Bismuth(III) Trifluormethansulfonat CAS 88189-03-1 Puritéit >98.0% Bi 31.0~32.6%
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is the leading manufacturer and supplier of Bismuth(III) Trifluoromethanesulfonate (CAS: 88189-03-1) with high quality. We can provide COA, worldwide delivery, small and bulk quantities available. Please contact: alvin@ruifuchem.com
Chemeschen Numm | Bismut(III) Trifluormethansulfonat |
Synonyme | Bi(OTf)3;Bismut Tris (Trifluormethansulfonat);Bismuth(III) Triflate;Bismuth Triflate;Trifluormethansulfonsäure Bismuth Salz |
CAS Zuel | 88189-03-1 |
CAT Zuel | RF-PI2098 |
Stock Status | Op Lager, Produktioun Skala bis Tonnen |
Molekulare Formel | C3BiF9O9S3 |
Molekulare Gewiicht | 656,18 |
Schmëlzpunkt | 300 ℃ |
Sensibilitéit | Hygroskopesch |
Solubilitéit | Opléisbar an Organesch Acetonitril, Dioxan, Dimethylformamid an Dimethylsulfoxid |
Mark | Ruifu Chemesch |
Artikel | Spezifikatioune |
Ausgesinn | Wäiss bis Off-White Pudder |
Rengheet | >98.0% |
Bi (Komplexiometresch EDTA) | 31,0 ~ 32,6% |
Fluor NMR Spektrum | Entsprécht der Struktur |
Proton NMR Spektrum | Entsprécht der Struktur |
Infrarot Spektrum | Entsprécht der Struktur |
Test Standard | Enterprise Standard |
Package: Fläsch, Aluminiumfoliebeutel, 25kg / Kartontrommel, oder no dem Client seng Ufuerderung
Stockage Zoustand:Store an zouene Behälter op cool an dréchen Plaz;Schützt vu Liicht a Feuchtigkeit
Bismut(III) Trifluormethansulfonat (CAS: 88189-03-1) ass mächteg Lewis Säure nëtzlech an enger Zuel vu katalytesche Reaktiounen.Katalysator fir Biosyntheses.Bismuth (III) Trifluoromethanesulfonate handelt als Katalysator an der Friedel-Crafts Acylatioun a Cycloisomeriséierung vun Allen-Enolethers.Et behält sech als en direkten Substitutiounskatalysator an ass an der Substitutioun vun allyleschen, propargyleschen a benzyleschen Alkohole mat Sulfonamiden, Carboxamiden a Carbamaten involvéiert.Weider gëtt et och a Mukaiyama Aldol Reaktiounen benotzt.Bismuth(III) Trifluoromethansulfonat kann als Katalysator an de folgende Prozesser benotzt ginn: Deprotectioun vun Acetalen;Spaltung vun 2-tert-Butoxy-Derivate vun Thiophenen a Furanen;Allylatioun vun Acetalen fir Homoallylether ze bilden.