1-(3-Methoxypropyl)-4-Piperidinamin CAS 179474-79-4 Prucalopride Succinat Mëttelméisseg Rengheet >98.0% (GC)

Dëst Produkt ass 1-(3-Methoxypropyl)-4-Piperidinamin.C9H20N2O enthalen däerf net manner wéi 98,0%, berechent op der Waasserfräi Basis.
[Eegeschafte: Dëst Produkt ass faarweg bis hellgiel Flëssegkeet.
Huelt eng entspriechend Quantitéit Waasser vun dësem Produkt, füügt Léisungsmëttel (Methanol), léist et op, bestëmmt et no der Waasserbestëmmungsmethod (Anhang Ⅷ M, éischt Method A), benotzt Fisher Testdrëpsen fir ze bestëmmen bis d'Léisung vun hellgiel ännert bis rout brong wat den Ennpunkt besot, an en aneren eidelen Test maachen.Berechent no der folgender Formel: de Waassergehalt däerf net méi wéi 1,0% sinn.
Fiichtegkeet Inhalt (%) = (AB) F/W × 100%
Wou, A ass de Volume vun der Fisher Flëssegkeet verbraucht vum Testprodukt (ml);
B ass de Volume vun der Fisher Testflëssegkeet verbraucht duerch eidel Raum, ml;
F ass d'Gewiicht vun der Fisher Testléisung gläichwäerteg mat Waasser pro 1ml, mg;
W ass d'Gewiicht vum Testprodukt, mg
Single Gëftstoffer
No den Detektiounsbedéngungen a Methoden ënner [Inhaltsbestëmmung] gouf de Chromatogramm opgeholl an d'Retentiounszäit vum Haaptpeak war 3 Mol.Wann et e Gëftstoffspëtzt an der Testléisung ass, däerf déi eenzeg Gëftegkeet net méi wéi 0,5% sinn an d'Zomm vun all Gëftstoffer soll net méi wéi 2,0% sinn no der Gebittnormaliséierungsmethod
[Content Determination] No der Restléisungsmëttelbestëmmungsmethod (Anhang Ⅷ P)
(6%) Cyanopropylphenyl - (94%) Dimethylpolysiloxan (oder ähnlech Polaritéit) wéi déi fixe Flëssegkapillarkolonn;
Déi programméiert Erwiermungsmethod vu Kapillarkolonne Headspace Sampling System mat Gaschromatographesche Bedéngungen gouf benotzt.Déi initial Temperatur war 100 ℃ fir 5min, an d'Temperatur gouf bei 15 ℃ pro Minutt op 250 ℃ fir 4min erhéicht.D'Inlettemperatur war 250 ℃, an den Detektortemperatur war 280 ℃.De Flux Taux war 4ml / min.De Shunt Verhältnis ass 8:1.
Ongeféier 0,6g vun dësem Produkt gouf geholl, präzis gewien, an enger 10ml Fläsch plazéiert, mat Methanol opgeléist an op d'Skala verdünnt, als Testproduktléisung.D'Proufléisung gouf mat 1μl fir op d'mannst zwee Mol hannereneen injizéiert, respektiv.D'Spëtztfläch vum Peak fir ze moossen gouf bestëmmt.D'Haaptrei Héichpunkt Rengheet war net manner wéi 98,0% no der Héichpunkt Beräich normalization Method.