Baloxavir Marboxil CAS 1985606-14-1 API Factory Héich Qualitéit
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. ass de féierende Fabrikant vu Baloxavir Marboxil (CAS: 1985606-14-1) mat héijer Qualitéit.Ruifu Chemical kann weltwäit Liwwerung, kompetitiv Präis, exzellente Service, kleng a bulk Quantitéite verfügbar ubidden.Kaaft Baloxavir Marboxil,Please contact: alvin@ruifuchem.com
Chemeschen Numm | Baloxavir Marboxil |
Synonyme | BXM;S-033188 |
CAS Zuel | 1985606-14-1 |
Stock Status | Op Lager, Produktioun Skala bis zu Honnerte vu Kilogramm |
Molekulare Formel | C27H23F2N3O7S |
Molekulare Gewiicht | 571,55 |
Dicht | 1,57 ± 0,10 g/cm3 |
Solubilitéit | Opléisbar an DMSO |
Laangfristeg Stockage | Lager laangfristeg bei -20 ℃ |
COA & MSDS | Verfügbar |
Urspronk | Shanghai, China |
Mark | Ruifu Chemesch |
Artikel | Spezifikatioune |
Ausgesinn | Wäiss bis Off-White Pudder |
Identifikatioun | Den IR Spektrum entsprécht dem Referenzstandard D'Retentiounszäit entsprécht dem Referenzstandard |
Waasser Inhalt (vum KF) | ≤1,0% |
Verloscht op dréchen | ≤1,0% |
Rescht op Zündung | ≤0,50% |
Heavy Metal | ≤20 ppm |
Zesummenhang Substanzen | |
Maximal Individuell Onreinheet | ≤0,50% |
Total Gëftstoffer | ≤1,0% |
Partikelgréisst | D90 Pass 150um |
Chiral Rengheet | ≥99,0% |
Rengheet | ≥99,0% |
Assay | 98.0%~102.0% |
Rescht Léisungsmëttelen | Konform mat ICH Ufuerderunge |
Liwwerung | Versand mat Eis Pack |
Test Standard | Enterprise Standard |
Benotzung | API, an der Behandlung vun Influenza A an Influenza B Infektiounen |
Package:Fläsch, Aluminiumfoliebeutel, 25kg / Kartontrommel, oder no dem Client seng Ufuerderung.
Stockage Zoustand:Halt de Container dicht zou a späichert an engem coolen, dréchene (2 ~ 8 ℃) a gutt gelëfte Lager ewech vun inkompatibele Substanzen.Schützt vu Liicht a Feuchtigkeit.
Liwwerung:Liwwert weltwäit duerch d'Loft, duerch FedEx / DHL Express.Bitt séier an zouverlässeg Liwwerung.
Baloxavir Marboxil (CAS: 1985606-14-1, BXM, S-033188, Xofluza) ass en antiviralt Medikament entwéckelt vu Shionogi Co., enger japanescher pharmazeutescher Firma a Roche fir d'Behandlung vu Gripp A a Gripp B Infektiounen.D'Medikament gouf ufanks fir d'Benotzung a Japan am Februar 2018 guttgeheescht an vun der FDA de 24. Oktober 2018 guttgeheescht fir d'Behandlung vun akuter onkomplizéierter Influenza bei Patienten 12 Joer a méi al, déi symptomatesch fir net méi wéi 48 Stonnen Label waren.Baloxavir Marboxil, e Cap-Endonuclease-Inhibitor, huet en eenzegaartegen Handlungsmechanismus am Verglach mat der aktueller existéierender Neuraminidase-Inhibitor-Medikamentklass, déi benotzt gëtt fir Gripp Infektiounen ze behandelen.Baloxavir Marboxil ass en neit Anti-Influenza-Medikament mat engem neien Handlungsmechanismus.Baloxavir Marboxil ass de Prodrug vu Baloxavir Säure (S-033447), déi potent a selektiv déi cap-ofhängeg Endonuklease bannent der Polymerase PA Ënnerunitéit vun Influenza A a B Viren hemmt, wat zu enger Inhibitioun vun der RNA Transkriptioun a Replikatioun féiert.Baloxavir gouf och ënnersicht fir säi Potenzial fir COVID-19 ze behandelen awer kee bewährte Benefice gouf observéiert.
Baloxavir Marboxil ass en Influenza-therapeutescht Agent, speziell en Enzyminhibitor, deen d'Kap-ofhängeg Endonuklease Aktivitéit vum Grippevirus zielt, eng vun den Aktivitéite vum Viruspolymerasekomplex.Besonnesch hemmt et e Prozess bekannt als Cap Snatching, duerch deen de Virus kuerz, capped Primer aus Hostzell RNA Transkripte ofgeleet, déi et dann fir polymerase-katalyséiert Synthese vu senge néidege virale mRNAs benotzt.Eng Polymerase-Ënnerunitéit bindt sech un den Host-Pre-mRNAs op hire 5' Kappen, da katalyséiert d'Endonukleaseaktivitéit vun der Polymerase seng Spaltung "no 10-13 Nukleotiden".Als esou ass säi Mechanismus ënnerscheet vun Neuraminidase-Inhibitoren wéi Oseltamivir an Zanamivir.
Baloxavir Marboxil is a selective inhibitor of influenza cap-dependent endonuclease which prevents polymerase function and also influenza virus mRNA repplication 5, 3. hemmt en Enzym erfuerderlech fir viral Replikatioun, behandelt also séier Grippvirus Infektioun 5, Label a lindert d'Symptomer verbonne mat der Infektioun.Eng eenzeg Dosis vun dësem Agent gouf gezeechent datt et besser ass wéi Placebo bei der Entlaaschtung vun der Influenza Symptomer a besser wéi Oseltamivir a Placebo Medikament a virologesche Resultater (gezeechent duerch verréngert viral Belaaschtung).
Baroxavir ass gëeegent fir Patienten ≥ 12 Joer al, déi un akuter onkomplizéierter Influenza leiden an deenen hir Symptomer net méi wéi 48 Stonnen sinn.Opgepasst sollt op d'Limitatiounen vun der Medikamenter bezuelt ginn: Influenzavirus ännert sech mat der Zäit, an et gi Faktoren wéi Virusart an Ënnertyp.Wann d'Drogenresistenz vum Virus an d'Pathogenizitéit vum Virus ännert, kann d'klinesch Effizienz vun antiviralen Drogen geschwächt ginn.Wann Dir decidéiert ob Basalovir Dipivoxil ze huelen, sollten déi verfügbar Informatioun iwwer d'Sensibilitéit vum lokalen Epidemievirus Stamm zum Medikament berücksichtegt ginn.
Baloxavir Marboxil ass en Influenza-Medikament, en Antiviral, dat als eenzeg Dosis Tablett, vum Mond, vun Individuen geholl gëtt, déi 12 Joer oder méi al sinn, déi Symptomer vun dëser Infektioun fir net méi wéi 48 Stonnen hunn. baloxavir marboxil verwalt no 48 Stonnen ass net getest.
Baloxavir Marboxil soll net zesumme mat Mëllechprodukter, Kalziumbefestegt Gedrénks, oder Oflafmëttel, Antaciden oder mëndlech Ergänzunge mat Kalzium, Eisen, Magnesium, Selen, Aluminium oder Zénk verwalt ginn.
Allgemeng Nebenwirkungen no der eenzeger Dosisverwaltung vu Baloxavir Marboxil enthalen Diarrho, Bronchitis, Erkältung, Kappwéi an Iwwelzegkeet.Nebenwirkungen goufen an 21% vun de Leit gemellt, déi Baloxavir kruten, 25% vun deenen, déi Placebo kruten, an 25% vun Oseltamivir.
Japanesch Patent JP6212678 huet d'Synthesemethod vu Baloxavir Marboxil gemellt.3, 4-Difluorbenzosäure gouf als Rohmaterial benotzt fir mat DMF ënner der Handlung vu LDA ze reagéieren fir 2-Formyl-3, 4-Difluorbenzosäure ze kréien.Da formt et Thioacetal mat Thiophenol, da gëtt et reduzéiert a mat Boran getrennt fir 2-Phenylthiomethyl-3, 4-Difluorob, 8-Difluordibenzo [B, e] Thiazepin -11(6H)-One ze kréien, a schliisslech de Schlëssel Thiazepinfragment 7,8-Difluoro-6,11-Dihydrodibenzo [B,e] Thiazepin-11-Alkohol gëtt ënner der Reduktioun vum Natriumborhydrid kritt.Benotzt 3-(Benzyloxy)-4-oxo-4H-pyran-2-Carboxylsäure fir mat Tert-Butylformat no der Veresterung ze reagéieren fir 3-(benzyloxy)-1-((tert-butoxycarbonyl) Amino) -4-oxo ze kréien -1, 4-Dihydropyridine-2-Methylformiathydrat, an dann mat 2-(2,2-dimethoxyethoxy) Ethylamin mécht Urethanaustauschreaktioun, a cycliséiert dann ënner der Handlung vu Methansulfonsäure fir 7-(Benzyloxy)-3 ze kréien, 4,12,12a-tetrahydro-1H-[1,4]oxazino[3,4-c]pyridino[2,1-f][1,2,4]triazin-6,8-Dion-Hämihydrat, dann ass et Kondenséiert mat (R)-Tetrahydrofuran-2-Mirsäure, dann kristalliséiert a geléist, an dann gëtt d'chiral Hëllefsgrupp ewechgeholl fir de Schlëssel chiral Elterenringmolekül (R)-7-(Benzyloxy)-3,4,12 ze kréien, 12a-tetrahydro-1H-[1,4]oxazino[3,4-c]pyrido [2,1-f][1,4] Triazin-6,8-dion.Dann gëtt de Schlëssel-Elterenringmolekül benotzt fir mam n-Hexanol ënner der Handlung vum Grignard-Reagens auszetauschen, an dann mam Schlëssel Thiazepinfragment 7,8-difluoro-6, 11-dihydrodibenzo [B, e] Thiazepin -11-Alkohol Docking , a schliisslech Debutylatioun a Kondensatioun mat Methylchlorformiat fir de Schlussprodukt Baloxavir Marboxil ze kréien.