Risperidon CAS 106266-06-2 Assay 98,0~102,0%
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. ass de féierende Fabrikant vu Risperidon (CAS: 106266-06-2) mat héijer Qualitéit.Ruifu Chemical kann weltwäit Liwwerung, kompetitiv Präis, exzellente Service, kleng a bulk Quantitéite verfügbar ubidden.Kafen Risperidon,Please contact: alvin@ruifuchem.com
Chemeschen Numm | Risperidon |
Synonyme | 3-[2-[4-(6-Fluor-1,2-Benzisoxazol-3-yl)-1-Piperidinyl]ethyl]-6,7,8,9-Tetrahydro-2-Methyl-4H-Pyrido[1 ,2-a]pyrimidin-4-on;Risperdal;Risperidal;Risperdal Consta;Rispolept;Risperin;Rispolin;Sequinan;Risperdal M-Tab |
Stock Status | Op Stock, kommerziell Produktioun |
CAS Zuel | 106266-06-2 |
Molekulare Formel | C23H27FN4O2 |
Molekulare Gewiicht | 410,49 g/mol |
Schmëlzpunkt | 170,0 bis 174,0 ℃ |
Dicht | 1,38 ± 0,10 g/cm3 |
Gefor Klass | 6, 1;Gëft |
COA & MSDS | Verfügbar |
Urspronk | Shanghai, China |
Mark | Ruifu Chemesch |
Artikelen | Spezifikatioune | Resultater |
Ausgesinn | Wäiss bis Off-White Pudder | Entsprécht |
Identifikatioun A | Infrarout-Absorptioun | Entsprécht |
Identifikatioun B | Retentiounszäit: Entsprécht Referenzstoff | Entsprécht |
Verloscht op dréchen | <0.50% | 0,12% |
Rescht op Zündung | <0.10% | 0,07% |
Heavy Metal | <0,001% | <0,001% |
Zesummenhang Verbindungen | ||
E-Oxime | <0.20% | <0.20% |
Z-Oxime | <0.20% | <0.20% |
9-Hydroxyrisperidon | <0.20% | <0.20% |
5-Fluororisperidon | <0.20% | <0.20% |
6-Methylrisperidon | <0.20% | <0.20% |
All Onbekannt Onreinheet | <0.10% | <0.10% |
Total Gëftstoffer | <0.30% | <0.30% |
Assay | 98,0 ~ 102,0% (berechent op gedréchent Basis) | 100,52% |
Conclusioun | De Produit gouf getest a entsprécht dem USP 35 Standard |
Package:Fläsch, Aluminiumfoliebeutel, 25kg / Kartontrommel, oder no dem Client seng Ufuerderung.
Stockage Zoustand:Halt de Container dicht zou a späichert an engem coolen, dréchene (2 ~ 8 ℃) a gutt gelëfte Lager ewech vun inkompatibele Substanzen.Schützt vu Liicht a Feuchtigkeit.
Liwwerung:Liwwert weltwäit duerch d'Loft, duerch FedEx / DHL Express.Bitt séier an zouverlässeg Liwwerung.
Risperidon
C23H27FN4O2 410.48
4H-Pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-on, 3-[2-[4-(6-fluor-1,2-benzisoxazol-3-yl)-1-piperidinyl]ethyl]-6,7 ,8,9-tetrahydro-2-methyl-.
3-[2-[4-(6-fluor-1,2-benzisoxazol-3-yl)piperidino]ethyl]-6,7,8,9-tetrahydro-2-methyl-4H-pyrido[1,2- a]pyrimidin-4-on [106266-06-2].
» Risperidon enthält net manner wéi 98,0 Prozent an net méi wéi 102,0 Prozent vun C23H27FN4O2, berechent op der gedréchent Basis.
Verpakung a Lagerung - Konservéiert a gutt zouene Container.Store bei Raumtemperatur.
USP Referenz Standards <11>-
USP Risperidon RS
3-[2-[4-(6-fluor-1,2-benzisoxazol-3-yl)piperidino]ethyl]-6,7,8,9-tetrahydro-2-methyl-4H-pyrido[1,2- a]pyrimidin-4-one 410.48 CAS-106266-06-2
USP Risperidon System Suitability Mixture RS
Enthält Risperidon an ongeféier 0,2% vun jiddereng vun den folgenden:
Z-Oxim-3-[2-[4-[(Z)-(2,4-difluorphenyl)(hydroxyimino)methyl]piperidin-1-yl]ethyl]-2-methyl-6,7,8,9- tetrahydro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-on.
9-Hydroxyrisperidon-(6RS)-3-[2-[4-(6-fluor-1,2-benzisoxazol-3-yl)piperidin-1-yl]ethyl]-2,6-dimethyl-6,7, 8,9-tetrahydro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-on.
6-Methylrisperidon-(6RS)-3-[2-[4-(6-fluor-1,2-benzisoxazol-3-yl)piperidin-1-yl]ethyl]-2,6-dimethyl-6,7, 8,9-tetrahydro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-on.
[Note-Dës Mëschung enthält Risperidon, Z-Oxim, 9-Hydroxyrisperidon, a 6-Methylrisperidon.]
Identifikatioun -
A: Infrarout Absorptioun <197K>.
B: D'Retentiounszäit vum Haaptpeak am Chromatogramm vun der Assay-Virbereedung entsprécht deem am Chromatogramm vun der Standardpräparatioun, wéi am Assay kritt.
Verloscht beim Trocknen <731> - Dréchent am Vakuum bei 80 fir 4 Stonnen: et verléiert net méi wéi 0,5% vu sengem Gewiicht.
Zündrest <281>: net méi wéi 0,1%, e 2,0-g Testprobe gëtt benotzt.
Schwéiermetaller, Method II <231>: 0,001%.
Zesummenhang Verbindungen-
Buffer Léisung, Léisung A, Léisung B, Mobile Phase, Diluent, System suitability Léisung, a Chromatographesch System-Preparéieren wéi am Assay geregelt.
Standard Léisung - Benotzt d'Standardpräparatioun, virbereet wéi an der Assay uginn.
Test Léisung - Benotzt d'Assay Virbereedung.
Prozedur - Sprëtzen gläiche Volumen (ongeféier 10 µL) vun der Standardléisung an der Testléisung an de Chromatograph, a notéiert de Chromatogramm.Identifizéieren d'Gëftstoffer mat de relativen Retentiounszäiten, déi an Table 1 uginn sinn, a moosst d'Spëtzeaktiounen.Berechent de Prozentsaz vun all Risperidon-verbonne Verbindung am Portioun Risperidon, geholl duerch d'Formel:
100(CS/CU)(rU/rS)(1/F)
an deem CS an CU d'Konzentratioune sinn, a mg pro ml, vu Risperidon an der Standardléisung respektiv an der Testléisung;rU ass den Héichpunkt vun all Gëftegkeet aus der Testléisung kritt;rS ass den Héichpunkt vum Risperidon aus der Standardléisung kritt;a F ass de relativen Reaktiounsfaktor fir all Gëftegkeet relativ zum Risperidon.Zousätzlech fir d'Grenzen an der Tabell 1 net ze iwwerschreiden, gëtt net méi wéi 0,10% vun all onbekannter Gëftstoffer (benotzen F-Wäert vun 1,0) fonnt an net méi wéi 0,30% vun den totalen Gëftstoffer fonnt.Entlooss d'Gëftstoffer Peaks déi manner wéi 0,05% sinn.
Dësch 1
Related Compound Relative Retention Time (RRT) Relative Response Factor (F) Limit (%)
E-oxime1 0,60 1,0 NMT 0,20
Z-oxime2 0,67 0,63 NMT 0,20
9-hydroxyrisperidone3 0,76 0,92 NMT 0,20
5-fluorisperidon4 0,94 1,0 NMT 0,20
Risperidon 1.0 1.0 -
6-methylrisperidone5 1,2 0,95 NMT 0,20
1 3-[2-[4-[(E)-(2,4-Difluorphenyl)(hydroxyimino)methyl]piperidin-1-yl]ethyl]-2-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-4H -pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-on
2 3-[2-[4-[(Z)-(2,4-Difluorphenyl)(hydroxyimino)methyl]piperidin-1-yl]ethyl]-2-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-4H -pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-on
3(9RS)-3-[2-[4-(6-fluor-1,2-benzisoxazol-3-yl)piperidin-1-yl]ethyl]-9-hydroxy-2-methyl-6,7,8 ,9-tetrahydro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-on
4 3-[2-[4-(5-fluor-1,2-benzisoxazol-3-yl)piperidin-1-yl]ethyl]-2-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrido [1,2-a]pyrimidin-4-on
5 (6RS)-3-[2-[4-(6-fluor-1,2-benzisoxazol-3-yl)piperidin-1-yl]ethyl]-2,6-dimethyl-6,7,8,9 -tetrahydro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-on
Assay-
Buffer Léisung - 15,4 g Ammoniumacetat an 1 L Waasser opléisen.Ajustéiert mat 10% Essigsäure op e pH vu 6,5 a vermëschen.
Léisung A-Mix 100 ml Buffer Léisung mat 150 ml Methanol an enger 1000 ml Volumetresch Kolbe, a verdünnt mat Waasser bis zum Volume.
Léisung B- Mix 100 ml Buffer Léisung mat 850 ml Methanol an enger 1000 ml Volumetresch Kolbe, a verdënnt mat Waasser bis zum Volume.
Mobil Phase - Benotzt variabel Mëschunge vu Léisung A a Léisung B wéi virgesinn fir Chromatografesch System.Maacht Upassunge wann néideg (kuckt System Suitability ënner Chromatography 621).
Diluent-Mix 100 ml Buffer Léisung mat 900 ml Waasser an 1000 ml Methanol.
System Gëeegent Léisung - Bereet eng 1 mg pro ml Léisung vun USP Risperidon System Suitability Mixture RS am Diluent.
Standard Virbereedung-Léisst eng präzis gewiicht Quantitéit vun USP Risperidon RS am Diluent op, a verdënnt quantitativ, a stepwise wann néideg, mat Diluent fir eng Léisung ze kréien mat enger bekannter Konzentratioun vu ronn 1,0 mg pro ml.
Assay Virbereedung-Léisst eng präzis gewiicht Quantitéit Risperidon am Verdünnungsmëttel op, a verdënnt quantitativ, a stepwise wann néideg, mat Diluent fir eng Léisung mat enger Konzentratioun vu ronn 1,0 mg pro ml ze kréien.
Chromatographesch System (kuckt Chromatographie <621>) - De Flëssegchromatograph ass mat engem 275-nm Detektor an enger 4,6 mm × 10 cm Kolonn ausgestatt, déi 3-µm Packung L1 enthält.De Flowrate ass ongeféier 1,5 ml pro Minutt.D'Kolonntemperatur gëtt op 35 gehal. De Chromatograph gëtt wéi folgend programméiert.
Zäit (Minuten) Léisung A (%) Léisung B (%) Elutioun
0-1 70 30 isokratesch
1–20 70®5 30®95 linear Gradient
20-25 5 95 isokratesch
25–27 5®70 95®30 linear Gradient
27–35 70 30 re-equibrationInject the System suitability solution.Rekord de Biergspëtzten Äntwerte wéi fir Prozedur geleete, an z'identifizéieren de Biergspëtzten wéinst Z-Oxime, 9-hydroxyrisperidone, 6-methylrisperidone, an risperidone mat der relativer Retentioun mol (RRT) aus Table 1;d'Resolutioun, R, tëscht Z-Oxim an 9-Hydroxyrisperidon ass net manner wéi 2,8;de Schwäiffaktor fir Risperidon ass net méi wéi 1,5;an déi relativ Standarddeviatioun fir replizéiert Injektiounen ass net méi wéi 2,0% fir de Risperidon Peak.
Prozedur- Separat sprëtzen gläiche Volumen (ongeféier 10 µL) vun der Standardpräparatioun an der Assaypräparatioun an de Chromatograph, a moosst d'Äntwerte fir de Risperidon Peak.Berechent d'Quantitéit, a Prozent vun C23H27FN4O2, am Portioun Risperidon, geholl duerch d'Formel:
100(CS/CU)(rU/rS)
an deem CS an CU d'Konzentratioune sinn, a mg pro ml, vu Risperidon an der Standardpräparatioun an der Assay Virbereedung, respektiv;an rU an rS sinn d'Spëtzt Äntwerte kritt aus der Assay Virbereedung an der Standard Virbereedung, respektiv.
Wéi kafen?Weg KontaktDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 Joer Erfahrung?Mir hunn méi wéi 15 Joer Erfahrung an der Fabrikatioun an Export vun enger breet Palette vun héichwäerteg pharmazeuteschen Zwëscheprodukter oder Feinchemikalien.
Haaptmäert?Verkaafen op den Bannemaart, Nordamerika, Europa, Indien, Korea, Japanesch, Australien, etc.
Virdeeler?Superior Qualitéit, bezuelbare Präis, professionell Servicer an technesch Ënnerstëtzung, séier Liwwerung.
QualitéitAssurance?Strikt Qualitéitskontrollsystem.Professionell Ausrüstung fir Analyse enthält NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, ODER, KF, ROI, LOD, MP, Kloerheet, Solubilitéit, Mikrobielle Limittest, etc.
Echantillon?Déi meescht Produkter bidden gratis Proben fir Qualitéitsbewäertung, Versandkäschte solle vu Cliente bezuelt ginn.
Fabréck Audit?Factory Audit wëllkomm.Maacht w.e.g. e Rendez-vous am Viraus.
MOQ?Keng MOQ.Kleng Bestellung ass akzeptabel.
Liwwerzäit? Wann am Stock, dräi Deeg Liwwerung garantéiert.
Transport?Mam Express (FedEx, DHL), mam Air, vum Mier.
Dokumenter?After Sales Service: COA, MOA, ROS, MSDS, etc.
Benotzerdefinéiert Synthese?Kann personaliséiert Syntheseservicer ubidden fir Är Fuerschungsbedierfnesser am Beschten ze passen.
Bezuelen Konditiounen?Proforma Rechnung gëtt fir d'éischt no Bestätegung vun der Bestellung geschéckt, eis Bankinformatioun zougemaach.Bezuelung per T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union, etc.
Risiko Coden R25 - Gëfteg beim Schlucken
R23/24/25 - Gëfteg duerch Inhalatioun, a Kontakt mat der Haut a beim Schlucken.
R11 - Héich brennbar
Sécherheetsbeschreiwung S28 - Nom Kontakt mat der Haut, wäschen direkt mat vill Seife-Süd.
S36 - Droen gëeegent Schutzkleedung.
S45 - Am Fall vun Accident oder wann Dir Iech schlecht fillt, gitt direkt medizinesch Berodung (weist de Label wann ëmmer méiglech).
S36/37 - Droen gëeegent Schutzkleedung an Handschuesch.
S16 - Halt ewech vun Zündquellen.
UN ID 3249
WGK Däitschland 3
RTECs UV1164800
HS Code 2934999099
Gefor Klass 6.1(a)
Packung Grupp II
Risperidon (CAS: 106266-06-2) huet en antagonismus Effekt op 5HT2 Rezeptoren an D2 Rezeptoren.Risperidon gëtt fir akuter a chronesch Schizophrenie benotzt.Antipsychotesch Medikamenter.Risperidon gëtt fir d'Behandlung vun akuter a chronescher Schizophrenie an aner verschidde psychoteschen Zoustand offensichtlech positiv Symptomer benotzt (wéi Halluzinatiounen, Illusiounen, Gedankestéierunge, Feindlechkeet, Verdacht) a bedeitend negativ Symptomer (wéi Onreaktiounsfäegkeet, emotional Apathie a sozial Apathie, vu wéinegen) Wierder).Et kann och affektive Symptomer verbonne mat Schizophrenie léisen (wéi: Depressioun, Schold, Besuergnëss).Fir Patienten, fir déi Risperidon effektiv ass fir akuter Behandlung, an der Ënnerhaltphase vun der Behandlung, kann de Risperidon weider seng klinesch Effizienz spillen.Risperidon huet dofir therapeutesch Handlung op béid positiv an negativ Symptomer vu Schizophrenie a produzéiert wesentlech manner Nebenwirkungen besonnesch extrapyramidal Symptomer am Verglach mat allgemeng benotzte pure D2 Antagonist Antipsychotika.Et huet och Potenzial fir d'Gestioun vun Alkoholentzug a Kokain Sucht.