Carvedilol CAS 72956-09-03 Purity >99.0% (HPLC) Featured Image

Carvedilol CAS 72956-09-03 Rengheet >99.0% (HPLC)

Kuerz Beschreiwung:

Chemeschen Numm: Carvedilol

CAS: 72956-09-03

Rengheet: >99.0% (HPLC)

Ausgesinn: White Crystalline Pudder

Kontakt: Dr Alvin Huang

Mobile / Wechat / WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Schéckt E-Mail un eis

Produit Detailer

Zesummenhang Produkter

Produit Tags

Beschreiwung:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. ass de féierende Fabrikant vu Carvedilol (CAS: 72956-09-03) mat héijer Qualitéit.Ruifu Chemical kann weltwäit Liwwerung, kompetitiv Präis, exzellente Service, kleng a bulk Quantitéite verfügbar ubidden.Kaaft Carvedilol,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Zesummenhang Zwëscheprodukter:

Zesummenhang Zwëscheprodukter vu Carvedilol

N-(2-(2-Methoxyphenoxy)ethyl)benzylaminhydrochlorid	CAS: 3246-03-5
2-(2-Methoxyphenoxy)ethylamine Hydrochlorid Hydrat	CAS 64464-07-9
2-(2-Methoxyphenoxy)ethylamin	CAS 1836-62-0
4-(2,3-Epoxypropoxy)carbazol	CAS 51997-51-4
4-Hydroxycarbazol	CAS 52602-39-8
1,3-Cyclohexandion	CAS 504-02-9
Carvedilol	CAS 72956-09-03
Carvedilol Phosphat Hemihydrat	CAS 610309-89-2

Chemesch Eegeschaften:

Chemeschen Numm	Carvedilol
Synonyme	1-(9H-Carbazol-4-yloxy)-3-[[2-(2-Methoxyphenoxy)ethyl]amino]-2-Propanol;Kënschtler;Cadilan;Carca;Cardiven;Carloc;Carvas;Carvedilol;Carvediol;Coreg;DQ 2466;Dilatrend;Dimiton;Eucardic;Korvasan;Kredex;Querto;Talliton;BM-14190
Stock Status	Op Stock, GMP Commercial
CAS Zuel	72956-09-3
Molekulare Formel	C24H26N2O4
Molekulare Gewiicht	406,48 g/mol
Schmëlzpunkt	115,0 bis 119,0 ℃
Dicht	1,250 ± 0,06 g/cm3
Solubilitéit am Waasser	Onopléisbar am Waasser
Solubilitéit	Soluble am Methanol.Liicht löslech am Ethanol, Ether
Lagerung Temp.	Cool & dréchen Plaz (2 ~ 8 ℃)
COA & MSDS	Verfügbar
Mark	Ruifu Chemesch

Spezifikatioune:

Artikelen	Inspektioun Standarden	Resultater
Ausgesinn	Wäiss Kristallen Pudder	Entsprécht
Verloscht op dréchen	≤0,50% (105 ℃ fir 3 h)	0,25%
Rescht op Zündung	≤0,10%	0,07%
Zesummenhang Substanzen
Total Gëftstoffer	≤0,50%	Entsprécht
Unreinheit A	≤0,20%	Entsprécht
Unreinheit C	≤0,02%	Entsprécht
All aner individuell Onreinheet	≤0,10%	Entsprécht
Heavy Metals (Pb)	≤10 ppm	<10 ppm
Rengheet / Analyse Method	>99.0% (HPLC)	99,72%
Infrarot Spektrum	Entsprécht der Struktur	Entsprécht
Conclusioun	De Produit gouf getest a entsprécht de Spezifikatioune

Package / Lagerung /Liwwerung:

Package:Fläsch, Aluminiumfoliebeutel, 25kg / Kartontrommel, oder no dem Client seng Ufuerderung.
Stockage Zoustand:Store an engem dicht zouenen Container.Store an engem cool, dréchen (2 ~ 8 ℃) a gutt gelëfter Lager ewech vun inkompatibel Substanzen.Schützt vu Liicht a Feuchtigkeit.
Liwwerung:Liwwert weltwäit duerch d'Loft, duerch FedEx / DHL Express.Bitt séier an zouverlässeg Liwwerung.

Virdeeler:

Genuch Kapazitéit: Genuch Ariichtungen an Techniker

Professionelle Service: One Stop Akafsservice

OEM Package: Benotzerdefinéiert Package a Label verfügbar

Fast Liwwerung: Wann am Lager, dräi Deeg Liwwerung garantéiert

Stabil Versuergung: Erhalen raisonnabel Lager

Technesch Ënnerstëtzung: Technologie Léisung verfügbar

Benotzerdefinéiert Synthese Service: Gamme vu Gramm bis Kilo

Héich Qualitéit: Etabléiert e komplette Qualitéitssécherungssystem

FAQ:

Wéi kafen?Weg KontaktDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com

15 Joer Erfahrung?Mir hunn méi wéi 15 Joer Erfahrung an der Fabrikatioun an Export vun enger breet Palette vun héichwäerteg pharmazeuteschen Zwëscheprodukter oder Feinchemikalien.

Haaptmäert?Verkaafen op den Bannemaart, Nordamerika, Europa, Indien, Korea, Japanesch, Australien, etc.

Virdeeler?Superior Qualitéit, bezuelbare Präis, professionell Servicer an technesch Ënnerstëtzung, séier Liwwerung.

QualitéitAssurance?Strikt Qualitéitskontrollsystem.Professionell Ausrüstung fir Analyse enthält NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, ODER, KF, ROI, LOD, MP, Kloerheet, Solubilitéit, Mikrobielle Limittest, etc.

Echantillon?Déi meescht Produkter bidden gratis Proben fir Qualitéitsbewäertung, Versandkäschte solle vu Cliente bezuelt ginn.

Fabréck Audit?Factory Audit wëllkomm.Maacht w.e.g. e Rendez-vous am Viraus.

MOQ?Keng MOQ.Kleng Bestellung ass akzeptabel.

Liwwerzäit? Wann am Stock, dräi Deeg Liwwerung garantéiert.

Transport?Mam Express (FedEx, DHL), mam Air, vum Mier.

Dokumenter?After Sales Service: COA, MOA, ROS, MSDS, etc.

Benotzerdefinéiert Synthese?Kann personaliséiert Syntheseservicer ubidden fir Är Fuerschungsbedierfnesser am Beschten ze passen.

Bezuelen Konditiounen?Proforma Rechnung gëtt fir d'éischt no Bestätegung vun der Bestellung geschéckt, eis Bankinformatioun zougemaach.Bezuelung per T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union, etc.

72956-09-3 - Sécherheetsinformatioun:

Gefor Codes N,Xn
Risiko Aussoen 51/53-36/37/38-20/21/22
Sécherheet Aussoen 61-36-26
RIDADR UN 3077 9/PG 3
WGK Däitschland 3
RTECS UA8670000
HazardClass IRRITANT
PackingGroup III
Geféierlech Substanzen Donnéeën 72956-09-3 (Geféierlech Substanzen Donnéeën)
Toxizitéit LD50 oral bei Hond: > 1gm/kg

72956-09-3 -Applikatioun:

Carvedilol (CAS: 72956-09-03) ass e vasodilatéierende Beta-Blocker nëtzlech bei der Behandlung vun Hypertonie an Angina pectoris.Zousätzlech zum Ofsenkung vum Blutdrock reduzéiert Carvedilol d'total vaskulär Resistenz ouni d'Reflextachykardie normalerweis mat Vasodilatoren optrieden.Et gëtt gemellt datt et gutt toleréiert gëtt mat nierspuerend Effekter.

Carvedilol war éischt an der Belsch lancéiert 1985. Dëst Produkt kann Alpha- a Beta Rezeptoren blockéieren, keng intrinsesch Aktivitéit, an héich Konzentratioune vu Moud mat Kalziumantagonismus.Et huet e staarken Effekt fir Beta Rezeptoren ze blockéieren, wat d'Bluttgefässer erweidere kënnen, d'periphere Resistenz reduzéieren an de Blutdrock reduzéieren, an huet wéineg Effekt op d'Herzproduktioun an d'Herzgeschwindegkeet.Klinesch kann fir primär Hypertonie an Angina pectoris benotzt ginn.

72956-09-3 - USP 35 Standard:

DEFINITIOUN

Carvedilol enthält NLT 98,0% an NMT 102,0% vun C24H26N2O4, berechent op der gedréchent Basis.

IDENTIFIKATIOUN

• A. Infrarout-Absorptioun <197K>

• B. D'Retentiounszäit vum grousse Peak vun der Sample Léisung entsprécht deem vun der Standardléisung, wéi am Assay kritt.

ASSAY

• Prozedur

Buffer: 2,72 g/L monobasesch Kaliumphosphat.Ajustéiert mat verdënntem Phosphorsäure op e pH vun 2,0.

Mobile Phase: Acetonitril a Buffer (31:69)

System Gëeegent Léisung: 0,05 mg/ml jidderee vun USP Carvedilol RS an USP Carvedilol Zesummenhang Verbindung A RS an der mobiler Phase

Standard Léisung: 0,04 mg / ml vun USP Carvedilol RS an Mobile Phase

Probe Léisung: 0,04 mg / ml Carvedilol an der mobiler Phase

Chromatographesch System

(Kuckt Chromatographie <621>, System Suitability.)

Modus: LC

Detektor: UV 240 nm

Kolonn: 4,6-mm × 15-cm;5-µm Verpackung L7

Kolonnetemperatur: 55 ℃

Flowrate: 1 ml/min

Zeit: 60 Min

Injektioun Gréisst: 10 µL

System Upassung

Beispill: System suitability Léisung

Gëeegent Ufuerderunge

Resolutioun: NLT 4.0 tëscht Carvedilol an Carvedilol-verbonne Verbindung A

Tailing Faktor: NMT 1.5 fir den Carvedilol Peak

Relativ Standarddeviatioun: NMT 2%

Analyse

Echantillon: Standard Léisung a Sample Léisung

Berechent de Prozentsaz vun Carvedilol (C24H26N2O4) am Deel vun der Prouf geholl:

Resultat = (rU/rS) × (CS/CU) × 100

rU =	Peak Äntwert vum Carvedilol aus der Probe Léisung
rS =	Peak Äntwert vum Carvedilol aus der Standard Léisung
CS=	Konzentratioun vum Carvedilol an der Standardléisung (mg/ml)
CU=	Konzentratioun vu Carvedilol an der Proufléisung (mg/ml)

Akzeptanzkriterien: 98,0% -102,0% op der gedréchent Basis

GUNSCHT

• Rescht op Zündung <281>: NMT 0,1% vun 1 g

• Heavy Metals, Method II <231>: NMT 10 ppm

• Organesch Gëftstoffer, Prozedur 1: [Note-Op Basis vun de Gëftstoffer presentéieren entweder Organesch Gëftstoffer, Prozedur 1 oder Organesch Gëftstoffer, Prozedur 2. Organesch Gëftstoffer, Prozedur 2 ass recommandéiert wann Carvedilol-verbonne Verbindung F eng potenziell Gëftegkeet ass.]

Buffer a Mobile Phase: Preparéieren wéi am Assay geregelt.

System Gëeegent Léisung: 0,05 mg / ml jidderee vun USP Carvedilol RS an USP Carvedilol Zesummenhang Compound C RS an der mobiler Phase

Standardléisung: 1 µg/ml all USP Carvedilol RS, USP Carvedilol Zesummenhang Verbindung A RS, USP Carvedilol Zesummenhang Verbindung B RS, USP Carvedilol Zesummenhang Verbindung D RS, an USP Carvedilol Zesummenhang Verbindung E RS, an 0,2 µg/ml vun USP Carved Zesummenhang Compound C RS an Mobile Phase

Probe Léisung: 1 mg / ml Carvedilol an der mobiler Phase

Chromatographesch System

(Kuckt Chromatographie <621>, System Suitability.)

Modus: LC

Detektor: Dual Wellelängt, UV 220 an 240 nm.Benotzt 220 nm fir Carvedilol-verwandte Verbindung E ze quantitéieren, a benotzt 240 nm fir Carvedilol an all aner verbonne Verbindungen.

Kolonn: 4,6-mm × 15-cm;5-µm Verpackung L7

Kolonnetemperatur: 55 ℃

Flowrate: 1 ml/min

Injektioun Gréisst: 20 µL

System Upassung

Beispill: System suitability Léisung

Gëeegent Ufuerderunge

Resolutioun: NLT 17 tëscht Carvedilol a Carvedilol-verwandte Verbindung C

Analyse

Echantillon: Standard Léisung a Sample Léisung

Berechent de Prozentsaz vun der Carvedilol-verbonne Verbindung A, Carvedilol-verbonne Verbindung B, Carvedilol-verwandte Verbindung C, Carvedilol-verbonne Verbindung D, Carvedilol-verbonne Verbindung E, an all aner individuell Gëftstoffer an der Portioun vum Carvedilol geholl:

Resultat = (rU/rS) × (CS/CU) × 100

rU	=	peak Äntwert vun der entspriechender verbonne Verbindung oder all aner Gëftstoffer aus der Probe Léisung
rS	=	Peak Äntwert vun der entspriechender verbonne Verbindung aus der Standard Léisung.Fir de Prozentsaz vun all aner individuell Gëftstoffer ze berechnen, benotzt d'Peakreaktioun vum Carvedilol.
CS	=	Konzentratioun vun der entspriechender verbonne Verbindung an der Standardléisung (mg / ml).Fir de Prozentsaz vun all aner Gëftstoffer fir CS ze berechnen, benotzt d'Konzentratioun vum USP Carvedilol RS.
CU	=	Konzentratioun vu Carvedilol an der Proufléisung (mg/ml)

Akzeptanzkriterien: Kuckt Tabell 1.

Dësch 1

Numm	Relativ Retention Zäit	Akzeptanzkriterien, NMT (%)
Carvedilol verwandte Verbindung Ea	0,35	0.1
Carvedilol verwandte Verbindung Ab	0,52	0.1
Carvedilol Bisalkylpyrocatechol Derivat (wann präsent)c	0,70	0.15
Carvedilol	1.0	-
Carvedilol verwandte Verbindung Cd	3.6	0,02
Carvedilol verwandte Verbindung De	5.0	0.1
Carvedilol verwandte Verbindung Bf	8.5	0.1
All aner individuell Gëftstoffer	-	0.10
Ganzen Gëftstoffer	-	0,5g
2-(2-Methoxyphenoxy)ethylamin. b 1-(4-(2-Hydroxy-3-(2-(2-methoxyphenoxy)ethylamino)propoxy)-9H-carbazol-9-yl)-3-(2-(2-methoxyphenoxy)ethylamino)propan-2 -ol. c 3,3¢-{2,2¢-[1,2-Phenylenbis(oxy)]bis(ethan-2,1-diyl)}bis(azandiyl)bis(1-(9H-carbazol-4-yloxy) propan-2-ol). d 1-(9H-Carbazol-4-yloxy)-3-(benzyl(2-(2-methoxyphenoxy)ethyl)amino)propan-2-ol. e 4-(Oxiran-2-ylmethoxy)-9H-carbazol. f 3,3¢-(2-(2-Methoxyphenoxy)ethylazandiyl)bis(1-(9H-carbazol-4-yloxy)propan-2-ol). g Vermeit all Gëftegkeet manner wéi 0,01%.

• Organesch Gëftstoffer, Prozedur 2

Léisung A: Acetonitril an Trifluoresdiksäure (100:0,1)

Léisung B: Trifluoracetic Seier a Waasser (0,1:100)

Diluent: Acetonitril, Trifluoroediksäure a Waasser (22:0.1:78)

Mobile Phase: Kuckt Tabell 2

Dësch 2

Zäit (min)	Léisung A (%)	Léisung B (%)
0	22	78
20	22	78
33	38	62
45	38	62
55	55	45
65	55	45
68	22	78
80	22	78

System Gëeegent Léisung: 1,0 mg/ml vun USP Carvedilol System Gëeegent Mëschung RS am Diluent

Proufléisung: 1 mg/ml Carvedilol am Verdünnungsmëttel

Chromatographesch System

(Kuckt Chromatographie <621>, System Suitability.)

Modus: LC

Detektor: UV 240 nm

Kolonn: 4,6-mm x 15-cm;5-µm Verpackung L68

Kolonnetemperatur: 30 ℃

Flowrate: 1,4 ml/min

Injektioun Gréisst: 20 µL

System Upassung

Beispill: System suitability Léisung

Gëeegent Ufuerderunge

Resolutioun: NLT 1.8 tëscht Carvedilol an Carvedilol-verbonne Verbindung F

Analyse

Probe: Probe Léisung

Berechent de Prozentsaz vun all Gëftstoffer am Portioun Carvedilol geholl:

Resultat = (rU/rT) × 100

rU	=	peak Äntwert fir all Gëftegkeet an der Sample Léisung
rT	=	Zomm vun all de Peak Äntwerten an der Sample Léisung

Akzeptanzkriterien: Kuckt Tabell 3.

Dësch 3

Numm	Relativ Retention Zäit	Akzeptanz Critèren, NMT (%)
Carvedilol verwandte Verbindung Aa	0.7	0.1
Carvedilol	1.0	-
Carvedilol verwandte Verbindung Fb	1.2	0.1c
N-Isopropylcarvedilold	1.6	0.1
Carvedilol verwandte Verbindung Ce	1.8	0,02
Carvedilol verwandte Verbindung Bf	2.1	0.1
Biscarbazolg	3	0.1
All aner individuell Gëftstoffer	-	0.1
Ganzen Gëftstoffer	-	0,5
a 1-(4-(2-Hydroxy-3-(2-(2-methoxyphenoxy)ethylamino)propoxy)-9Hcarbazol-9-yl)-3-(2-(2-methoxyphenoxy)ethylamino)propan-2-ol . b 1-(2-(2-Methoxyphenoxy)ethylamino)-3-(6,7,8,9-tetrahydro-5H-carbazol-4-yloxy)propan-2-ol. c Dës Gëftegkeet gëtt quantitéiert mat der Prozedur ënner Organesch Gëftstoffer, Prozedur 3: Carvedilol Zesummenhang Verbindung F. d 1-(H-Carbazol-4-yloxy)-3-[[2-(2-methoxyphenoxy)ethyl]N-isopropylamino]-2-propanol. e 1-(9H-Carbazol-4-yloxy)-3-(benzyl(2-(2-methoxyphenoxy)ethyl)amino)propan-2-ol. f 3,3'-(2-(2-Methoxyphenoxy)ethylazandiyl)bis(1-(9H-carbazol-4-yloxy)propan-2-ol). g 1,3-Bis-(9H-carbazol-4-yloxy)-2-propanol.

• Organesch Gëftstoffer, Prozedur 3: Carvedilol Zesummenhang Verbindung F (wann präsent)

Léisung A: Trifluoracetic Seier a Waasser (0,5:100)

Léisung B: Methanol an Trifluoracetic Seier (100:0,5)

Diluent: Waasser an Acetonitril (1:1)

Mobile Phase: Léisung A a Léisung B (65:35)

System Gëeegent Léisung: 1,5 mg / ml vun USP Carvedilol System Gëeegent Mëschung RS am Diluent

Proufléisung: 1,5 mg / ml Carvedilol am Diluent preparéiert wéi follegt.Benotzt ongeféier 1,9 ml Diluent pro mg Carvedilol, a sonicéiert kuerz fir d'Opléisung ze erliichteren.

Chromatographesch System

(Kuckt Chromatographie <621>, System Suitability.)

Modus: LC

Detektor: UV 226 nm

Kolonn: 4,6-mm × 30-mm;3-µm Verpackung L7

Kolonnetemperatur: 40 ℃

Flowrate: 2 ml/min

Injektioun Gréisst: 10 µL

System Upassung

Beispill: System suitability Léisung

Gëeegent Ufuerderunge

Resolutioun: NLT 2.0 tëscht Carvedilol an Carvedilol-verbonne Verbindung F

Analyse

Probe: Probe Léisung

Berechent de Prozentsaz vun der Carvedilol-verbonne Verbindung F am Deel vun der Probe geholl:

Resultat = (rU/rT) × (1/F) × 100

rU	=	Peak Äntwert vun Carvedilol verbonne Verbindung F aus der Prouf Léisung
rT	=	D'Zomm vun den Héichreaktiounen vum Carvedilol a Carvedilol-verwandte Verbindung F aus der Probe Léisung
F	=	relativ Äntwert Faktor, 1.1

Akzeptanzkriterien: NMT 0,1%

SPESIFIK TESTEN

• Verloscht beim Trocknen <731>: Dréchent eng Probe bei 105 ℃ fir 3 h: et verléiert NMT 0,5% vu sengem Gewiicht.

Zousätzlech Ufuerderunge

• Verpakung a Lagerung: Konservéiert an dichten Behälter, a späichere bei kontrolléierter Raumtemperatur.

• Etikettéierung: Wann en Test fir Organesch Gëftstoffer duerch HPLC anescht wéi Prozedur 1 benotzt gëtt, da seet d'Etikettéierung den Test mat deem den Artikel entsprécht.

• USP Referenz Standarden <11>

USP Carvedilol RS

USP Carvedilol Zesummenhang Verbindung A RS
1-(4-(2-Hydroxy-3-(2-(2-methoxyphenoxy)ethylamino)propoxy)-9H-carbazol-9-yl)-3-(2-(2-methoxyphenoxy)ethylamino)propan-2- ol.
C36H43N3O7 629,74

USP Carvedilol Zesummenhang Compound B RS
3,3'-(2-(2-Methoxyphenoxy)ethylazandiyl)bis(1-(9H-carbazol-4-yloxy)propan-2-ol).
C39H39N3O6 645,74

USP Carvedilol Zesummenhang Compound C RS
1-(9H-Carbazol-4-yloxy)-3-(benzyl(2-(2-methoxyphenoxy)ethyl)amino)propan-2-ol.
C31H32N2O4 496,60

USP Carvedilol Zesummenhang Compound D RS
4-(Oxiran-2-ylmethoxy)-9H-carbazol.
C15H13NO2 239,27

USP Carvedilol Zesummenhang Compound E RS
2-(2-Methoxyphenoxy)ethylamin.
C9H13NO2 167.21

USP Carvedilol System Suitability Mixture RS
Mëschung aus ongeféier 0,1% Carvedilol-verbonne Verbindung F (1-(2-(2-Methoxyphenoxy)ethylamino)-3-(2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-5-yloxy)propan-2-ol) an enger Matrix vun Carvedilol Drogenofhängeger Substanz.