L-Glutaminsäure α-Benzyl Ester CAS 13030-09-6 (H-Glu-OBzl) Assay >98.5% (HPLC) Héich Qualitéit

1. Purity (HPLC)
1.1 Instrumenter
Héichleistungsflëssegkeetschromatographie, UV3000 Detektor.
Elektronesch analytesch Gläichgewiicht
1.2 Reagens
Acetonitril (chromatographesch Grad), TFA (chromatografesch Grad)
1.3 Chromatographesch Konditiounen
1.3.1 Kolonn: C18 Kolonn, 5 μl * 250 * 4,6 mm
1.3.2 Detektiounswellelängt: 220nm
Flowrate: 1,0 ml/min
Injektiounsvolumen: 10 μL (fir Referenz)
Diluent: Acetonitril
Lafzäit: 20 Minutten
1.4 Mobile Phase Virbereedung
Mobile Phase A (0,1% Trifluoroacetic Seier Waasser): 1,0 ml TFA präziist absorbéiert op 1000 ml mat Waasser verdënntem, Mix an degas.
Mobile Phase B (0,1% Trifluoroacetic sauerem Acetonitrile): präziist absorbéieren 1,0 ml TFA, verdënntem op 1000 ml mat Acetonitril, Mix an degas.
1.5 Gradient Programm
Zeit (min) A% B%
0:00 90 10
10.00 10 90
15.00 10 90
15.01 90 10
20.00 90 10
1.6 Virbereedung vun Prouf Léisung
Weegt 0,1 g Probe a léist se mat Acetonitril op a verdënnt et op 100ml.Shake gutt fir zukünfteg Benotzung, oder déiselwecht Konzentratioun.Bereet zwee Proben parallel.
1.7 Prouf Bestëmmung
Analyséiert d'Probe no der folgender Probeprozedur:
1) Méi wéi 1 Injektioun vun eidel Léisung
2) 1 Injektioun vun der Probe Léisung 1 #
3) 1 Injektioun vun der Probe Léisung 2 #
1.8.0 Berechnungen
1.8.1 D'Spëtzt Beräich normalization Method war benotzt der Rengheet vun HPLC ze berechnen.
1.8.2 D'relative mëttlerer Ofwäichung vun der Rengheet vun zwou Nadelen däerf net méi wéi 1% sinn
1.8.3 Wann d'Resultater vu béide Injektiounen den Akzeptanzkriterien entspriechen, huelt d'Duerchschnëttsrengheet als Schlussresultat.