Candesartan Cilexetil CAS 145040-37-5 Purity >99.0% (HPLC) API Factory

Kuerz Beschreiwung:

Chemeschen Numm: Candesartan Cilexetil

CAS: 145040-37-5

Rengheet: >99.0% (HPLC)

Ausgesinn: Wäiss bis Off-White Crystalline Pudder

E selektiven Angiotensin II Rezeptor Antagonist

API Héich Qualitéit, kommerziell Produktioun

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Schéckt E-Mail un eis

Produit Detailer

Zesummenhang Produkter

Produit Tags

Beschreiwung:

Ruifu Chemesch Versuergung Candesartan Cilexetil Zwëschenzäit mat héijer Rengheet
Candesartan Cilexetil CAS 145040-37-5
Candesartan CAS 139481-59-7
1-Chloroethyl Cyclohexyl Carbonate CAS 99464-83-2
Candesartan Cilexetil Intermediate Eethyl Ester C6 CAS 139481-41-7
Candesartan Cilexetil Zwëschenzäit CAS 139481-44-0
Trityl Candesartan Cilexetil CAS 170791-09-0

Chemesch Eegeschaften:

Chemeschen Numm	Candesartan Cilexetil
Synonyme	TCV-116;1-(((Cyclohexyloxy)carbonyl)oxy)ethyl 1-((2'-(1H-tetrazol-5-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)-2-ethoxy-1H -benzo[d]imidazol-7-Carboxylat
CAS Zuel	145040-37-5
CAT Zuel	RF-PI1891
Stock Status	Op Lager, Produktioun Skala bis Tonnen
Molekulare Formel	C33H34N6O6
Molekulare Gewiicht	610,66
Mark	Ruifu Chemesch

Spezifikatioune:

Artikel	Spezifikatioune
Ausgesinn	Wäiss bis Off-White Crystalline Pudder
Identifikatioun HPLC	D'Retentiounszäit vum Haaptpeak am Chromatogramm vun der Probe entsprécht deem am Chromatogramm, dee mam Standard kritt gëtt
Identifikatioun IR	IR Infrarout Absorptiounsspektrum ass identesch mat deem vum Candesartan Cilexetil Referenzstandard
Kloerheet a Faarf Léisung	Léisung a Chloroform bei 5% ass kloer a faarweg
Rengheet / Analyse Method	>99.0% (HPLC)
Schmëlzpunkt	155,0 ~ 160,0 ℃
Verloscht op dréchen	<0.30%
Rescht op Zündung	<0.10%
Heavy Metal	<10 ppm
Arsen (As)	<1 ppm
Partikelgréisst Verdeelung	90% <30 μm
Organesch Gëftstoffer	vum HPLC
Ethyl Candesartan	<0.15%
Desethyl Candesartan	<0.15%
N2-Ethyl Candesartan Cilexei	<0.15%
All Onbekannt Onreinheet	<0.15%
Total Gëftstoffer	<0.60%
Assay duerch Potentiometrie	99,0 ~ 101,0% vun C33H34N6O6, berechent op der anhydrous Substanz
Organesch liichtflüchtege Gëftstoffer
Methano	<0.30%
Ethanol	<0.50%
Diethylether	<0.50%
Aceton	<0.50%
Dichlormethan	<0.06%
Dimethylformamid	<0.088%
Mikrobiologesch Contarninatioun
Total Aerobic Microbial Count	<1000 cfu/g
Schimmel & Hef	<100 cfu/g
E. Coli	Absent
Salmonella	Absent
Test Standard	Enterprise Standard
Benotzung	API;Antihypertensiv Agent

Package & Lagerung:

Package: Fläsch, Aluminiumfoliebeutel, 25kg / Kartontrommel, oder no dem Client seng Ufuerderung

Stockage Zoustand:Store an zouene Behälter op cool an dréchen Plaz;Schützt vu Liicht a Feuchtigkeit

Virdeeler:

FAQ:

Applikatioun:

Candesartan Cilexetil (TCV-116) (CAS: 145040-37-5) ass en Angiotensin II Rezeptor Antagonist mat IC50 vun 0,26 nM, an der Behandlung vun Hypertonie benotzt.Candesartan ass en Angiotensin-Rezeptor-Blocker (ARB) deen eleng oder mat aneren Agenten benotzt ka ginn fir Hypertonie ze behandelen.Et gëtt mëndlech als Prodrug verwalt, Candesartan cilexetil, wat séier a säin aktive Metabolit, Candesartan ëmgewandelt gëtt, wärend der Absorptioun am Magen-Darmtrakt.Candesartan senkt den Blutdrock duerch Antagoniséierung vum Renin-Angiotensin-Aldosteron System (RAAS);et konkurréiert mat Angiotensin II fir d'Bindung un den Typ-1 Angiotensin II Rezeptor (AT1) Ënnertyp a verhënnert den Blutdrock erhéijen Effekter vum Angiotensin II.Am Géigesaz zu Angiotensin-Konvertéierend Enzym (ACE) Inhibitoren, hunn ARBs net den negativen Effekt vum dréchenen Hust.Candesartan kann benotzt ginn fir Hypertonie, isoléiert systolesch Hypertonie, lénks ventrikulär Hypertrophie an diabetesch Nephropathie ze behandelen.Et kann och als alternativ Agent fir d'Behandlung vun Häerzversoen, systolescher Dysfunktioun, myokardeschen Infarkt a Koronararterie Krankheet benotzt ginn.