre Message hei a schéckt en un eis