Lapatinib Base CAS 231277-92-2 Purity ≥99.0% (HPLC)

Kuerz Beschreiwung:

Chemeschen Numm:Lapatinib Base

CAS: 231277-92-2

Rengheet: ≥99,5% (HPLC)

Bal wäiss oder hellgiel kristallin Pudder

Kontakt: Dr Alvin Huang

Mobile / Wechat / WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Schéckt E-Mail un eis

Produit Detailer

Zesummenhang Produkter

Produit Tags

Lapatinib Zwëscheprodukter:

Lapatinib Base	CAS 231277-92-2
Lapatinib Ditosylat Monohydrat	CAS 388082-78-8
Natrium Methansulfinat	CAS 20277-69-4
3-Chlor-4-(3-Fluorbenzyloxy)anilin	CAS 202197-26-0
2-Aminoethyl Methyl Sulfone Hydrochlorid	CAS 104458-24-4
4-Chloro-6-Jodoquinazolin	CAS 98556-31-1
6-Jod-4-Hydroxyquinazolin	CAS 16064-08-7
5-Formyl-2-Furanboronsäure	CAS 27329-70-0
5-[4-[3-Chloor-4-(3-Fluorobenzyloxy)anilino]-6-Quinazolinyl]furan-2-Carboxaldehyd	CAS 231278-84-5

Chemesch Eegeschaften:

Chemeschen Numm	Lapatinib Base
Synonyme	Lapatinib;N-[3-Chlor-4-[(3-fluorbenzyl)oxy]phenyl]-6-[5-[[(2-(methylsulfonyl)ethyl]amino]methyl]furan-2-yl]quinazolin-4-amin N-[3-Chlor-4-[(3-fluorbenzyl)oxy]phenyl]-6-[5-[[[2-(methylsulfonyl)ethyl]amino]methyl]-2-furyl]-4-quinazolinamin
CAS Zuel	231277-92-2
Stock Status	Op Lager
Molekulare Formel	C29H26ClFN4O4S
Molekulare Gewiicht	581.06
Schmëlzpunkt	141,0 ~ 149,0 ℃
Dicht	1,381 ± 0,06 g/cm3
COA & MSDS	Verfügbar
Mark	Ruifu Chemesch

Spezifikatioune:

Artikel	Spezifikatioune
Ausgesinn	Bal wäiss oder hellgiel kristallin Pudder
Identifikatioun	IR;HPLC
Rengheet / Analyse Method	≥99,0% (HPLC)
Schmëlzpunkt	141,0 ~ 149,0 ℃
Verloscht op dréchen	≤0,50%
Rescht op Zündung	≤0,10%
Heavy Metals (als Pb)	≤20 ppm
Organesch liichtflüchtege Gëftstoffer	Trefft d'Ufuerderung
Zesummenhang Substanzen
Single Onreinheet	≤0,30%
Total Gëftstoffer	≤1,00%
Test Standard	Enterprise Standard
Regal Liewen	2 Joer wann richteg gespäichert
Benotzung	API, Eng Oral Behandlung fir Brustkrebs

Package & Lagerung:

Package: Fläsch, Aluminiumfoliebeutel, 25kg / Kartontrommel, oder no dem Client seng Ufuerderung

Stockage Zoustand:Store an zouene Behälter op cool an dréchen Plaz;Schützt vu Liicht a Feuchtigkeit

Virdeeler:

FAQ:

231277-92-2 - Uwendung:

API (CAS: 231277-92-2)ass eng geziilte Therapie vu Brustkrebs Medikament, ass en Tyrosinkinase-Inhibitor, kann effektiv de mënschlechen Epidermale Wuesstumsfaktor Rezeptor -1 (ErbB1) a mënschlechen Epidermale Wuesstumsfaktor Rezeptor (ErbB2) Tyrosinkinase Aktivitéit vun -2 hemmen.Et ass eenzegaarteg datt et eng Roll op verschidde Manéiere spille kann, sou datt Broschtkriibszellen net dat Signal kréien dat néideg ass fir de Wuesstum.De Mechanismus vun der Handlung ass d'Intrazellulär EGFR (ErbB-1) an HER2 (ErbB-2) ATP Siten ze hemmen fir Phosphorylatioun an Aktivatioun vun Tumorzellen ze verhënneren, an d'Downregulatioun vun der Signaliséierung duerch EGFR (ErbB-1) ze blockéieren. HER2 (ErbB-1) homogen an heterogen zwee Aggregaten.D'Kombinatioun vun (CAS: 231277-92-2) mat Capecitabine gëtt benotzt fir Patienten mat fortgeschrattenen oder metastatesche Brustkrebs ze behandelen mat Iwwerexpressioun vum mënschlechen epidermale Rezeptor2, scho mat Anthracyclinen, Paclitaxel a Trastuzumab behandelt.Klinesch Studien hu gewisen datt et och effektiv HER2-Typ Kriibspatienten mat Herceptin Resistenz behandelt.

231277-92-2 - Indikatiounen:

Lapatinib a Kombinatioun mat Capecitabine ass gëeegent fir d'Behandlung vu fortgeschratten oder metastateschen Brustkrebspatienten mat HER2 (ErbB-2 Iwwerexpressioun) a fréier Behandlung mat Anthracyclinen, Paclitaxel an Trastuzumab.

231277-92-2 - Drogeninteraktioun:

In vitro Lapatinib Pëllen kënnen CYP3A4 an CYP2C8 bei therapeutesche Konzentratioune hemmen, a ginn haaptsächlech duerch CYP3A4 metaboliséiert.Medikamenter déi dës Enzymaktivitéit hemmen kënnen d'Blutt Medikamenter Konzentratioun vu Lapatinib wesentlech erhéijen.Ketoconazol, 0,2g all Kéier, 2 Mol / Dag, kann den AUC vu Lapatinib ëm 3 ~ 7 Mol erhéijen an d'Hallefzäit ëm 1,7 Mol no 7 Deeg verlängeren.Gesond Fräiwëlleger hunn den CYP3A4-Induktor mëndlech geholl, 100 mg all Kéier, zweemol am Dag, a geännert op 200mg all Kéier no 3 Deeg, deelen 17 Deeg zweemol am Dag.AUC vu Lapatinib ass ëm 72% erofgaang.Lapatinib ass en Transportgrond fir P-Glykoprotein, an Medikamenter déi Glykoprotein hemmen kënnen d'Bluttkonzentratioun vum Medikament erhéijen.

Neit Medikament fir geziilt Therapie vu Brustkrebs:

Lapatinib ass en neit Medikament fir geziilte Behandlung vu Brustkrebs entwéckelt vu GlaxoSmithKline, UK.Et ass en Tyrosinkinase-Inhibitor deen effektiv mënschlechen epidermale Wuesstumsfaktor Rezeptor -1 (ErbB1) a mënschlechen epidermale Wuesstumsfaktor Rezeptor -2 (ErbB2) Tyrosinkinase Aktivitéit hemméiere kann.Et ass eenzegaarteg datt et op verschidde Manéiere funktionéiere kann, sou datt Brustkrebszellen d'Signaler net fir de Wuesstum kréien kënnen.De Mechanismus vun der Handlung ass d'ATP-Site vun EGFR (ErbB-1) an HER2 (ErbB-2) an Zellen ze hemmen fir Phosphorylatioun an Aktivatioun vun Tumorzellen ze verhënneren, an Downreguléierungssignaler duerch homogen an heterogen Dimere vun EGFR (ErbB) ze blockéieren. -1) an HER2 (ErbB-1).Molekulare geziilte Therapie fir Brustkrebs bezitt sech op d'Behandlung vun Onkogenen a verwandte Ausdrocksprodukter am Zesummenhang mat der Optriede an der Entwécklung vu Brustkrebs.Molekulare gezielte Medikamenter hemmen oder ëmbréngen Tumorzellen andeems d'Signaltransduktioun an Tumorzellen oder verwandte Zellen blockéiert fir Ännerungen am Zellgenausdrock ze kontrolléieren.de 14. Mäerz 2007 huet d'US Liewensmëttel- an Drogenverwaltung d'Kombinatioun vu Lapatinib a Xeloda (Capecitabine) guttgeheescht fir d'Behandlung vu fortgeschrattenen oder metastateschen Brustkrebspatienten, déi duerch mënschlech Epidermalfaktor Rezeptor 2 (ErbB2) iwwerausdréckt sinn a mat Anthracyclinen, Paclitaxel an Trastuzumab behandelt ginn. .Klinesch Studien weisen datt dëst Produkt och gutt klinesch Effekter fir HER2 Brustkrebspatienten huet, déi Drogenresistenz géint Roche's Herceptin (Herceptin) entwéckelt hunn.Lapatinib ass en neit geziilten Antikriibs Medikament.Et kann op Her-1 an Her-2 Ziler gläichzäiteg handelen.De biologeschen Effekt vun dësem Handlungsmodus op d'Prolifératioun an de Wuesstum vun Tumorzellen ass vill méi grouss wéi dee vun nëmmen engem Zil.Déi sougenannte geziilte therapeutesch Medikamenter bezéien sech op Medikamenter déi bestëmmte Rezeptoren, Genen oder Schlësselproteine als Ziler benotzen fir verwandte Tumorzellen op eng geziilt Manéier ëmzebréngen.